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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详见说明书
- 级别:
生产厂家
- 目录编号:
204
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
一年
- 抗体英文名:
phospho-ATP citrate lyase (Ser455)
- 抗体名:
磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep,
- 免疫原:
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ATP citrate lyase around the phosphorylation site of Ser455:TA(p-S)FS
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
以下是产品信息:
中文名称:磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体
英文名称:phospho-ATP citrate lyase (Ser455)
别名:ATP citrate lyase (phospho S455); ACL; ATP citrate (pro-S) lyase; ATP citrate synthase; Citrate cleavage enzyme; EC 2.3.3.8; A730098H14RIK; ACLY; ATP CITRATE LYASE; ATPCL; AW538652; Cce; CITRATE LYASE; CLATP; MGC124629; ACL; Acly; ACLY_HUMAN; ATP citrate lyase; ATP-citrate (pro-S-)-lyase; ATP-citrate synthase; ATPcitrate synthase; OTTHUMP00000164773.
分子量:122kDa
储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
更多详情敬请咨询!

我司所提供的产品,均为科研试剂,仅供科研使用,不得用于注射、食用或其他用途。
常见问题解答:
◆蛋白质对热敏感,冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来,提高蛋白的稳定性并延长保存时间,同时降低运费。
◆冻干有可能会造成蛋白的活性部分损失,聚集和其它变性问题。但可以通过添加保护剂(稳定剂,添加剂,辅料)和控制冻干的各种条件来尽可能降低这些负面的影响。
◆保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集;甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂,可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
温馨提示:对于大多数蛋白,重悬后在4℃仅能短期保存(约1周)。如想长期保存,请先配制成稀释液(其中必须含有载体蛋白,如0.1% BSA,5%HSA,或10% FBS),然后分装冻存于-20oC或-80oC。一定要避免反复冻融,因每次冻融均会引起蛋白的部分失活。
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文献和实验素能诱导乙酰CoA羧化酶、脂肪酸合成酶及柠檬酸裂解酶的合成,从而促进脂肪酸的合成。此外,还可通过促进乙酰CoA羧化酶的去磷酸化而使酶活性增强,也使脂肪酸合成加速。 胰高血糖素等可通过增加cAMP,致使乙酰CoA羧化酶磷酸化而降低活性,因此抑制脂肪酸的合成。此外,胰高血糖素也抑制甘油三酯合成,从而增加长链脂酰CoA对乙酰CoA羧化酶的反馈抑制,亦使脂肪酸合成被抑制。
为酶分类的一个主要类群,可催化基质脱除基团,从一个化合物形成两个化合物的酶之总称(酶编号1位数字为 4)。也可说是能使一个分子在双键上结合一个另外的分子,而形成一个新的分子的酶。根据解裂的键的种类( C- C、 C- O、 C- N等)再分成更细的类。有一些参与重要代谢反应的酶,例如参与 C- C键裂解和形成的醛缩酶(脱醛酶之一)、脱羧酶(产生 CO2 )、柠檬酸合成酶(与 CoA的水解相伴导向合成方向)等;与 C- O键裂解有关的延胡索酸水合酶、烯醇化酶以及参与 C- N键裂解的天门
质芯片检测。此外,肽芯片或基于质谱的方法[ 20,21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白(MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片(见第 28 章)。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下,用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号,对可能
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