- ￥669
- Thermo Scientific 酶和抑制剂-修饰酶
- K2981
- USA
- 2025年12月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
Thermo Scientific 酶和抑制剂-修饰酶
- 英文名：
Thermo Scientific™ RapidOut DNA 去除试剂盒
- CAS号：
Thermo Scientific 酶和抑制剂-修饰酶
- 保质期：
Thermo Scientific 酶和抑制剂-修饰酶
- 供应商：
上海辅泽商贸有限公司
- 保存条件：
Thermo Scientific 酶和抑制剂-修饰酶
- 规格：
K2981
Thermo Scientific 酶和抑制剂-修饰酶
Thermo Scientific™
货号: K2981
相关应用: DNA ExtractionRNA Extraction
技术支持客户服务
Thermo Scientific RapidOut DNA 去除试剂盒可快速安全地从总 RNA 和 mRNA 制备中去除基因组 DNA。完全酶切 DNA 以及从酶切反应安全去除 DNase I 的过程不存在破坏 RNA 的步骤，如加热或有机提取。首先，RNA 样品经重组无 RNase DNase I 处理，达到低于常规 PCR 检测限的水平。随后，使用专有 DNase 去除试剂 (DRR) 安全去除 DNase I。
DRR 可有效结合 DNase I，而复合物通过离心技术收集在试管底部。将纯化的 RNA 收集为上清液。RapidOut 程序之后的 RNA 不含 DNA 污染，也不含 DNase I。它可立即用于不同应用，包括终点或实时 RT-PCR、克隆、微阵列和 Northern 印迹杂交分析。
主要特点
• 高效—完整 DS 和 ssDNA 酶切以及 DNase I 去除的专有技术
• 快速—一个步骤足以彻底去除 DNase I
• 安全—无需有毒有机提取或损伤 RNA 的加热步骤应用
应用
主要应用
• RNA 分离和 RNA 分析，特别是 RT-qPCR 和 RT-PCR（对低转录水平基因执行表达分析的客户）。
•从总 RNA 制备执行 ds-cDNA 合成的客户。
其他应用
• 从 RNA 中去除 DNA 以进行微量注射和转染。
•微阵列分析前从 RNA 去除 DNA。
• Northern 印迹杂交分析前从 RNA 去除 DNA。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Removal Kit
酶
DNase
Invitrogen™
货号: A50575
技术支持客户服务
产品规格
Recombinant Protein
浓缩
1 µg/µL
纯度
≥90%
对热失活敏感
Yes
来源
E. coli
数量
25 µg
产品类型
HiFi Cas9
Thermo Scientific™
货号: EN0321
相关应用: Nucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
Thermo Scientific S1 核酸酶可降解单链核酸，释放 5'-磷酰基单核苷酸或寡核苷酸。其在 DNA 上的活性是在 RNA 上的五倍。S1 核酸酶还可在由缺口、裂隙、错配或环造成的单链区域切割 dsDNA。S1核酸酶表现 3'-磷酸单酯酶活性。
该酶是一种糖蛋白，碳水化合物含量为 18%。
应用：
• 去除 DNA 片段的单链突出端
• S1 转录本定位
• 发夹环切割
• 与 Exonuclease III 协同，在 DNA 片段中创造单向缺失
注
在高酶和低盐浓度条件下，S1 核酸酶可将断裂引入双链 DNA、RNA 和 DNA/RNA 杂交体。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
10,000 U
产品类型
S1 Nuclease
浓缩
100 U/μL
酶
核酸酶
兼容缓冲液
Storage Buffer, 5X Reaction Buffer
Thermo Scientific™
货号: EP0422
相关应用: Nucleic Acid Labeling & Oligo SynthesisDNA Sequencing
技术支持客户服务
Thermo Scientific Klenow 片段 (exo-) 是 DNA 聚合酶 I 的大片段。其表现出 5'→3' 聚合酶活性，但缺乏 DNA 聚合酶 I 的 3'→5' 和 5'→3' 核酸外切酶活性。酶的 3'→5' 核酸外切酶活性通过 3'→5'-核酸外切酶活性位点中的突变被消除。
产品优势
• 缺乏 3'→5' 核酸外切酶活性
• 掺入经修饰的核苷酸（例如，Cy3、Cy5、荧光素、罗丹明、氨基烯丙基、生物素标记的核苷酸）
• 在限制性内切酶、PCR 和 RT 缓冲液中有活性
应用
• 随机引物 DNA 标记
• 通过填充 dsDNA 的 5'-突出端进行的标记
•链置换扩增 (SDA)
• 通过 Sanger 方法进行的 DNA 测序
备注
在 DNA 连接前，不推荐将 Klenow 片段 (exo-) 用于 DNA 平末端化反应，因为其经常以非模板定向方式向平末端 DNA 底物的 3'-末端添加一个或更多个额外核苷酸。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
1500 U
产品类型
Klenow Fragment
浓缩
5 U/μL
聚合酶
DNA 聚合酶 I
兼容缓冲液
Restriction Enzyme, PCR, RT Buffer
Thermo Scientific™
货号: EM0821
相关应用: Methylation Analysis
技术支持客户服务
Thermo Scientific M.SssI 可在 5’-CpG-3’ 背景下对未甲基化或半甲基化双链 DNA 中的所有胞嘧啶核苷酸碱基部分的 C5 位进行甲基化。
该酶专为快速反应时间而配制，而不影响反应效率。该酶可在 37°C 下于 15 分钟内完成所有 CpG 的修饰。此外，该酶专门针对基因组 DNA（表观遗传研究中的主要底物）进行了验证。
M.SssI 提供经优化的 10X 反应缓冲液和 50X S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为辅因子。
产品优势
•高效–在未甲基化和半甲基化 DNA 中完成所有 CpG 的体外甲基化
•快速–反应在 37°C 条件下于 15 分钟内完成
•稳定–在 -20°C 下可保存 2 年
应用
•表观遗传学研究
•DNA 体外甲基化用于甲基化分析
•识别重叠 CpG 序列抑制核酸内切酶。
•[3H] 标记 DNA
该酶可在 5’-CpG-3’ 背景下对未甲基化或半甲基化双链 DNA 中的所有胞嘧啶核苷酸碱基部分的 C5 位进行甲基化。
Thermo Scientific M.SssI 专为快速反应时间而配制，而不影响反应效率。该酶可在 37°C 下于 15 分钟内完成所有 CpG 的修饰。此外，该酶专门针对基因组 DNA（表观遗传研究中的主要底物）进行了验证。
M.SssI 提供经优化的 10X 反应缓冲液和 50X S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为辅因子。
产品优势
高效–在未甲基化和半甲基化 DNA 中完成所有 CpG 的体外甲基化
快速–反应在 37°C 条件下于 15 分钟内完成
稳定–在 -20°C 下可保存 2 年
应用
•表观遗传学研究
•DNA 体外甲基化用于甲基化分析
•识别重叠 CpG 序列抑制核酸内切酶。
• [3H] 标记 DNA
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
CpG Methyltransferase
酶
甲基转移酶
兼容缓冲液
10X Reaction Buffer
Thermo Scientific™
货号: EN0191
相关应用: MutagenesisPCR Cloning
技术支持客户服务
Thermo Scientific Exonuclease III (ExoIII) 表现出四种催化活性。ExoIII 的 3'→5' 脱氧核糖核酸外切酶活性对双链 DNA 具有特异性。ExoIII 从平末端、5'-突出端或缺口处降解 dsDNA，从 DNA 链的 3'-端释放 5'-单核苷酸，产生单链 DNA 片段。其在 DNA 3'-突出端（至少四个碱基长，且不带有 3'-末端 C-残基）、单链 DNA 或硫代磷酸酯连接的核苷酸上不具活性。
ExoIII 3'-磷酸酶活性去除 3'-末端磷酸基团，生成一个 3'-OH 基团。ExoIII RNase H 活性可以核酸外切方式降解 RNA-DNA 杂交体中的 RNA 链。ExoIII 无嘌呤/无嘧啶-核酸内切酶活性在无嘌呤或无嘧啶位点切割磷酸二酯键，产生 5'-末端（无碱基脱氧核糖 5'-磷酸残基）。
产品优势
• 在限制性内切酶缓冲液中具有活性
应用
• 与 S1 核酸酶协同，在 DNA 片段中创造单向缺失
• 生成用于 DNA 双脱氧测序的单链模板
•定点突变
• PCR 产物克隆
• 链特异性探针制备
备注
ExoIII 的 DNA 酶切速度取决于温度、盐浓度和 DNA 对反应混合物中酶的摩尔比。每次实验的优化反应条件都需重新测试。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
4000 U
产品类型
Exonuclease III
浓缩
200 U/μL
酶
核酸外切酶
兼容缓冲液
Enzyme Buffer
Thermo Scientific™
货号: EN0551
相关应用: DNA ExtractionNucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
Thermo Scientific RNase A/T1 混合物结合 RNase A 和 RNase T1 的 RNA 降解活性。RNase A 可特异性水解 C 和 U 残基中的 RNA；RNase T1 可特异性水解 G 残基中的 RNA。
产品优势
• RNA 降解水平分别高于 RNase A 和 RNase T1
• 无 DNase 活性 - 使用前无需加热混合物
应用
• 从 DNA 制剂中去除 RNA
• 从重组蛋白制剂中去除 RNA
• 核糖核酸酶保护试验
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
RNase A/T1 Mix
酶
RNase
Thermo Scientific™
货号: EN0525
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse TranscriptionIn Vitro Transcription
技术支持客户服务
Thermo Scientific DNase I（无 RNase）是一种可酶切单链和双链 DNA 的核酸内切酶。它水解磷酸二酯键，产生带有 5'-磷酸基团和 3'-OH 基团的单脱氧核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸。
该酶的活性严格依赖于 Ca2+，由 Mg2+ 或 Mn2+ 离子活化。
在 Mg2+ 存在时，DNase I 以统计意义上随机的方式独立切割 dsDNA 各链。Mn2+ 存在时，该酶几乎在同一位点切割两条 DNA 链，产生带有平末端或仅一或两个核甘酸的突出端的 DNA 片段。
产品优势
• 重组酶
• 低剂量用内源性 RNase 从非动物宿主纯化而来
应用
• 制备无 DNA 的 RNA
