- ￥1800
- ATCC/DSMZ/CCTCC/promocell/ExPASy/JCRB/cellbiologics/KCLB/国家细胞资源中心/中科院等
- 国内外引进
- CQH017
- 2025年08月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HCT116
- 库存：
999
- 组织来源：
人
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
贴壁
- 运输方式：
干冰
- 生长状态：
上皮细胞样
- 规格：
T25
年龄 成人
性别 男
应用 该细胞系是合适的转染宿主。
该系在ras原癌基因的密码子13中具有突变，并且可以用作该密码子中突变的PCR测定的阳性对照。
储藏条件 液氮
完全生长培养基 该细胞系的基础培养基是ATCC制备的McCoy's 5a Medium Modified，目录号30-2007。培养基配置，将以下添加到培养基中：胎牛血清至终浓度为10％。
传代培养 给出75cm 2烧瓶的体积。康宁® T-75烧瓶（目录号＃430641）被推荐用于传代培养此产品。
增加或减少其他大小的培养容器所需的解离培养基的量。 移除并丢弃培养基。
用0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层，以除去含有胰蛋白酶抑制剂的所有痕量血清。
向烧瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液，并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散（通常在5至15分钟内）。
注意：为了避免结块，在等待细胞分离时，不要通过敲击或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可置于37℃以促进分散。
加入6.0至8.0mL完全生长培养基，轻轻吹打吸出细胞。 将适当等份的细胞悬浮液加入新培养容器中。 在37°C孵育培养物。
亚培养比：建议传代培养比为1：3至1：8 中等更新：每2到3天
冷冻保存 细胞冻存液：补充有5％（v / v）DMSO的完全生长培养基
储存温度：液氮气相 文化条件 气氛：空气，95％; 二氧化碳（CO 2），5％ 温度： 37°C
核型 茎干染色体数目接近二倍体，模式数为45（62％），多倍体为6.8％。
标记10q +和t（~8p; 18q）存在于所有中期细胞中，并且t（9q; ~16p-）存在于80％的细胞核型中。
N16在存在时是单体的，但在没有t（9q; ~16p-）的情况下是二体的。N10和N18是单体的，并且来自上述那些的其他染色体是二体的。
Q波段观察显示存在Y染色体，但不存在于所有细胞中（50％的细胞在G-带核型中缺少Y）。
临床数据 男 基因表达 癌胚抗原（CEA）每10天每10 6个细胞1 ng 。 癌胚抗原（CEA）每10天每10个exp6细胞1 ng; 角蛋白 致癌性 是 效果 是的，裸鼠 Ref 评论 通过免疫过氧化物酶染色，细胞对角蛋白呈阳性。 HCT116细胞对转化生长因子β1（TGFβ1）和β2（TGFβ2）表达呈阳性。
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文献和实验淡墨留痕 我们最近在培养ＨＣＴ１１６细胞，发现其状态不是很好，很容易扎堆生长，用胰酶消化的时候也是一团一团地被消化下来，很难把它们吹散成一个一个细胞。而且长得也挺快也挺不均匀的，传代的第二天，有些地方就长得满满的了。想请教一下这是为什么呢 五月鱼 你好， 我养的细胞和你一样，消化下来也是一团的，但吹打以后就没有这样的情况了。建议你分皿前还是要吹匀，分皿后在镜下看一看，移动培养皿的时候尽量动作轻，避免晃动。
妍会 最近在养HCT116细胞，DMEM+10%胎牛血清，感觉细胞生长状态不好，虽然2天换液，但是培养基里悬浮有很多死细胞，细胞生长缓慢。最主要的，贴壁的细胞中有很大团的东西，又不像是细胞，消化之后，那些大团的东西就成了大泡，比正常细胞大数倍。养了大约2周后发现正常细胞变少了，大泡反而增多了，好像细胞被吃掉了一样。非常想知道是什么原因，不知道这种细胞状态做了转染之后会是怎么样的？急求高手指教！先谢了！ zhangshuxian
【求助】HCT116 colon cancer cells and HCT116 p53-/- cells。请问国内哪里有这两种细胞？愿意交换或者购买。谢谢！
zhuzixiang HCT116 colon cancer cells and HCT116 p53-/- cells。请问国内哪里有这两种细胞？愿意交换或者购买。谢谢！ 版主woxingwosu留言: 到丁香通看看？ xxiaozhi 同问，谢谢！ tangwt1988 我这有HCT116。可我在上海 sfwsdfsdf
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