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- CQH097
- 2025年08月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
nci-h226
- 库存：
999
- 组织来源：
人
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
贴壁
- 运输方式：
干冰
- 生长状态：
上皮细胞样
- 规格：
T25
组织： 肺; 源自转移部位：胸腔积液 /疾病： 鳞状细胞癌; 间皮瘤
生物 Homo sapiens，人类 组织 肺; 源自转移部位：胸腔积液
产品格式 冻结的
形态学 上皮
文化属性 追随者
疾病 鳞状细胞癌; 间皮瘤
性别 男
储藏条件 液氮
完全生长培养基 该细胞系的基础培养基是ATCC配制的RPMI-1640培养基，ATCC 30-2001。为了制备完整的生长培养基，将以下组分添加到基础培养基中：胎牛血清（ATCC 30-2020）至终浓度为10％。
传代培养 给出75cm 2烧瓶的体积。增加或减少其他大小的培养容器所需的解离培养基的量。
移除并丢弃培养基。 用0.25％胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层以除去含有胰蛋白酶抑制剂的所有痕量血清。
向烧瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液，并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散（通常在5至15分钟内）。
注意：为了避免结块，在等待细胞分离时，不要通过敲击或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可置于37℃以促进分散。
加入6.0至8.0mL完全生长培养基，轻轻吹打吸出细胞。 将适当等份的细胞悬浮液加入新培养容器中。
在37°C孵育培养物。 亚培养比：建议使用 1：4至1：8 中等更新：每2至3天 冷冻保存 冷冻培养基：培养基，95％; 二甲基亚砜，5％
储存温度：液氮气相 文化条件 气氛：空气，95％;
二氧化碳（CO 2），5％ 温度： 37°C
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
人 肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18) 水平。用纯化的 人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18) 抗体 包被微孔
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