- 询价
- ATCC/DSMZ/CCTCC/promocell/ExPASy/JCRB/cellbiologics/KCLB/国家细胞资源中心/中科院等
- 国内外引进
- CQH043
- 2025年08月17日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SGC-7901
- 库存：
999
- 组织来源：
人
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
贴壁
- 运输方式：
干冰
- 生长状态：
上皮细胞样
- 规格：
株
细胞名称 SGC-7901人胃腺癌细胞
货号 H043
种属 人
细胞来源 ATCC/中科院/协和医院等地引进
生长特性 贴壁 上皮样
培养条件
培养基： 90% RPMI-1640 +10% FBS
温度：37℃ 气相：95%空气,5% CO2
传代
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长至80-90%时，需要对其进行传代，推荐传代比例为1:3至1:5 ；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。
用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心5min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
保存 冻存条件：
80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO (备注：建议使用本公司的冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。)
保存条件：液氮存储 供应限制 仅供研究之用 常见问题及解决方案
1.培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时）
3.细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留8-10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；
如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】lipofectamine2000转染SGC7901
freezingfall 大家好，我最近做的Pretro-HIG-XX以及对照Pretro-HIG的转染胃癌细胞系SGC7901，用的是lipofectamine2000试剂，六孔板按照protocol步骤转染，连续三次转染之后对照组的细胞均死亡，换HD试剂转染后不存在这种情况，可排除质粒问题，请问各位战友，究竟是什么原因导致如此现象，困惑中~~~~~~~~~~~~ zhujoker 自己注意一下你的转染试剂是不是假的，我估计
网络 五、胃 食物入胃后，与胃液混合为食糜 。胃可贮存食物。初步消化蛋白质，吸收部分水、无机盐和醇类。 （一）粘膜 胃收缩时腔面可见许多纵行皱襞，充盈时皱襞几乎消失。粘膜表面有许多浅沟，将粘膜分成许多直径2～6mm的胃小区（gastric area）。粘膜表面还遍布约350万个不规则的小孔，称胃小凹
消化管中一个袋状的膨大部分。其位置与形状随人的体型、体位及胃内充盈度不同而有改变。当中等度充盈时，大部分位于正中线左侧，小部分位于右侧。胃前后壁相连，上缘下凹称胃小弯，下缘凸起称胃大弯。根据胃结构的机能特点，将胃分为头区，又称近端胃；尾区，称远端胃，二区界线是联接小弯中点和大弯 1/3侧点的斜线。胃入口处为贲门（ cardia），与食管相接；出口处与十二指肠相接，为幽门（ pylorus），此处环行肌特别发达，称幽门括约肌。近贲门区称贲门部，自贲门向左上部突出部分为胃底
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
