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- lonsera
- LS515-002
- 美国
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
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-20℃
- 规格：
LS515-002
| 规格： | 100ml |
考虑更换其他抗生素。本产品提供100x浓度。含10,000 U/mL青霉素G粉末和10mg/mL 链霉素。
双抗
*[+]Penicillin-10,000 IU/mL
[+]Streptomycin-10,000 IU/mL
*100ml/瓶，24瓶/箱
*保存条件 -20℃
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文献和实验成份： 蛋白胨 10克 牛肉膏 5克 氯化钠 5克 无水亚硫酸钠 3克 柠檬酸钠 10克 蔗糖 10克 琼脂粉 20克 水 1000毫升 制法： 1将上物称好，加热溶于水中． 2调PH8．2—8．4 3 分装高压灭菌后备用． 倾注平板前先加热溶解琼脂等冷至50℃左右，按无菌操作加入多、庆抗菌素充分摇匀， 倾注平板，凝固后备用． （庆大霉素：150u/毫升，多粘菌素：1500u/毫升, 2毫升加至1000毫升培养基内，此相当于庆大霉素0.3u/毫升
梯度浓度溶液。（10）96 孔聚苯乙烯塑料板 （酶标板）。2、实验步骤（双抗体夹心法）：（1）包被：用包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1-10 μg/mL。在酶标板反应孔中加0.1 mL，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗板3 次，每次3 min。（2）加样：加一定浓度稀释的待检样品（同时做空白对照，阴性对照孔及阳性对照）0.1 mL 于上述已包被的反应孔中，置湿盒中，37℃， 1 hr。用洗涤缓冲液洗板3 次，每次3 min。（3）加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标
以已知抗体(抗HBs)包被载体，然后将含有抗原的待检标本加入，共同孵育后，抗原结合于包被抗体上，再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs)，酶标抗体连接到抗原上，最后加入底物溶液，根据颜色反应来判定抗原含量。 【材料】HBsAg 试剂 盒，本 试剂 盒含: 1、包被抗-HBs反应条
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