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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
297
- 英文名:
Enhanced BCA Protein Assay Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
5000次|500次|200次
特别提示:包括蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)
英文名称:Enhanced BCA Protein Assay Kit
产品货号:YT036
产品规格:5000次|500次|200次
本试剂盒是根据目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成,实现了蛋白浓度测定的简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性。
和百奥莱博的普通BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT037)相比,灵敏度更高,检测浓度下限达到10μg/ml,最小检测蛋白量达到0.2μg,待测样品体积为1-20μl。显色速度更快,相同的样品孵育较短时间即可进行吸光度测定。
,在20-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20、60、80。但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保EDTA低于10mM,无EGTA,二硫苏糖醇(DTT)低于1mM,β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于0.01%。不适用BCA法时建议试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
试剂盒组份:
BCA试剂 A 500ml×2
BCA试剂 B 30ml
蛋白标准(BSA) 30mg×2
蛋白标准配制液 5ml
注意事项:
1. 需酶标仪一台,测定波长为540-595nm之间,562nm最佳。需96孔板。如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但测定时,需根据比色皿的最小检测体积,适当加大BCA工作液的用量使不小于最小检测体积,样品和标准品的用量可相应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
2. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景,请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
3. 为了加快BCA法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热,但是切勿过热。
4. EDTA浓度必须小于10mM,不兼容EGTA。不适用BCA法时,请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
储存条件:室温。
我公司销售的蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验形成紫色络合物,测定其在562nm处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度。 现对这两种方法进行比较: 一、实验材料: 细胞总蛋白提取试剂盒(AR0103) M231 BCA蛋白定量试剂盒(AR0146) Commassie改良增强型蛋白质定量试剂盒(AR0145) 二、操作步骤: Commassie法: 1.将BSA冻干标准品(10mg/支)用生理盐水或PBS稀释成2000ug/ml,1000 ug/ml,500
是十分常用的蛋白质比色定量方法,很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测,BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性,消除了核酸的干扰,核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下,蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ,Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物,如图1,其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值,并与标准
目前常用比色法测定样品蛋白的含量:Bradford法(考马斯亮蓝法)、Lowry法(Folin-酚试剂法)、 BCA法等。但各有优缺点,大家可以根据具体情况选取。按相应蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度。收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量一致,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同,需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大,大家可以根据具体情况选取。Bradford法(考马斯亮蓝法):考马斯亮蓝G
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