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ELISA实验技术服务

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  • 酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked Immunosorbnent assay,ELISA)是利用蛋白和聚苯乙烯表面疏水吸附的特性
  • 上海
  • 2025年07月12日
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      攸碧艾(上海)贸易有限公司

    服务介绍

    ELISA实验技术服务     

          酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked Immunosorbnent assay,ELISA)是利用蛋白和聚苯乙烯表面疏水吸附的特性,将抗原-抗体特异性结合反应固定于固相载体表面进行,同时结合酶对底物的高效率催化作用而产生高灵敏的检测效果。用于定量测定,可以有效检测出浓度为pg/L级的待测物。是一种灵敏高效的体外检测手段,广泛用于研究和体外诊断。

    服务内容

          方法一:用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

          1. 包被:用0.05 M pH9的碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10 μg/mL,在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1 mL,4°C过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟;

          2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1 mL于上述已包被之反应孔中,置于37℃孵育1小时,然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔);

          3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1 mL,37°C孵育0.5~1小时,洗涤;

          4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1 mL,37℃ 10~30分钟;

          5. 终止反应:于各反应孔中加入2 M硫酸0.05 mL;

          6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果,反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示;也可测OD值,在ELISA检测仪上,于450 nm(若以ABTS显色,则410 nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

          方法二:用于检测未知抗体的间接法:

          用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10 μg/mL,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1 mL于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1 mL,37°C孵育30~60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

    服务说明

          1. 本实验可以检测以下样本:

            1) 血清:在室温自然凝固后,离心20分钟(2000-3000 rpm),收集上清。

            2) 血浆:根据具体的实验目的选择EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后离心20分钟(2000-3000 rpm),取上清进行实验。

            3) 尿液、脑脊液等:使用无菌收集管,离心20分钟(2000-3000 rpm)。仔细收集上清完成实验。

            4) 细胞培养上清:如果分泌成分在培养基中,可以直接检测上清。如果待测是细胞,应仔细收集细胞,通过反复冻融释放出细胞内成分,离心取上清进行检测。

            5) 组织标本:切取标本后称重,加入一定量的PBS或组织蛋白萃取试剂,并加入蛋白酶抑制剂,充分匀浆。离心20分钟左右( 2000-3000 rpm),收集上清置于-20℃或-80℃ 保存。如有必要,可将样品浓缩干燥,分装后一份待检测,其余冷冻备用。

          2. 样本保存及传递:

            1) 3天内测定的标本可放置在4°C,否则需低温冻存运输。

            2) 周期批量收集的样本即使分装后放在-20°C或-80°C中保存,避免反复冻融。注:2-8 °C可保存 72小时,-20 °C 可保存1个月。-80 °C可保存6个月。

          3. 实验周期:实验周期一般在收到样品后7-14个工作日;

          4. 若另有疑问欢迎向本公司咨询,我们将竭诚为您服务。

    质量承诺

          1.权威的实验结果报告及结果分析(本公司承诺检测结果准确、客观、可信,但不保证得到某一特定结果。);

          2.真实的原始实验数据;

          3.详细的实验步骤。

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    • ELISA 提示

      ELISA 实验失败可能由多种因素造成。在实验前阅读并充分了解产品说明书,可以一定程度上避免出现意想不到的结果。参考以下提示来避免实验出现问题。 1. 检查试剂盒的保质期,保证所有试剂按说明书上的建议正确保存; 2. 检查试剂溶液是否存在不稳定或降解迹象,如沉淀或变色等; 3. 底物溶液应为无色; 4. 试剂制备和保存时应使用干净的一次性塑料吸量管、枪头和容器。每次加液(样品、标准品及其他试剂)时,及时更换枪头,避免交叉污染; 5. 确保孵育时间和温度与规定的高度一致; 6. 盒中试剂不能

    • ELISA 结果计算

      作为 ELISA 的最后一步,检测结果的计算对整个实验十分重要。 以夹心法为例。 1. ELISA 的样本通常要设置 1~2 个复孔进行检测,分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的 20%。 2. 样本的 OD(吸光度)平均值要减去标准品浓度为 0 时的 OD 平均值。 3. 建立标准曲线 在对数坐标图上拟合四参数的逻辑函数曲线(X 轴上为标准品浓度,Y 轴为对应的 OD 值)。推荐使用 origin 软件。 详细步骤如下: 第一步: 输入 OD 值

    • ELISA 原理与分类

      一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中

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