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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
397
- 英文名:
Bst DNA Polymerase 2.0
- 保质期:
3年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1600U|16000U
特别提示:包括Bst DNA聚合酶2.0在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Bst DNA聚合酶2.0
英文名称:Bst DNA Polymerase 2.0
产品货号:MT0028
产品规格:1600U|16000U
本品来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I,通过基因工程手段去除了其5’-3’外切酶活性,而保留了5’-3’聚合酶活性。该酶具有很强的链置换能力,因此是Isothermal amplification(LAMP, RT-LAMP)的绝佳用酶。与野生型Bst DNA 聚合酶(大片段)相比,该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高。
产品应用:
1.DNA等温扩增;
2.富含GC结构的快速测序;
3.微量模板DNA的快速测序。
产品组成:
| 组分 | 1600U | 16000U |
| Bst DNA Polymerase 2.0 | 200μl | 2ml |
| 10×Bst Buffer | 1ml×2 | 20ml |
| 100 mM MgSO4 | 500μl | 5ml |
保存条件:-20℃保存,有效期3年。
LAMP等温扩增原理:
单位定义:一个活力单位即在65℃条件下,30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。
反应实例:
应用Bst2.0 dna聚合酶和6对引物进行LAMP实验,1-4:不加酶,0.1μl酶,0.25μl酶,0.5μl酶。M:DNA Marker2000(货号:MT0038)。
典型LAMP扩增反应体系配制:
| 加入物 | 加入量 |
| Bst DNA Polymerase 2.0 | 0.5~1μl |
| 10×Bst Buffer | 2.5μl |
| 100mM MgSO4 | 1.5μl |
| dNTP Mixture(10mM each) | ?3.5μl |
| 模板DNA | 10 ng~1μg |
| *10×LAMP Primers | 2.5μl |
| ddH2O | Up to 25μl |
10×Primers:16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM LoopF/B each。
热失活:65℃ 30~60min,85℃ 5分钟。
注意事项
1.MgSO4的使用浓度为6~10mM浓度,可自行调整。
2.有文献报道加入Tte Uvrd解旋酶可改善LAMP的效果。
3.使用无模板DNA作为对照检测扩增的特异性。
我公司销售的Bst DNA聚合酶2.0报价,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Bst-catalyzed radiolabeled DNA sequencing
Bst DNA polymerase-catalyzed radiolabeled two-step sequencing reactions are modified from those presented earlier by altering the absolute amounts and the relative deoxy/dideoxynucleotide ratios in the termination mixes
nuclear RNA promoter-based parent vector using a single-stranded inverted repeat DNA and Bst DNA polymerase. The shRNA expression plasmids constructed by this method were confirmed to promote efficient RNA interference knockdown in silkworm cell lines
bst5 用pCDNA3.1-HIS载体做的重组,切去了一段含有终止密码子的片段,但下游仍有一个终止密码子,想请教一下是否影响目的蛋白的表达吗? sunyong_97 如果还有一个终止密码子,那么到那个位置肯定要终止的啊 bst5 可是终止密码子在我目的蛋白的下游啊,谢谢你的回复 sunyong_97 bst5 wrote:
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