• 去除体外转录后的模板 DNA
• 在 RT-PCR 和 RT-qPCR 前制备无 DNA 的 RNA
• 与 DNA 聚合酶 I 协同，通过缺口翻译进行 DNA 标记
•采用DNase I、无 RNase 足迹法进行 DNA-蛋白相互作用研究
• 生成随机重叠 DNA 插入片段文库。使用了含有 Mn2+ 的反应缓冲液
注
DNase I 对物理变性敏感。混匀时轻轻颠倒试管摇匀。不要剧烈振荡。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
1000 U
产品类型
DNase I RNase Free
浓缩
1 U/μL
酶
DNase
兼容缓冲液
Reaction Buffer
Thermo Scientific™
货号: EN0181
相关应用: Nucleic Acid Gel Electrophoresis & BlottingChromatin Biology
技术支持客户服务
Thermo Scientific 微球菌核酸酶（S7 核酸酶）是一种可酶切单链和双链 DNA 和 RNA 的核酸内外切酶。
微球菌核酸酶（S7 核酸酶）是一种相对非特异性的核酸内外切酶，可酶切单链和双链核酸，但在单链底物上活性更强。DNA 或 RNA 切割优先发生在 AT 或 AU 富集区域，生成带有 3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。该酶的活性严格依赖于 Ca2+。
应用
•无细胞粗提物中核酸的水解
•RNA 测序（参见参考文献 2）
•染色质结构研究
•蛋白折叠和结构-功能研究的模型
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
8000 U
产品类型
Micrococcal Nuclease
浓缩
300 U/μL
酶
核酸酶
Thermo Scientific™
货号: EN0542
相关应用: DNA ExtractionNucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
Thermo Scientific RNase T1 是一种核糖核酸内切酶，可特异性降解在 G 残基处的单链 RNA。其通过形成相应的中间体 2', 3'-环磷酸盐，切割相邻核苷酸的 3'-鸟苷残基和 5'-OH 残基之间的磷酸二酯键。反应产物为 3'-GMP 和含末端 3'-GMP 的寡核苷酸。
RNase T1 不需要金属离子来产生活性。
应用
• 从 DNA 制剂中去除 RNA
• RNA 测序
• 核糖核酸酶保护试验。与 RNase A 结合使用
• 从重组蛋白制剂中去除 RNA
• RNA 转录本（由含‘’G-less 组织盒‘’的 DNA 模板在体外合成）水平的测定
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
500,000 U
产品类型
RNase T1
浓缩
1000 U/μL
酶
RNase
Thermo Scientific™
货号: EN0591
相关应用: Genotyping & Genomic Profiling
技术支持客户服务
Thermo Scientific Endonuclease IV (Endo IV) 识别 dsDNA 中的无嘌呤/无嘧啶 (AP) 位点，切割结合至损伤位点的磷酸二酯键 5'，在 3'-末端产生羟基（参见支持性数据中的图 1）。该酶还可以充当 3'-二酯酶，能够从 dsDNA 受损末端释放 3'-磷酸乙醇酸或 3'-磷酸。Endo IV 也具有 3'→5' 核酸外切酶活性。该酶在底物上的合成对离子强度、金属离子、EDTA 和还原条件非常敏感。具有 3'-凹陷末端的底物是 3'→5' 核酸外切酶活性的底物。
该酶无需 Mg2+，且在存在中等浓度 EDTA 的情况下具有完全活性。
应用
• DNA 损伤和修复研究
• 单细胞电泳（彗星试验）
• 抗肿瘤药物研究
• DNA 结构研究
• SNP 分析
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
100 U
产品类型
Endonuclease IV
浓缩
2 U/μL
酶
核酸内切酶
Thermo Scientific™
货号: EN0562
相关应用: PCR Cloning
技术支持客户服务
Thermo Scientific λ 核酸外切酶是一种高度持续性的 5'→3' 脱氧核糖核酸外切酶。其选择性地酶切双链 DNA 的 5'-磷酸化链。该酶对单链 DNA 和非磷酸化 DNA 表现出低活性，在 DNA 的缺口处无活性，在间隙处存在有限活性。
产品优势
• 在 Thermo Scientific PCR 缓冲液中有活性
应用
• 生成单链 PCR 产物，用于：• DNA 测序
• DNA 单链构象多态性 (SSCP) 分析
• 滚环扩增
• 通过双链 DNA 片段生成单链 DNA
•克隆 PCR 产物
注
该酶在某些应用中的使用可能受专利保护，可能需要许可。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
5,000U
产品类型
Exonuclease
浓缩
10 U/μL
酶
核酸外切酶
Thermo Scientific™
货号: EO0461
相关应用: PCR CloningRestriction Enzyme CloningNucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
Thermo Scientific 琼脂糖酶是一种将琼脂糖多糖核特异性酶切为新琼寡糖的酶。琼脂糖酶可从低熔点琼脂糖中温和而高效地回收 DNA 或 RNA 片段。回收的核酸可直接用于扩增、克隆或测序等。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
100 U
产品类型
Agarose
浓缩
0.5 U/μL
适用于（应用）
实时荧光定量 PCR（qPCR）、逆转录酶 PCR（RT-PCR）、PCR、克隆、cDNA 文库构建、测序、体外转录、核酸酶保护试验、核酸标记
兼容缓冲液
Electrophoresis Buffer
Invitrogen™
货号: IVGN2304
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
Invitrogen™ Anza™ T4 PNK（多聚核苷酸激酶）试剂盒用于对 DNA 和寡核苷酸进行5’-磷酸化。T4 PNK 呈现5’ 多聚核苷酸激酶和3’ 磷酸酶活性，将 ATP 的末端磷酸盐催化转移至核酸5’ 羟基基团。
为克隆中的连接步骤制备 DNA 时，插入 DNA 或载体 DNA 应包含5’ 磷酸盐。通常使用 T4 PNK 处理 PCR 扩增后的 DNA，将5’ 末端磷酸化，以便进行后续克隆连接。
优势：
• 室温下快速15分钟孵育
• 磷酸化可使用 DNA 或寡核苷酸在水、TE 或1X Anza 缓冲液中执行。
Anza T4 PNK 试剂盒是 Anza™ 限制性内切酶克隆系统的一部分，统一了传统克隆流程。其他 Anza DNA 修饰酶包括 Anza T4 DNA 连接酶预混液、Anza DNA 平端试剂盒和 Anza DNA 末端修复试剂盒。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
酶
多聚核苷酸激酶
兼容缓冲液
Anza™ 1X Buffer, Anza™ 10X T4 PNK Buffer
产品类型
T4 PNK Kit
产品线
Anza™
0.5 mL Anza 10X T4 PNK 缓冲液
储存在 -5至 -30°C 下。
Invitrogen™
货号: IVGN2504
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
Invitrogen™ Anza™ DNA 末端修复试剂盒用于将粘端 DNA 转换为平端5’-磷酸化 DNA，以便用于平端连接反应。随附的预混 Anza™ DNA 末端修复预混液包含 T4 DNA 聚合酶、Klenow 片段、T4 PNK（多聚核苷酸激酶），以便最大限度地减少移液，同时 Anza™ 10X 末端修复缓冲液包含 ATP 和 dNTP，以促进酶混合物的活性。
优势：
•便利—预混酶混合物，带来的便利性并减少移液
• 高效—同时平端化和磷酸化
• 兼容—在热灭活后直接用于 Anza 限制性内切酶酶切反应混合物
• 快速—15分钟内完成末端修复
Anza DNA 末端修复试剂盒是 Anza™ 限制性内切酶克隆系统的一部分，统一了传统克隆流程。其他 Anza DNA 修饰酶包括 Anza T4 DNA 连接酶预混液、Anza T4 PNK 试剂盒和 Anza DNA 平端试剂盒。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
酶
T4 多聚核苷酸激酶，T4 DNA 聚合酶，Klenow 片段
兼容缓冲液
Anza™ 10X End Repair Buffer
产品类型
DNA End Repair Kit
产品线
Anza™
100 µL Anza DNA 末端修复混合物
200 µL Anza 10X 末端修复缓冲液
储存在 -5至 -30°C 下。
Invitrogen™
货号: IVGN2208
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
Invitrogen™ Anza™ 碱性磷酸酶适用于去除在 Anza™ 限制性内切酶酶切后保留的 3' 和 5' 磷酸基，如在插入片段连接之前的载体去磷酸化以及末端标记之前的5′磷酸去除。由于 DNA 连接需要 5′ 磷酸基，使用 Anza 碱性磷酸酶处理载体可防止自身连接和重新环化，导致克隆时载体背景减少。
Anza 碱性磷酸酶的特点：
•经验证，可与所有 Anza 限制性内切酶配合使用
• 在 37°C 下、15 分钟内去磷酸化
• 在80°C 下 5分钟后进行热灭活
• 在 Anza 缓冲液中具有完全活性
• 对所有类型 DNA 末端（平末端以及5'- 和 3'-突出端）进行去磷酸化
灵活方案
当同时进行酶切和去磷酸化时，一些限制性内切酶会禁止或减少去磷酸化过程。因此，根据所用的限制性内切酶，可通过以下三种方式之一使用 Anza 碱性磷酸酶：
•一步方案：在 Anza 缓冲液中同时进行限制性内切酶酶切和去磷酸化
• 热灭活两步方案：首先进行酶切，然后进行热灭活（80oC 下 20 分钟），然后进行去磷酸化
•柱纯化两步方案：首先进行酶切，然后进行柱纯化，然后进行去磷酸化
无需进行酶去除
无需在 80°C 下 5 分钟后对 Anza 碱性磷酸酶进行完全灭活，因此在随后的连接步骤之前无需通过苯酚/氯仿提取或柱纯化进行酶去除。如果使用一步法方案，则在 80oC 下加热反应混合物 20 分钟，对限制性内切酶以及碱性磷酸酶进行灭活。对碱性磷酸酶进行热灭活可防止残留磷酸酶使添加至反应混合物中进行连接的 DNA 片段去磷酸化。
Anza™ 碱性磷酸酶是 Anza™ 限制性内切酶克隆系统的一部分，统一了传统的克隆方法。其他 Anza DNA 修饰酶包括Anza T4 DNA 连接酶预混液、Anza T4 PNK 试剂盒、Anza DNA 平末端试剂盒以及Anza DNA 末端修复试剂盒。
有关 Anza 系统的更多信息，请访问 www.thermofisher.cn/anza。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
酶
碱性磷酸酶
兼容缓冲液
10X Buffer
数量
2000次反应
产品类型
Alkaline Phosphatase
