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- 2025年07月11日
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LS515-002
| 规格： | 100ml |
考虑更换其他抗生素。本产品提供100x浓度。含10,000 U/mL青霉素G粉末和10mg/mL 链霉素。
双抗
*[+]Penicillin-10,000 IU/mL
[+]Streptomycin-10,000 IU/mL
*100ml/瓶，24瓶/箱
*保存条件 -20℃
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文献和实验成份： 蛋白胨 10克 牛肉膏 5克 氯化钠 5克 无水亚硫酸钠 3克 柠檬酸钠 10克 蔗糖 10克 琼脂粉 20克 水 1000毫升 制法： 1将上物称好，加热溶于水中． 2调PH8．2—8．4 3 分装高压灭菌后备用． 倾注平板前先加热溶解琼脂等冷至50℃左右，按无菌操作加入多、庆抗菌素充分摇匀， 倾注平板，凝固后备用． （庆大霉素：150u/毫升，多粘菌素：1500u/毫升, 2毫升加至1000毫升培养基内，此相当于庆大霉素0.3u/毫升
相关专题 生物帮之抗体制备 【原理】 ELISA双抗体夹心法(enzyme linked immunosorbent assay——sandwich technique)的原理是将特异性抗体结合到固相载体上形成固相抗体，然后和待检血清中的相应抗原 结合形成免疫复合物，洗涤后再加酶标记抗体，与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体-抗原-固相抗体复合物，加底物显色，判断抗原含量。以检测HbsAg为例。 【材料
梯度浓度溶液。（10）96 孔聚苯乙烯塑料板 （酶标板）。2、实验步骤（双抗体夹心法）：（1）包被：用包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1-10 μg/mL。在酶标板反应孔中加0.1 mL，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗板3 次，每次3 min。（2）加样：加一定浓度稀释的待检样品（同时做空白对照，阴性对照孔及阳性对照）0.1 mL 于上述已包被的反应孔中，置湿盒中，37℃， 1 hr。用洗涤缓冲液洗板3 次，每次3 min。（3）加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标
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