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- 供应商:
上海羽哚生物
- 库存:
100000
- 英文名:
fetal bovine serum, FBS
- 规格:
500ml/100ml
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥2000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥450.0 |

细胞培养用胎牛血清的使用说明
首先感谢您选用我们的产品。本产品通过细胞培养验证实验,是您完全可以信赖的商品;但为了您能更好的完成培养工作还请您认真阅读本说明后再使用。
- 在收到寄来的血清后首先要及时检查血清的融化状态,如未融化(一般冬季)请尽快放-20℃冰柜保存,如有部分或大多已融化(一般夏季)请先摇匀融化部分后再冻存(冰茬不用管它)。
- 使用血清前先将其从-20℃冰柜取出放入4℃30分钟,然后取出用室温(25度以下)水冲化,冲化过程中要适当摇匀以利速融,切忌高温直接融化。。
- 融化好的血清放入4℃使用,如一时很难用完(一个月内)可以化开后分装部分于-20℃保存用时再化,一般情况下冻融两三次质量不会有明显变化,但应尽量避免这样做。
- 在培养SP2/0细胞和用于B淋巴细胞杂交瘤相关实验时建议您将本血清做灭活处理。具体
这样操作:首先将化开血清立放在水浴锅内,加水至淹没血清2/3左右然后开启电源设置温度在56℃,让水和血清同时加热至56℃后开始计时30分钟,在灭活过程中每隔10分钟摇匀一到两次。灭活处理对培养VERO、PK15等没有任何明显改善作用但也未见不良影响。
- 本品不适合大多数昆虫细胞培养但对于HIGH FIVE似有支持作用,故本单位不推荐您用于这些方面的研究。
- 本品使用浓度视不同细胞有所区别,一般5%-25%范围内选择,这与您的细胞品种和长期培养习惯有一定关系。
- 开启血清瓶时为了避免污染发生请用75%酒精檫拭瓶全身后再移入超净工作台进行无菌操作。
- 加好血清的培养基要检查PH值,如高可用含1N HCL 调节。
- 本品也可以用于ELISA等免疫学实验。
上海羽哚生物供应胎牛血清质优价廉,同时也生产去脂胎牛血清,供应各大疫苗厂。
胎牛是一种性状、外观 浅澄清、无溶血、无异物稍。胎牛应取自剖腹产的胎牛;新牛取自出生24小时之内的新生牛;小牛取自出生10-30天的小牛。
显然,胎牛是品的,因为胎牛还未外界,中所含的、补体等对细胞有害的成分少。
胎牛血清(干细胞培养专用)
一、各项指标符合《2005药典》第三部附录的要求。
1、性状、外观 浅澄清、无溶血、无异物稍。
2、蛋白质含量 3.5%~5.0%( w/v)
3、血红蛋白含量 ≤ 0.02%( w/v)
4、无菌检验 阴性
5、支原体检验 阴性
6、内 ≤5(EU/ml)
7、牛腹泻 阴性
8、大肠杆菌噬菌体 阴性
9、支持细胞增殖(Sp2/0-Ag14) 生长曲线(接种浓度增殖浓度≥2.5×106 个/ml
细胞倍增时间 ≤15h
克隆率 ≥85%
胎牛血清(干细胞培养专用)
血清的主要成分编辑 语音 血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。
功能编辑 语音 牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。
1.提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。
2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。 3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用。
4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。
5.起酸碱度缓冲液作用。
6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害。
储存:-20℃,需要用干冰运输。



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文献和实验PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
实验大纲 骨髓间充质干细胞是多能干细胞。因此,作为再生医学的细胞来源,它是活性研究和临床应用的目标。当骨髓液或骨髓细胞接种在培养皿上时,间充质干细胞会作为粘附细胞增殖。因此,间充质干细胞可以从漂浮的血细胞中分离出来。在此,我们报告了使用 Evident Prov CM20 培养监测系统对间充质干细胞原代培养的远程监测结果。 试验程序 使用补充了 10% 胎牛血清(FBS)和 1% 青霉素链霉素的 Iscove 改良 Dulbecco 培养基(IMDM),将市售人骨髓细胞以 950,000
-17AC CO2 培养箱 SANYOXTD-10A体视显微镜 芜湖光学仪器厂无菌超净工作台 苏州净化设备厂50ml 细胞培养瓶 NUNC96孔细胞培养板 NUNC24孔细胞培养板 NUNC6 孔细胞培养板 NUNC倒置显微镜 LeicaOLYMPUS荧光显微镜 OLYMPUSOLYMPUS光学显微镜 OLYMPUS方法: 神经干细胞的培养 ①原代细胞的培养:取孕13.5天昆明种二级孕小鼠,引臼脱颈处死,碘酒、乙醇消毒腹部,逐层剖开腹部皮肤、肌肉、腹膜,取出子宫,放入盛有D1