产品线
Anza™
2 mL Anza 碱性磷酸酶
1 mL Anza 缓冲液 (10X)
1 mL Anza 红色缓冲液 (10X)
储存在 -5至 -30°C 下。
Thermo Scientific™
货号: K1441
相关应用: Methylation Analysis
技术支持客户服务
5-甲基胞嘧啶是一种重要的表观遗传 DNA 修饰物，对基因表达调节起重要作用。
Thermo Scientific EpiJET DNA 甲基化分析试剂盒 (MspI/HpaII) 使用 MspI 和 HpaII 限制性内切酶分析特定基因座的 DNA 甲基化状态。Epi MspI 和 Epi HpaII 是具有不同 CpG 甲基化敏感性的同裂酶。当
Epi MspI 和 Epi HpaII 酶专为表观遗传研究而配制，可在1小时内完全酶切基因组 DNA。
产品优势
• 快速—在37°C
• 下经1小时完全酶切基因组 DNA 高效—专为 DNA 甲基化状态的表观遗传研究而配制
应用
•
包括
• Epi Mspl：200 µL
• Epi HpaII：200µL
• 10X EpiBuffer：1 mL
• 对照 pUC19/SmaI DNA 未甲基化 (0.5 µg/ µL)：20µL
• 对照 pUC19/SmaI DNA CpG 甲基化 (0.5 µg/ µL)：20µL
注意
DNA 样品质量对于限制性内切酶及下游应用程序的高效酶切十分重要。建议使用离心柱式试剂盒，如 Thermo Scientific GeneJET 基因组 DNA 纯化试剂盒 (#K0721, #K0722)。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
10X Epi Buffer
产品类型
DNA Methylation Analysis Kit
产品线
EpiJET
Invitrogen™
货号: 10814010
相关应用: DNA ExtractionChromatin Biology
技术支持客户服务
UltraPure™ 糖原用作乙醇中核酸沉淀的载体。以 20 µg/µL（溶于无 RNase 水）的浓度提供。
性能和质量检测
未检出 DNase 或 RNase 活性。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
产品规格
液体
分级
分子生物学级
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
产品类型
糖原
产品线
UltraPure™
在 -5°C 至 -30°C 下储存。
Invitrogen™
货号: 11791043
相关应用: Gateway Cloning
技术支持客户服务
Gateway® LR Clonase® 酶混合物包含专有的 Int（整合酶）、IHF（整合宿主因子）和 Xis（切除酶），可催化入门载体（含有侧翼是 attL 位点的目的基因）与目的载体（含有 attR 位点）进行体外重组，产生表达克隆。 根据具体的应用和所需的形式，我们提供不同规格的 LR Clonase 酶混合物。 LR Clonase II Plus 酶混合物是的产品型号，可提供最高的重组效率（表 1），并专门针对单片段和多片段克隆进行了优化（表 1）。 LR Clonase II Plus 为包含酶和反应缓冲液的优化型单一酶混合物，进行单片段和多片段克隆时所需的步骤更少，因此可以确保酶的稳定性和易用性。 我们的 LR Clonase II 酶混合物也有单一混合物形式，而最初的 LR Clonase® 酶提供单独管装的酶和缓冲液
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
运输条件
干冰
酶
LR Clonase
兼容缓冲液
Reaction Buffer
数量
100 Reactions
产品类型
LR Clonase Enzyme Mix
产品线
Clonase™, Gateway™
Invitrogen™
货号: 11791023
相关应用: Gateway Cloning
技术支持客户服务
BaculoDirect™ 杆状病毒表达系统是一个强大且多功能的真核表达系统，适用于昆虫细胞中的高水平蛋白质表达。Gateway® 技术与杆状病毒表达的结合使 BaculoDirect™ 系统成为最快和最简单的重组杆状病毒生产方法。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
运输条件
干冰
酶
LR Clonase
产品类型
LR Clonase II
产品线
BaculoDirect™、Clonase™、Gateway™
Invitrogen™
货号: 11791100
相关应用: Gateway Cloning
技术支持客户服务
Gateway® LR Clonase® II 酶混合物催化入门载体（含有侧翼是 attL 位点的目的基因）与目的载体（含有 attR 位点）进行体外重组，产生表达克隆。 Gateway® LR Clonase® II 为包含酶和缓冲剂的单一混合物，所需的移液步骤更少，因此便于设置十微升反应体系。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
运输条件
干冰
酶
LR Clonase
兼容缓冲液
Enzyme Buffer
数量
100 Reactions
产品类型
LR Clonase Enzyme Mix
产品线
Clonase™, Gateway™
Invitrogen™
货号: 18068015
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse Transcription
技术支持客户服务
DNase I（扩增级）将单链和双链 DNA 酶切成含 5' 磷酸的寡脱氧核糖核苷酸。DNase I（扩增级）适用于在关键 RNA 净化程序（如 RNA-PCR 扩增前的程序）中消除 DNA。经纯化和检测，RNase 污染水平无法检出。通过使用 RNA 分子量标准品进行核糖核酸酶检测确定无 RNase。
应用
从 RNA 和蛋白制备物中去除 DNA。
比活度
比活度 > 10,000 个单位/mg。
来源
从牛胰腺中纯化而来
性能和质量检测
确定使用 RNA 分子量标准品进行核糖核酸酶检测以及将单链和双链 DNA 酶切成寡核苷酸的能力。
单位定义
一个单位的酶量可在 25°C 下以 0.001 A260 个单位/min./mL 反应混合物的速率增加高分子量 DNA 溶液的吸光度。
单位反应条件
0.1M 醋酸钠（pH 值 5.0）、5 mM MgCl2、50 µg/mL 小牛胸腺 DNA 和 1 mL 酶，25°C 下 10 min。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
100 U
产品类型
DNase I
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
酶
DNase
兼容缓冲液
Reaction Buffer
内容物：
1 样品瓶 DNase I，扩增级 (100 U)
1 样品瓶 10X DNase I 反应缓冲液 (1000 µL)
1 样品瓶 25 mM EDTA（pH 值 8.0）(200 µL)
储存在 -20°C 非自动除霜冷冻冰箱中。
Invitrogen™
货号: A14973
相关应用: Seamless Cloning & Genetic Assembly
技术支持客户服务
CorrectASE™ 酶可去除由寡核苷酸合成错误引起的错配，从而使您的合成基因或片段中突变减少至原来的 1/3 – 1/10。通过将 CorrectASE™ 酶引入由您自己操作的基因合成工作流程，您可以实现：
•减少您的合成基因或片段中的突变数量
• 通过仅筛选每个合成构建体的 2–4 个克隆而非 10-16 个克隆，从而减少了您的劳动时间
• 通过仅测序 2–4 个克隆而非测序 10–16 个合成基因，从而减少了您的成本
防止不需要的突变
在合成过程中，市售合成寡核苷酸具有较高的错误率，根据来源不同，每 300–1000 碱基中至少有一个错误。这些错误导致基因合成过程中出现移码（缺失和插入）和错配突变。用 CorrectASE™ 酶进行孵育可去除两种突变类型。
在进行寡核苷酸初始 PCR 组装后，引入使用 CorrectASE™ 酶进行的孵育步骤。对 PCR 产物进行变性和再退火将导致所有突变不可匹配。CorrectASE™ 酶与产生的错配结合，并使错误的 DNA 双链 3’ 产生缺口。酶的 3’ 至 5’ 核酸外切酶活性可消除错误。然后，使用校正聚合酶进行的最终 PCR 组装正确片段，从而增加使用正确序列分离克隆的可能性。根据得到的寡核苷酸质量，相较于工作流程中不包括校正步骤的 10–16 个克隆，仅需筛选 2–4 个克隆。在您的基因合成工作流程中加入 CorrectASE™ 酶可减少劳动时间和测序成本。
仅供研究使用。不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
纯度
>95%，SDS-PAGE
外切核酸酶活性
3in - 5in
酶
CorrectASE™
兼容缓冲液
Reaction Buffer
产品类型
CorrectASE™ Enzyme
1管 10X CorrectASE Rxn 缓冲液
Invitrogen™
货号: 46300018
相关应用: Restriction Enzyme CloningChromatin Biology
技术支持客户服务
4 DNA 连接酶利用 ATP 的能量在双链 DNA 之间催化 3´ 羟基端和 5´ 磷酸端形成磷酸二酯键。这种独特的 T4 DNA 连接酶缓冲液优化了连接，5分钟即可完成 (1)。单链核酸不是这种酶的底物。提供 A T4 DNA 连接酶技术公告。
应用：克隆（平端或粘端连接） (2)。向平端 DNA 添加接头 (2)。
来源：从大肠杆菌溶素œ原 NM989 纯化。
性能和质量测试：脱氧核糖核酸内切酶、3´ 和 5´ 脱氧核糖核酸外切酶分析；经过连接效率测试。
单位定义：37°C 下，一个单位经 20 分钟将1 nmol 32P-标记焦磷酸盐催化交换为 ATP。（一个单位约等于300个粘端连接单位）
单位反应条件：66 mM Tris-HCl (pH 7.6)，6.6 mM MgCl2，10 mM DTT，66 µM ATP，3.3 µM 32 P-标记焦磷酸盐和酶，0.1 ml，20 分钟，37°C。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
2 x 1 mL
产品类型
T4 DNA Ligase Buffer
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
兼容缓冲液
5X Reaction Buffer
T4 DNA 连接酶随附一瓶5X 反应缓冲液 [250 mM Tris-HCl (pH 7.6)，50 mM MgCl2，5 mM ATP，5 mM DTT，25% (w/v) 聚乙二醇-8000]。保存于 -20°C。
Invitrogen™
货号: 38042024
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
Topoisomerase I（DNA 松弛酶）通过瞬时断裂并重新连接磷酸二酯键，催化去除共价闭合 DNA 的超螺旋圈。Topoisomerase I 在存在 EDTA 时保持活性。
应用：松弛正负超螺旋 DNA (1)。产生 DNA 苷酶异构体 (2)。
来源：从小牛胸腺纯化。
