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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
hne1-lmp1
- 库存:
999
- 组织来源:
人
- 物种来源:
人
- 细胞形态:
贴壁
- 运输方式:
干冰
- 生长状态:
上皮细胞样
- 规格:
株
细胞系使用说明书
| 细胞名称 |
HNE1-LMP1 转LMP1基因人鼻咽癌细胞 |
| 货号 |
H096 |
| 种属 |
人 |
| 细胞来源 |
ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
| 生长特性 |
贴壁 上皮样 |
| 培养条件 |
培养基:RPMI1640+10%FBS (推荐HAKATA优等胎牛血清,货号:HN-FBS-50) 温度:37℃ 气相:95%空气,5% CO2 |
| 传代 |
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代,一般2到3天换一次液; 2.待细胞长至80-90%时,需要对其进行传代,推荐传代比例为1:3至1:5 ; 3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDA消化液置于37°预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于37°孵育消化(第一次消化需时常取出置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心5min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。 |
| 保存 |
冻存条件:80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO (备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。) 保存条件:液氮存储 |
| 供应限制 |
仅供研究之用 |
| 常见问题及解决方案 |
1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时) 3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。 |
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文献和实验Assaying the Activity of Kinases Regulated by LMP1
Latent infection of B lymphocytes by Epstein-Barr virus (EBV) results in the immortalization of the infected cells (1 ,2 ). In vitro, expression of latent membrane protein 1 (LMP1) is essential for the proliferation of EBV-immortalized B
Epstein Barr virus (EBV) efficiently immortalizes human B cells in vitro generating lymphoblastoid cell lines (LCL) with indefinite lifespan. Latent membrane protein 1 (LMP1) belongs to a set of nine viral proteins expressed
思路是常规的,有了目的基因然后转入相应细胞,这里我要说一声按照你的问题“这样转染以后是否就能证明你想要证明的结果?”这就要分为两个方面了。 第一,你要转肺癌细胞是不能只转一种肺癌细胞的,至少要有三种肺癌中已经明确的癌细胞才行。 第二,仅仅只是转入肺癌中也是不够的,必须要有你转入其他肿瘤细胞中的数据,哪怕是转入以后在其他癌症细胞中没有表达或者表达量不是很高,表达丰度不是很明显,但是要有这样的数据,如果有表达自然更有说服性,没有的话就必须有后续实验来证明这只是在肺中表达,这种情况下要做特异
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