性能和质量测试：脱氧核糖核酸内切酶、3´ 和5´ 外切脱氧核糖核酸酶及磷酸酶分析；超螺旋 DNA 转化为松弛 DNA。
单位定义：一个单位在37°C 下、30分钟内将0.5µg 的超螺旋 Φ X174 RF DNA 催化转换为松弛状态。
单位反应条件：50 mM Tris-HCl (pH 7.5)，50 mM KCl，10 mM MgCl2，0.1 mM EDTA，0.5 mM DTT，30 µg/ml/BSA，0.5 µg
Φ X174 RF DNA 和酶，50 µl，30分钟，37°C 下。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
500 U
产品类型
Topoisomerase I
运输条件
湿冰
酶
Topoisomerase
Invitrogen™
货号: A50577
技术支持客户服务
产品规格
Recombinant Protein
浓缩
5 µg/µL
纯度
≥90%
对热失活敏感
Yes
来源
E. coli
数量
500 µg
产品类型
HiFi Cas9
Invitrogen™
货号: AM2271
相关应用: DNA ExtractionNucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
Ambion® RNase A 是一种特异性切割 3' U 和 C 残基的核酸内切酶。当缺乏DNase和其他非特异性核酸酶活性至关重要时，亲和纯化的RNase A可用于关键应用。以一个含 1 mg (1 mg/mL) 试管的形式提供。备注：该制剂含 RNase B（RNase A 的一种碳水化合物同源异构体）。对 RNase A 的污染性非特异性核酸内切酶、核酸外切酶和蛋白酶活性进行严格检测。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
浓缩
1 mg/mL
运输条件
干冰
酶
RNase
数量
1 mg
产品类型
RNase A
产品线
Ambion™
Invitrogen™
货号: AM2295
相关应用: Nucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
Ambion® RNase I 在单链 RNA 的所有四个碱基后高效切割，相比之下，RNase A 仅在 C 和 U 残基后切割。RNase I 降解所有 RNA 二核苷酸键，留下 5' 羟基和 2', 3' 环状单磷酸酯。以一个 25,000 U (100U/µL) 试管的形式提供。RNase I 会将任何 RNA 降解为单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸的混合物，并且不会降解 DNA，但是会与 DNA 结合。相对于双链 RNA，它明显偏好单链 RNA，这可使它在核糖核酸酶保护试验中发挥良好的作用。对该 RNase I 的非特异性污染性核酸内切酶、核酸外切酶和蛋白酶活性进行严格检测。
单位定义：
一个单位是指在 37°C 下在 30 分钟内从小鼠肝脏 RNA 中产生 1 µg 酸溶性物质所需的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
浓缩
100 U/μL
运输条件
干冰
酶
RNase
数量
25,000 U
产品类型
RNase I
产品线
Ambion™
Invitrogen™
货号: AM2224
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse Transcription
技术支持客户服务
Invitrogen™
货号: AM2269
相关应用: DNA Extraction
技术支持客户服务
Ambion® 重组 RNase A 用于制备基本不含宿主 RNA 的质粒 DNA，现在可用于研究应用。对于较大批次，使用 RNase 仍然是去除宿主 RNA 的有效技术。其他方法，如选择性沉淀、凝胶过滤、色谱分析和内源性大肠杆菌 RNase 酶切，只能对小规模或实验室规模的纯化有效。该新产品经专门设计，可最大限度降低将病原体引入生物工艺的风险。重组 RNase A 在污染非特异性核酸内切酶、核酸外切酶和蛋白酶活性方面经过严格测试。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
运输条件
干冰
酶
RNase
产品类型
Recombinant RNase A
产品线
Ambion™
Thermo Scientific™
货号: 78310100UN
相关应用: Real Time PCR (qPCR)
技术支持客户服务
通过切割尿嘧啶碱基与糖骨架之间的 N-糖苷键，Uracil-DNA Glycosylase 从含 dU DNA 中去除尿嘧啶。该切割生成碱敏感的无嘧啶位点，DNA 聚合酶阻断了这些位点的复制或防止其变为杂交位点。
双链和单链含 dU DNA 是 Uracil-DNA Glycosylase 的底物，而 RNA 和普通含 dT DNA 则不是。
Uracil-DNA Glycosylase 亦可用于提升 PCR 产物的克隆效率（通过将含 dU 引物掺入 PCR 产物以及提升定点突变效率）。
从大西洋鳕鱼获得的 Uracil-DNA Glycosylase 拥有大肠杆菌衍生酶的所有特质，并附加了不耐热性。在50°C 下孵育 10 分钟后，其彻底地、不可逆转地失活。
纯度：
该酶经过色谱分析纯化，并检测了其污染性核酸内切酶和核酸外切酶。
储存缓冲液：
50 mM Tris-HCl（pH 值 7.5）、100 mM NaCl、0.5 mM EDTA、1 mM DTT、0.1% Triton X-100、 50% 甘油。
测定条件：
反应混合物包含 70 mM Tris-HCl（pH 值 8.0）、10 mM NaCl、1 mM EDTA、100 µg/mL BSA、3H-dUTP 标记 DNA 和 Uracil-DNA Glycosylase。在 37°C 下持续孵育 1 小时。
单位定义：
一个单位是指从含 dU DNA 释放 1 nmoL 尿嘧啶所需的酶量（一小时、37°C 下）。
浓度：
1 个单位/µL
应用：
1. DNA 修复和突变检测研究。
2. 提升 PCR 产物的克隆效率。
3. 提升定点突变的效率。
4. 蛋白-DNA 相互作用研究。
来源：
来自大西洋鳕鱼（鱼肝）的重组体
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures
酶
糖基化酶
兼容缓冲液
Storage Buffer
数量
100 U
产品类型
Uracil DNA Glycosylase
Invitrogen™
货号: 25530031
相关应用: DNA ExtractionRNA ExtractionChromatin Biology
技术支持客户服务
产品规格
Powder
浓缩
>40 U/mg
运输条件
经批准可在室温下或置于湿冰上运输
数量
1 g
产品类型
Proteinase K
储存在冰箱 (2–8°C) 中。
Invitrogen™
货号: 25530049
相关应用: DNA ExtractionRNA ExtractionChromatin Biology
技术支持客户服务
真菌白色侧齿霉菌中的蛋白酶 K 是一种对蛋白常规消化有用的非特异性丝氨酸蛋白酶。蛋白酶 K 仍保持活性：
• 适用 pH 范围广—在6.5至9.5之间具有最佳活性
• 可承受变性条件—例如存在 SDS 或尿素
• 可允许存在金属螯合剂—例如 EDTA
• 可承受较高温度—最佳消解温度 65°C
应用
在制备 DNA 和 RNA 过程中去除内源核酸酶；制备用于原位杂交的组织切片。
性能和质量测试
内脱氧核糖核酸酶和外脱氧核糖核酸酶分析；经测试液体形式不存在 RNase 活性。
单位定义
一 mAnson单位指在37°C 条件下，1分钟内以血红蛋白为底物释放1 µmole Folin 阳性氨基酸所需的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
5mL
产品类型
Proteinase K
产品规格
液体
浓缩
20 mg⁄ml
纯度
无 DNase、无 RNase
适用于（应用）
染色质生物学/RNA 提取/DNA 提取
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
Invitrogen™
货号: 16314015
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
末端脱氧核苷酸转移酶，重组 (rTdT) 是一种 DNA 聚合酶，可催化向 DNA 的3fi 羟基末端添加脱氧核苷酸的反应。提供 TdT 技术公告。
应用：对载体和插入片段进行同聚物加尾，以用于克隆。用生物素 (1,2) 标记寡核苷酸、32P 标记或 35S 标记 (3)，或在细胞凋亡 (TUNEL) (4,5) 中。
来源：从小牛胸腺 TdT 的杆状病毒克隆纯化。
性能和质量检测：核酸内切酶、3´ 和 5´ 脱氧核糖核酸外切酶和已测定的掺入水平。
单位定义：一个单位掺入 1 nmoL dATP 进入酸性可沉淀材料（1 h 内、在 37°C 下、使用 d(pA)50 作为引物。
危险警告：有毒；反应缓冲液中有钾。还含有剧毒化学物质：。
参见 MSDS。
单位反应条件：0.2 M 钾 (pH 7.2)、10 mM MgO4 C4 H6、1 mM 2、0.5 mg/ml BSA、
100 flM d(pA)50、1 mM [3H]dATP 和酶（0.15 mL、1 h、在 37°C 下）。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
2 x 0.8 mL
产品类型
TdT
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
兼容缓冲液
5X Buffer, Reaction Buffer
Invitrogen™
货号: 4333793
相关应用: DNA ExtractionRNA Extraction
技术支持客户服务
真菌中的蛋白酶 K 白色侧齿霉菌是一种对蛋白常规消化有用的非特异性丝氨酸蛋白酶。
蛋白酶 K 保持活性：
• 在较宽 pH 范围内（较优活性介于 6.5 至 9.5 之间）
•在变性条件下（例如存在 SDS 或尿素）
•在存在金属螯合剂（例如 EDTA）的情况下
• 在相对较高的温度下（较优消化温度为65°C）
应用：在制备 DNA 和 RNA 期间去除内源性核酸酶；制备用于原位杂交的组织切片。
性能和质量检测：脱氧核糖核酸内切酶和脱氧核糖核酸外切酶测定；检测液态是否缺乏 RNase 活性。
单位定义：一个 mAnson 单位描述为在37°C 下使用血红蛋白作为底物在一分钟内释放1µmole 福林阳性氨基酸的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
5 mL
产品类型
Proteinase K
产品规格
液体
纯度
无 DNase、无 RNase
适用于（应用）
染色质生物学/RNA 提取/DNA 提取
运输条件
湿冰
Gibco™
货号: GM0012
相关应用: Pharma & Biopharma
技术支持客户服务
产品规格
冰冻
宿主种属
Human
分级
研究级
适用于（应用）
制药和生物制药
包装
管装
运输条件
干冰
来源
昆虫衍生的纯化质膜，带有插入的 MRP4 转运蛋白（多药耐药相关蛋白 4，ABCC4）。
数量
0.5 mL
产品类型
人 MRP4 囊泡
Thermo Scientific™
货号: EN0531
相关应用: DNA ExtractionNucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
Thermo Scientific RNase A（不含 DNase 和蛋白酶）是一种可在 C 和 U 残基处特异性降解单链 RNA 的核糖核酸内切酶。
其可切割一个核苷酸的 5'-核糖与连接至相邻嘧啶核苷酸 3'-核糖的磷酸基之间的磷酸二酯键。将所得的 2', 3'-环状磷酸酯水解为相应的 3'-核苷磷酸。
产品优势
• RNase A 无 DNase 活性。使用前无需将其加热。
应用
• 制备质粒和基因组 DNA
• 从重组蛋白制剂中去除 RNA
• 核糖核酸酶保护试验。与 RNase T1 配合使用
• 定位 DNA 或 RNA 中的单碱基突变
注
RNase A 的推荐浓度为 1 至 100 µg/mL，视应用情况而定。该酶在多种反应条件下具有活性。在低盐浓度（0 至 100 mM NaCl）下，RNase A 可以切割单链 RNA、双链 RNA 以及 RNA-DNA 杂交体中的 RNA 链。然而，当 NaCl 浓度大于或等于 0.3 M 时，RNase A 特异性切割单链 RNA。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
产品类型
RNase A
浓缩
10 mg/mL
酶
RNase
Thermo Scientific™
货号: EN0582
相关应用: MutagenesisPCR Cloning
技术支持客户服务
Thermo Scientific Exonuclease I(ExoI），提供20 U/µL，4000 Units的包装形式，能够在3''→5''的方向上降解单链DNA。它能够逐步释放脱氧核糖核酸5'单磷酸，并留下完整的5'端二核苷酸。
本酶不会降解由磷酰基团或乙酰基团封闭了末端3'-OH的DNA链。
产品特点
• 在PCR缓冲液中具有活性
应用
•从PCR混合物中去除引物：
•PCR产物测序之前应用•用于在单管中使用大引物（megaprimer）进行的PCR诱变反应
•从核酸混合物中去除含有3'羟基末端的单链DNA
•检测含有3'羟基末端的单链DNA的存在
注意事项
本品不适于去除双链DNA的3'粘性末端。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
浓缩
20 U/μL
酶
核酸外切酶
数量
20,000 U
产品类型
Exonuclease I
Thermo Scientific™
货号: EP0162
相关应用: Nucleic Acid Labeling & Oligo Synthesis
技术支持客户服务
Invitrogen™
货号: AM2239
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse Transcription
技术支持客户服务
TURBO™ DNase 非特异性地切割双链 DNA，使 5' 磷酸化寡脱氧核苷酸离开双链。它增强了 DNA 结合的亲和力，在盐存在的情况下保持活性。
注：该产品仅为酶。如果您想用这种酶加试剂产品使酶失活，并在酶切后去除样品中的二价阳离子，请参阅TURBO 无 DNA ™试剂盒。
TURBO™ DNase 的特点包括：
•活性和催化效率分别高达 50x 和 350%
•在含盐量为 0.25 M 的溶液中高效降解 DNA
•将 DNA 高效酶切为寡脱氧核苷酸
•在清除体外转录反应中的 DNA 模板方面具有较大优势
•最初无 RNase 和重组体
使用 TURBO™ DNase
DNase I 被广泛用于在 RT-PCR 处理之前的 RNA 样品中清理 DNA 污染。常规 DNase I 对 DNA 亲和力较弱，对低浓度 DNA 进行切割时效率很低。此外，DNase I 对盐很敏感；低至 20 mM 的 NaCl 可使酶活性降低 30%。最后，DNase I 是从牛胰腺中纯化而来，牛胰腺是 RNase A 最丰富的天然来源之一。在 DNase I 制备过程中，存在 RNase 活性受污染的风险，因此要求必须将酶彻底纯化。尽管存在这些限制，如今研究人员所使用的 DNase I 与半个多世纪前 Kunitz 首次表征的酶相同。
一种特性优于野生型 DNase I 的 DNase
TURBO™ DNase 是使用蛋白质工程方法研制而成的，该方法将氨基酸变化引入野生型 DNase I 的 DNA 结合口袋中。这些变化显著增强了蛋白质对 DNA 的亲和力。结果得到一种通用酶，该酶对 DNA 有 1/6的 Km，且有在接近 200 mM 一价盐的溶液中保持至少 50% 峰值活性的功能，甚至在 DNA 浓度为纳摩尔级水平 (nM) 时仍然有活性。在采用 DNase I 或 TURBO™ DNase 处理进行体外转录反应时，TURBO™ DNase 去除的质粒 DNA 模板起始量比野生型酶去除的多 63x。TURBO™ Dnase 结合超低浓度 DNA 的高效程度意味着该酶在去除痕量 DNA 污染时特别有效。因为随着 DNase 反应的进行，可清理的 DNA 底物的量会减少，所以对于从样品中彻底去除 DNA 而言，这就变得更加重要。TURBO™ DNase 与 DNA 亲和力强，所以在与野生型 DNase 的对比中，其有功能上的优势。这在 RT-PCR 中有较好的应用价值，在 RT-PCR 过程中，即使少量 DNA 拷贝也会导致 PCR 产生假阳性结果。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
浓缩
2 U/μL
运输条件
干冰
酶
DNase
兼容缓冲液
10X Reaction Buffer
数量
5,000U
产品类型
DNase
产品线
Ambion™，TURBO™
Gibco™
货号: A45221P
相关应用: Cell & Gene TherapyCRISPR-Cas9 Genome Editing
技术支持客户服务
运输条件
干冰
数量
5 mg
产品类型
Cas9 Protein
研究类别
Genome Editing
产品线
TrueCut™
储存在 -15 至 -25°C 下。
Thermo Scientific™
货号: 70025Z10KU
相关应用: PCR
技术支持客户服务
通过释放寡核苷酸和单核苷酸，T7 Gene 6 核酸外切酶从 5'-磷酰基核苷酸或 5'-羟基核苷酸中以 5'→3' 方向将双螺旋 DNA 非持续性水解，直至约 50% 的 DNA 可溶于酸。它还能从 5'→3' 方向在5'-端的双链 DNA 和 RNA:DNA 杂交体中 RNA 裂隙和缺口处降解核苷酸。
T7 基因 6 核酸外切酶与 λ 核酸外切酶相似，原因是核酸外切酶能够催化 5'端双螺旋 DNA 的逐级水解并释放 5'单核苷酸。然而，与 λ 核酸外切酶不同的是，该酶的持续合成能力低，会去除 5'-羟基末端和 5'-磷酰基末端。
其还能在 5'→3' 方向上降解 RNA:DNA 杂交体中的 RNA 和 DNA，但不能降解双链 或单链 RNA。
该酶已用于生成针对测序或 SNP 分析的单链 DNA 模板。
特性
分子量：32 kDa
最适 pH 值：7.5
最适温度：37°C
失活：75°C 下持续 10 min 或加入 2 µL 0.5 M EDTA（对于 50 µL 的反应体积）。
失活
在 75 °C 下加热 10 min 或加入 2 µL 0.5 M EDTA（对于 50 µL 的反应体积）。
纯度：
经 SDS-PAGE 测定，纯度高于 95%。已检测污染性核酸内切酶和核糖核酸酶。
储存缓冲液
50 mM KPO4（pH 值 6.5）、1 mM EDTA、1 mM DTT、50% 甘油。
测定条件
反应混合物 (50 µL) 包含 50 mM Tris-HCI（pH 值 8.1）、5 mM MgCl2、20 mM KCI、5 mM 、双链 DNA 和酶。孵育在 37°C 下进行，持续 15 min。
单位定义：
一个单位是指催化变性 DNA 释放 1 nmoL 酸溶性核甘酸的酶量（标准测定条件、15 min 内、37°C 下）。
浓度
50 个单位/µL
来源
大肠杆菌 菌株（包含 T7 Gene 6 核酸外切酶的一个高产克隆）
功能测试
将 0.5 pmol λ DNA 转化为单链半分子（使用 75 个单位的酶、30 min 内、37°C 下）。经琼脂糖凝胶电泳验证。
应用：
1.从 5'端
2对双链 DNA 的受控逐级酶切。生成用于测序或 SNP 分析的 ssDNA 模板
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
货号: 15224041
相关应用: Restriction Enzyme CloningChromatin Biology
技术支持客户服务
T4 DNA 连接酶利用 ATP 的能量在双链 DNA 之间催化 3´ 羟基端和 5´ 磷酸端形成磷酸二酯键。这种独特的 T4 DNA 连接酶缓冲液优化了连接反应，使其在 5 分钟内即可完成 (1)。单链核酸不是这种酶的底物。提供 T4 DNA 连接酶技术公告。
应用：克隆（平末端或粘性末端连接）(2)。向平末端 DNA 添加连接子或接头 (2)。
来源：从大肠杆菌œ溶素原 NM989 纯化而来。
性能和质量检测：脱氧核糖核酸内切酶、3´ 和 5´ 脱氧核糖核酸外切酶分析；经过连接效率检测。
单位定义：一个单位的酶量可于 37°C 下在 20 min 内催化 1 nmol 32P 标记的焦磷酸盐转化成 ATP。（一个单位相当于约 300 个粘性末端连接单位。）
单位反应条件：66 mM Tris-HCl（pH 值 7.6）、6.6 mM MgCl2、10 mM DTT、66 µM ATP、3.3 µM 32 P 标记的焦磷酸盐和 0.1 mL 酶，37°C 下 20 min。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
250 U
产品类型
T4 DNA Ligase
浓缩
5 个单位⁄µL
运输条件
干冰
酶
连接酶
兼容缓冲液
5X Reaction Buffer
T4 DNA 连接酶提供一样品瓶 5X 反应缓冲液 [250 mM Tris-HCl（pH 值 7.6）、50 mM MgCl2、5 mM ATP、5 mM DTT、25% (w/v) 聚乙二醇-8000]。在 -20°C 下储存。
Invitrogen™
货号: 15224090
相关应用: Restriction Enzyme CloningChromatin Biology
技术支持客户服务
有 ATP 存在时，T4 DNA 连接酶在双链 DNA 的 3´羟基和 5´磷酸末端之间形成磷酸二酯键。 独特的 T4 DNA 连接酶缓冲液优化了连接过程，5 分钟内即可完成连接 (1)。 单链核酸不是这种酶的底物。 提供 T4 DNA 连接酶技术公告。
应用： 克隆（平末端或粘末端连接）(2)。 向平末端 DNA 添加连接头或接头 (2)。
来源： 纯化自大肠杆菌œ溶素原 NM989。
性能和质量测试： 脱氧核糖核酸内切酶，3´ 和 5´ 脱氧核糖核酸外切酶实验；通过连接效率测试。
单位定义： 一个单位的酶量可以在 37°C 的环境中在 20 分钟内催化 1 nmol 32P-标记焦磷酸通过置换反应进入 ATP。（一个单位等于约 300 粘末端连接单位。）
单位反应条件： 66 mM Tris-HCl (pH 7.6)，6.6 mM MgCl2，10 mM DTT，66 µM ATP，3.3 µM 32 P-标记焦磷酸及酶，共 0.1 ml，在 37°C 反应 20分钟。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
浓缩
1 U/⁄µL
酶
连接酶
兼容缓冲液
5X Reaction Buffer
数量
4 x 500 U
产品类型
T4 DNA Ligase
T4 DNA 连接酶随附一瓶 5X 反应缓冲液 [250 mM Tris-HCl（pH 值 7.6）、50 mM MgCl2、5 mM ATP、5 mM DTT、25% (w/v) 聚乙二醇-8000]。在 -20°C 条件下储存。
Invitrogen™
货号: P2377
相关应用: Pharma & BiopharmaCell Viability, Proliferation & FunctionProtein Assays and Analysis
技术支持客户服务
宿主种属
Human
运输条件
干冰
产品类型
Reagent
研究类别
Toxicology & Drug Metabolism
产品线
BACULOSOMES™
在-80°C条件下储存
Invitrogen™
货号: P2283
相关应用: Pharma & BiopharmaCell Viability, Proliferation & FunctionProtein Assays and Analysis
技术支持客户服务
Cytochrome P450 BACULOSOMES® Plus 试剂是从感染了重组杆状病毒（含有人 CYP450 同工酶和人细胞色素 P450 还原酶）的昆虫细胞中制备的微粒体。
•用于药物新陈代新详细研究的单一人 P450 同工酶
•高比活度拓宽了动态范围，提升了灵敏度
•无背景代谢，可获得明确结果
单一过表达人 CYP450 同工酶
与人肝脏微粒体 (HLM) 相比，CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂具有一大独特优势，因为只表达一个 CYP450 同工酶，从而可防止其他 CYP450 或其他种类的药物代新酶引起的代谢。
高活性使得灵敏度提高
对于大多数检测的化合物，使用 CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂观察到的化合物排名（根据代谢和抑制表达谱）和使用 HLM 观察到的排名非常相似。然而，与大多数底物反应时，CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂的活性和代谢速率均显著高于观察到的 HLM 的同类数据。CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂带来了测定中宽广的动态范围和高灵敏度。在与大多数探针底物反应中观察到的酶组分的高水平活性和重现性使 CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂非常适合高通量筛选规格。
高信噪比
迄今为止未检测到由内源性昆虫 CYP450与任何检测的 Vivid® 探针底物反应引起的背景代谢。
应用：同工酶鉴别、DMPK 分析、同工酶特异性代谢和抑制筛选
仅供研究使用。不可用于人或任何动物的治疗或诊断用途。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
宿主种属
人
运输条件
干冰
产品类型
Reagent
研究类别
毒理学&药物代谢
产品线
BACULOSOMES™
Invitrogen™
货号: P2378
相关应用: Pharma & BiopharmaCell Viability, Proliferation & FunctionProtein Assays and Analysis
技术支持客户服务
Cytochrome P450 BACULOSOMES® Plus 试剂是从感染了重组杆状病毒（含有人 CYP450 同工酶和人细胞色素 P450 还原酶）的昆虫细胞中制备的微粒体。对于该特别的同工酶 (CYP2C9)，也包括了人细胞色素 b5。
•用于药物新陈代新详细研究的单一人 P450 同工酶
•高比活度拓宽了动态范围，提升了灵敏度
•无背景代谢，可获得明确结果
单一过表达人 CYP450 同工酶
与人肝脏微粒体 (HLM) 相比，CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂具有一大独特优势，因为只表达一个 CYP450 同工酶，从而可防止其他 CYP450 或其他种类的药物代新酶引起的代谢。
高活性使得灵敏度提高
对于大多数检测的化合物，使用 CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂观察到的化合物排名（根据代谢和抑制表达谱）和使用 HLM 观察到的排名非常相似。然而，与大多数底物反应时，CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂的活性和代谢速率均显著高于观察到的 HLM 的同类数据。CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂带来了测定中宽广的动态范围和高灵敏度。在与大多数探针底物反应中观察到的酶组分的高水平活性和重现性使 CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂非常适合高通量筛选规格。
高信噪比
迄今为止未检测到由内源性昆虫 CYP450与任何检测的 Vivid® 探针底物反应引起的背景代谢。
应用：同工酶鉴别、DMPK 分析、同工酶特异性代谢和抑制筛选
仅供研究使用。不可用于人或任何动物的治疗或诊断用途。
宿主种属
人
运输条件
干冰
产品类型
Reagent
研究类别
毒理学&药物代谢
产品线
BACULOSOMES™
Invitrogen™
货号: 11789021
相关应用: Gateway Cloning
技术支持客户服务
Gateway BP Clonase® 酶同时包含 Int（整合酶）和 IHF（整合宿主因子）蛋白，对来自克隆（包含 attB 位点）和供体载体（包含 attP 位点）的 PCR 产物或 DNA 片段的体外重组进行催化，从而产生入门克隆。BP Clonase® II 酶形式是酶和缓冲液的单一混合物，可确保酶的稳定性，并能够以较少的移液步骤方便地设置 10µ L 反应，这既使重组效率最大化，又使移液步骤尽可能减少。BP Clonase 酶的初始形式是在单独的试管中提供的独立酶混合物和反应缓冲液。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
运输条件
干冰
酶
BP Clonase
兼容缓冲液
Reaction Buffer
数量
100次反应
产品类型
BP Clonase Enzyme Mix
产品线
Clonase™、Gateway™
Invitrogen™
货号: 18009019
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
小牛肠碱性磷酸酶 (CIAP) 是一种磷酸单酯酶，可去除 DNA 和 RNA 中的3´ 和5´ 磷酸盐。
浓度：20单位/µL
应用：载体 DNA 的5´-磷酸化末端的去磷酸化作用，防止自身连接 (1)。激酶正向反应前核酸5´末端的去磷酸化。
来源：从小牛肠粘膜纯化。
性能和质量测试：脱氧核糖核酸内切酶、3´ 脱氧核糖核酸外切酶及核糖核酸酶分析；在转化试验中测定去磷酸化效率。
单位定义：37°C 下，一个单位经1分钟水解1 µmol 的4-磷酸酯。
单位反应条件：1M 缓冲液，10 mM 4-磷酸酯，0.25 mM MgCl2 (pH 9.8)，900µl，10分钟，37°C 下。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
1000 U
产品类型
Alkaline Phosphatase
浓缩
20U/μL
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
酶
CIP
大肠杆菌 DNA 连接酶" height="340" src="https://assets.thermofisher.cn/TFS-Assets/LSG/product-images/18052019-650x600.jpg-650.jpg" width="280">
Invitrogen™
货号: 18052019
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
大肠杆菌 DNA 连接酶利用 β-NAD 在双链 DNA 之间催化3´ 羟基端和5´ 磷酸端形成磷酸二酯键。单链核酸不是这种酶的底物。
应用：第二链 cDNA 合成 (1)。无需平末端连接时，可替代 T4 DNA 连接酶(2)。
来源：从大肠杆菌594纯化(Su- )，承载 λ 溶素原 gt4lop-11 lig+ S7 (3)。
性能和质量测试：脱氧核糖核酸内切酶、3´ 和5´ 脱氧核糖核酸外切酶分析；经过连接效率测试。
单位定义：一个单位是在包含 0.12 ´M (300 µg/ml) 5´ 末端浓度的 20 µl 最终体积中，在 16°C 下经 30 分钟完成 Hind III-酶切 λ DNA 50% 连接所需的酶量。
单位反应条件：18.8 mM Tris-HCl (pH 8.3)，90.6 mM KCl，4.6 mM MgCl2，3.8 mM DTT，0.15 mM λ-NAD，10 mM (NH4 )2 SO4，20 µl，经1小时，16°C。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
数量
100 U
产品类型
DNA Ligase
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
酶
连接酶
兼容缓冲液
10X Reaction Buffer
大肠杆菌 DNA 连接酶随附一瓶10X 反应缓冲液 [188 mM Tris-HCl (pH 8.3), 906 mM KCl, 46 mM MgCl2 , 37.5 mM
DTT, 1.5 mM λ-NAD, 100 mM (NH4 )2 SO4 ]。保存于 -20°C。
Invitrogen™
货号: A36499
相关应用: CRISPR-Cas9 Genome EditingCell & Gene Therapy
技术支持客户服务
浓缩
5μg/μL
组分数量
100 μL TrueCut Cas9 蛋白 v2 (5 mg/mL)
分级
Molecular Biology
编录号
NC_002737.2:854751-858857
表达系统
大肠杆菌
基因 ID (Entrez)
901176
基因符号
Spy_1046
基因别名
cas5, csn1
蛋白质形式
重组
蛋白标记
未标记
运输条件
干冰
经证实的应用
基因组编辑
产品类型
Cas9 Protein v2
研究类别
Genome Editing
产品线
Invitrogen™
100 µL TrueCut Cas9 蛋白 v2 (5 mg/mL)
储存在 -5 至 -30°C 下。
大肠杆菌的 Ambion™ RNase H (10 U/µL)" height="340" src="https://assets.thermofisher.cn/TFS-Assets/BID/product-images/AM2293_650x600.jpg-650.jpg" width="280">
Invitrogen™
货号: AM2293
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse Transcription
技术支持客户服务
将 Ambion® RNase H（核糖核酸酶 H）从过度表达该基因的大肠杆菌菌株中分离。RNase H 特异性降解 RNA:DNA 杂交体中的 RNA，以产生末端为 3'-羟基和 5'-磷酸的产物。以一个含 1,000 U (10 U/µL) 试管的形式提供。该酶不会降解 DNA 或未杂交 RNA。RNase H 是大多数 RNA 扩增和 NASBA 方案的组成部分。当互补 DNA 寡核苷酸杂交（如从与寡核苷酸 (dT)杂交的 mRNA 中去除多聚腺苷酸尾）时，可用于降解特异性 RNA。对核糖核酸酶 H 的污染性非特异性核酸内切酶、核酸外切酶、RNase 和蛋白酶活性进行严格检测。
单位定义：
一个单位的核糖核酸酶 H 是使用与 1,000 pmol 互补寡核苷酸（作为底物）偶联的 20 pmol RNaseAlert® 探针在 37°C 下每秒增加 1.5 RFU 荧光所需的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
浓缩
10 U/μL
运输条件
干冰
酶
RNase
数量
1000 U
产品类型
RNase H
产品线
Ambion™
Invitrogen™
货号: AM2288
相关应用: DNA ExtractionNucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
Ambion® RNase Cocktail ™ 是 RNase A (500 U⁄mL) 和 RNase T1 (20,000 U⁄mL) 这两种高纯度核糖核酸酶的混合物，不含 DNase 和切割活性。在适宜降解 RNA 的所有情况下（即质粒小提和核糖核酸酶保护试验）使用 RNase Cocktail。为较大程度提供便利，以 50% 甘油的形式提供 RNase Cocktail。单独使用 RNase A 酶切 RNA，会留下在琼脂糖凝胶上可见并在乙醇中可沉淀的足够大的 RNA 片段。在 C 和 U 残基后使用 RNase A 切割，在 G 残基后使用 RNase T1 切割。因此，与单独使用两种酶的任一种相比，两种酶的混合物导致 RNA 片段大小减小。
质量控制
对 RNase Cocktail 酶混合物的污染性非特异性核酸内切酶、核酸外切酶和蛋白酶活性进行严格检测。在核糖核酸酶保护试验中确定功能。
单位定义：
RNase A：一个单位的 RNase A 是在 1 mL 体积中 286 nm 处，每分钟增加 0.0146 个吸光度单位的吸收量所需的量。单位测定条件：100 mM Tris-醋酸盐（pH 值 6.5），1 mM EDTA 和 1 mM 环 2', 3'-CMP。
RNase T1：100 个单位的 RNase T1 是使用 60 µg⁄mL 酵母菌总 RNA 作为底物在室温下 260 nm 处，每分钟增加 0.01428 单位吸光度增量所需的酶量。
我们现在还提供用于 RNA 结构 ⁄ 功能研究的 Ambion® RNA 级核糖核酸酶 A、V1 和 T1。有关详细信息，请参见：AM2274 RNase A (1 µg⁄mL)，AM2275 RNase V1 (0.1 U⁄µL)，AM2283 RNase T1 (1 U⁄µL)。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
浓缩
500 U/mL (RNase A), 20,000 U/mL (RNase T1)
运输条件
干冰
酶
RNase
数量
5 x 1mL
产品类型
RNAse Cocktail Enzyme Mix
产品线
Ambion™
Invitrogen™
货号: AM2548
相关应用: DNA ExtractionRNA ExtractionChromatin Biology
技术支持客户服务
白色侧齿霉菌中的蛋白酶 K是一种非特异性丝氨酸蛋白酶，可用于蛋白常规酶切。蛋白酶 K 保持活性的条件：
•在较宽 pH 范围内（在 6.5 至 9.5 之间活性最佳）
• 在变性条件下（例如存在 SDS 或尿素）
• 在存在金属螯合剂（例如 EDTA）的情况下
• 在相对较高的温度下（最佳酶切温度为65°C）
应用
在制备 DNA 和 RNA 过程中去除内源性核酸酶；制备用于原位杂交的组织切片。
性能和质量检测
脱氧核糖核酸内切酶和脱氧核糖核酸外切酶测定；检测液态是否缺乏 RNase 活性。
单位定义
一个 mAnson 单位描述为在37°C 下以血红蛋白为底物在一分钟内释放1µmole 福林阳性氨基酸的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
产品规格
液体
浓缩
20 mg/mL
宿主种属
T. album
运输条件
干冰
数量
5 x 1.25mL
产品类型
Proteinase K
产品线
Ambion™
Invitrogen™
货号: AM2544
相关应用: DNA ExtractionRNA ExtractionChromatin Biology
技术支持客户服务
白色侧齿霉菌中的蛋白酶 K是一种非特异性丝氨酸蛋白酶，可用于蛋白的常规酶切。
蛋白酶 K 保持活性的条件：
• 在较宽 pH 范围内（在 6.5 至 9.5 之间活性最佳）
•在变性条件下（例如存在 SDS 或尿素）
•在存在金属螯合剂（例如 EDTA）的情况下
• 在相对较高的温度下（最佳酶切温度为65°C）
应用：在制备 DNA 和 RNA 过程中去除内源性核酸酶；制备用于原位杂交的组织切片。
性能和质量检测：脱氧核糖核酸内切酶和脱氧核糖核酸外切酶测定；检测液态是否缺乏 RNase 活性。
单位定义：一个 mAnson 单位描述为在37°C 下使用血红蛋白作为底物在一分钟内释放1µmole 福林阳性氨基酸的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
产品规格
粉末
宿主种属
T. album
包装
瓶装
运输条件
干冰
数量
500mg
产品类型
Proteinase K
产品线
Ambion™
Invitrogen™
货号: AM1907
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse Transcription
技术支持客户服务
TURBO DNA-free™ 试剂盒含有的试剂可高效、完全酶切 DNA 并在酶切后去除酶和二价阳离子。
注：如果您想单独购买酶，不需要灭活和阳离子去除试剂，请参见 TURBO™ DNAase。
TURBO DNA-free™ 试剂盒的特点包括：
•与野生型 DNase I 相比，超高活性 TURBO™ DNase 在催化方面更优越
•去除可能干扰 RT-PCR 的痕量 DNA
•所含试剂可完全去除 DNase，无需苯酚处理或加热
在进行 RT-PCR 之前去除基因组 DNA 的方法
TURBO™ DNase 是 DNase I 的重组工程改造形式，在酶切痕量不需要的 DNA 方面比野生型 DNase I 更有效。与传统的 DNase I 相比，TURBO™ DNase 能更紧密地结合 6 倍的 DNA 底物，使该酶成为清除在 RT-PCR 应用中可产生假阳性信号的残留 DNA 的酶工具。TURBO™ DNase 现在包含一种增强剂，可将有效性提高两个数量级。
高效去除 DNase 和二价阳离子，无需有机提取或沉淀
在进行 RT-PCR 之前对 RNA 样品进行常规 DNase 处理通常需要通过苯酚:提取或加热灭活 DNase，然后通过沉淀步骤浓缩 RNA。苯酚:提取过程繁琐且耗时。加热样品以灭活 DNase 可能因 DNase 缓冲液中存在的二价阳离子而导致 RNA 化学降解。TURBO DNA-free™ 试剂盒使用新型 DNase 灭活试剂可避免这些问题。除了从反应体系中去除 TURBO™ DNase，灭活试剂还结合二价阳离子并从 TURBO™ DNase 反应缓冲液中去除该物质。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
干冰
酶
DNase
兼容缓冲液
Reaction Buffer
产品类型
TURBO DNA Free Kit
产品线
Ambion™、不含 DNA™
Invitrogen™
货号: AM2290
相关应用: Nucleic Acid Gel Electrophoresis & BlottingRNAi
技术支持客户服务
Ambion® 大肠杆菌核糖核酸酶 III (RNase III; EC 3.1.24) 是双链 RNA (dsRNA) 特异性核酸外切酶。在大肠杆菌中，RNase III 在 rRNA 的成熟过程中切割核糖体 RNA (rRNA) 前体。酶将 dsRNA 切割成 12–15 bp dsRNA 片段，带2至3个核甘酸3'突出端、5'磷酸盐和3'羟基末端。因此，RNase III 切割产物的末端和突出端与真核 RNAi 通路中 Dicer 生成的产物相同。可使用 RNase III 切割产物转染来诱导哺乳动物细胞中的 RNAi（正在申请专利）。
单位定义：
一个单位被定义为在37°C 下经60分钟将1 µg 的500 bp dsRNA 底物催化切割为约12–30个 bp 片段所需的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
运输条件
干冰
酶
RNase
兼容缓冲液
10X Reaction Buffer
数量
250 U
产品类型
RNase III
产品线
Ambion™
free™ DNA 去除试剂盒" height="340" src="https://assets.thermofisher.cn/TFS-Assets/LSG/product-images/AM1906%20650x600.jpg-650.jpg" width="280">
Invitrogen™
货号: AM1906
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse Transcription
技术支持客户服务
DNA-free™ DNase 处理和去除试剂设计用于从 RNA 样品去除污染 DNA，并在处理后去除 DNase。该试剂套装的特点包括：
•从 RNA 样品安全去除 DNA 污染
• 无需有机提取或热灭活
• 包含去除 DNase 的新试剂
• 重组 DNase I 经认证无 RNase
Dnase 的灭活和去除
DNA-free™ 试剂可有效去除反应混合物中的 DNase 和二价阳离子。仅需三分钟即可完成 DNase/阳离子去除步骤。无需有机提取、EDTA 添加或热灭活。DNA-free™ 试剂盒随附 RNase-free DNase I、优化的 10X 反应缓冲液和新的 Dnase 去除试剂。
附属产品
TURBO DNA-free™ 试剂盒（货号AM1907）类似于 DNA-free™ 试剂盒，但包括 TURBO™ DNase，这是一种专门设计的高活性 DNase，催化效率比野生型 DNase 高350%。该酶还具有低6倍的 Km，因此可有效去除痕量 DNA 污染。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
运输条件
干冰
酶
DNase
兼容缓冲液
10X Reaction Buffer
产品类型
DNA Removal Kit
产品线
Ambion™，DNA-free™
Thermo Scientific™
RapidOut DNA 去除试剂盒
货号: K2981
相关应用: DNA ExtractionRNA Extraction
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| K2981 | 50 preps | 669.00 |
DRR 可有效结合 DNase I，而复合物通过离心技术收集在试管底部。将纯化的 RNA 收集为上清液。RapidOut 程序之后的 RNA 不含 DNA 污染，也不含 DNase I。它可立即用于不同应用，包括终点或实时 RT-PCR、克隆、微阵列和 Northern 印迹杂交分析。
主要特点
• 高效—完整 DS 和 ssDNA 酶切以及 DNase I 去除的专有技术
• 快速—一个步骤足以彻底去除 DNase I
• 安全—无需有毒有机提取或损伤 RNA 的加热步骤应用
应用
主要应用
• RNA 分离和 RNA 分析，特别是 RT-qPCR 和 RT-PCR（对低转录水平基因执行表达分析的客户）。
•从总 RNA 制备执行 ds-cDNA 合成的客户。
其他应用
• 从 RNA 中去除 DNA 以进行微量注射和转染。
•微阵列分析前从 RNA 去除 DNA。
• Northern 印迹杂交分析前从 RNA 去除 DNA。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
产品类型Removal Kit
酶
DNase
Invitrogen™
TrueCut™ HiFi Cas9 Protein (1 µg/µL)
货号: A50575
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 数量 | |
|---|---|---|---|---|
| A50575 | 25 µg | 1,372.00 您的价格 |
||
| A50574 | 10 µg | 1,097.00 您的价格 |
规格
产品规格
Recombinant Protein
浓缩
1 µg/µL
纯度
≥90%
对热失活敏感
Yes
来源
E. coli
数量
25 µg
产品类型
HiFi Cas9
Thermo Scientific™
S1 核酸酶 (100 U/µL)
货号: EN0321
相关应用: Nucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EN0321 | 10,000 units | 452.00 您的价格 |
*** |
Thermo Scientific S1 核酸酶可降解单链核酸，释放 5'-磷酰基单核苷酸或寡核苷酸。其在 DNA 上的活性是在 RNA 上的五倍。S1 核酸酶还可在由缺口、裂隙、错配或环造成的单链区域切割 dsDNA。S1核酸酶表现 3'-磷酸单酯酶活性。
该酶是一种糖蛋白，碳水化合物含量为 18%。
应用：
• 去除 DNA 片段的单链突出端
• S1 转录本定位
• 发夹环切割
• 与 Exonuclease III 协同，在 DNA 片段中创造单向缺失
注
在高酶和低盐浓度条件下，S1 核酸酶可将断裂引入双链 DNA、RNA 和 DNA/RNA 杂交体。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
10,000 U
产品类型
S1 Nuclease
浓缩
100 U/μL
酶
核酸酶
兼容缓冲液
Storage Buffer, 5X Reaction Buffer
Thermo Scientific™
Klenow 片段 (exo–) (5 U/µL)
货号: EP0422
相关应用: Nucleic Acid Labeling & Oligo SynthesisDNA Sequencing
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EP0422 | 1,500 units | 2,322.00 您的价格 |
*** | ||
| EP0421 | 300 units | 608.00 |
Thermo Scientific Klenow 片段 (exo-) 是 DNA 聚合酶 I 的大片段。其表现出 5'→3' 聚合酶活性，但缺乏 DNA 聚合酶 I 的 3'→5' 和 5'→3' 核酸外切酶活性。酶的 3'→5' 核酸外切酶活性通过 3'→5'-核酸外切酶活性位点中的突变被消除。
产品优势
• 缺乏 3'→5' 核酸外切酶活性
• 掺入经修饰的核苷酸（例如，Cy3、Cy5、荧光素、罗丹明、氨基烯丙基、生物素标记的核苷酸）
• 在限制性内切酶、PCR 和 RT 缓冲液中有活性
应用
• 随机引物 DNA 标记
• 通过填充 dsDNA 的 5'-突出端进行的标记
•链置换扩增 (SDA)
• 通过 Sanger 方法进行的 DNA 测序
备注
在 DNA 连接前，不推荐将 Klenow 片段 (exo-) 用于 DNA 平末端化反应，因为其经常以非模板定向方式向平末端 DNA 底物的 3'-末端添加一个或更多个额外核苷酸。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
1500 U
产品类型
Klenow Fragment
浓缩
5 U/μL
聚合酶
DNA 聚合酶 I
兼容缓冲液
Restriction Enzyme, PCR, RT Buffer
Thermo Scientific™
CpG 甲基转移酶 (M.SssI)
货号: EM0821
相关应用: Methylation Analysis
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EM0821 | 25 µL | 1,956.00 您的价格 |
*** |
Thermo Scientific M.SssI 可在 5’-CpG-3’ 背景下对未甲基化或半甲基化双链 DNA 中的所有胞嘧啶核苷酸碱基部分的 C5 位进行甲基化。
该酶专为快速反应时间而配制，而不影响反应效率。该酶可在 37°C 下于 15 分钟内完成所有 CpG 的修饰。此外，该酶专门针对基因组 DNA（表观遗传研究中的主要底物）进行了验证。
M.SssI 提供经优化的 10X 反应缓冲液和 50X S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为辅因子。
产品优势
•高效–在未甲基化和半甲基化 DNA 中完成所有 CpG 的体外甲基化
•快速–反应在 37°C 条件下于 15 分钟内完成
•稳定–在 -20°C 下可保存 2 年
应用
•表观遗传学研究
•DNA 体外甲基化用于甲基化分析
•识别重叠 CpG 序列抑制核酸内切酶。
•[3H] 标记 DNA
该酶可在 5’-CpG-3’ 背景下对未甲基化或半甲基化双链 DNA 中的所有胞嘧啶核苷酸碱基部分的 C5 位进行甲基化。
Thermo Scientific M.SssI 专为快速反应时间而配制，而不影响反应效率。该酶可在 37°C 下于 15 分钟内完成所有 CpG 的修饰。此外，该酶专门针对基因组 DNA（表观遗传研究中的主要底物）进行了验证。
M.SssI 提供经优化的 10X 反应缓冲液和 50X S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为辅因子。
产品优势
高效–在未甲基化和半甲基化 DNA 中完成所有 CpG 的体外甲基化
快速–反应在 37°C 条件下于 15 分钟内完成
稳定–在 -20°C 下可保存 2 年
应用
•表观遗传学研究
•DNA 体外甲基化用于甲基化分析
•识别重叠 CpG 序列抑制核酸内切酶。
• [3H] 标记 DNA
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
产品类型CpG Methyltransferase
酶
甲基转移酶
兼容缓冲液
10X Reaction Buffer
Thermo Scientific™
Exonuclease III (200 U/µL)
货号: EN0191
相关应用: MutagenesisPCR Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EN0191 | 4,000 units | 329.00 |
Thermo Scientific Exonuclease III (ExoIII) 表现出四种催化活性。ExoIII 的 3'→5' 脱氧核糖核酸外切酶活性对双链 DNA 具有特异性。ExoIII 从平末端、5'-突出端或缺口处降解 dsDNA，从 DNA 链的 3'-端释放 5'-单核苷酸，产生单链 DNA 片段。其在 DNA 3'-突出端（至少四个碱基长，且不带有 3'-末端 C-残基）、单链 DNA 或硫代磷酸酯连接的核苷酸上不具活性。
ExoIII 3'-磷酸酶活性去除 3'-末端磷酸基团，生成一个 3'-OH 基团。ExoIII RNase H 活性可以核酸外切方式降解 RNA-DNA 杂交体中的 RNA 链。ExoIII 无嘌呤/无嘧啶-核酸内切酶活性在无嘌呤或无嘧啶位点切割磷酸二酯键，产生 5'-末端（无碱基脱氧核糖 5'-磷酸残基）。
产品优势
• 在限制性内切酶缓冲液中具有活性
应用
• 与 S1 核酸酶协同，在 DNA 片段中创造单向缺失
• 生成用于 DNA 双脱氧测序的单链模板
•定点突变
• PCR 产物克隆
• 链特异性探针制备
备注
ExoIII 的 DNA 酶切速度取决于温度、盐浓度和 DNA 对反应混合物中酶的摩尔比。每次实验的优化反应条件都需重新测试。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量4000 U
产品类型
Exonuclease III
浓缩
200 U/μL
酶
核酸外切酶
兼容缓冲液
Enzyme Buffer
Thermo Scientific™
RNase A/T1 混合物
货号: EN0551
相关应用: DNA ExtractionNucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EN0551 | 1 mL | 952.00 |
Thermo Scientific RNase A/T1 混合物结合 RNase A 和 RNase T1 的 RNA 降解活性。RNase A 可特异性水解 C 和 U 残基中的 RNA；RNase T1 可特异性水解 G 残基中的 RNA。
产品优势
• RNA 降解水平分别高于 RNase A 和 RNase T1
• 无 DNase 活性 - 使用前无需加热混合物
应用
• 从 DNA 制剂中去除 RNA
• 从重组蛋白制剂中去除 RNA
• 核糖核酸酶保护试验
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
产品类型RNase A/T1 Mix
酶
RNase
Thermo Scientific™
DNase I（无 RNase）（与 MnCl2 一同提供）(1 U/µL)
货号: EN0525
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse TranscriptionIn Vitro Transcription
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EN0525 | 1,000 units | 755.00 您的价格 |
*** |
Thermo Scientific DNase I（无 RNase）是一种可酶切单链和双链 DNA 的核酸内切酶。它水解磷酸二酯键，产生带有 5'-磷酸基团和 3'-OH 基团的单脱氧核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸。
该酶的活性严格依赖于 Ca2+，由 Mg2+ 或 Mn2+ 离子活化。
在 Mg2+ 存在时，DNase I 以统计意义上随机的方式独立切割 dsDNA 各链。Mn2+ 存在时，该酶几乎在同一位点切割两条 DNA 链，产生带有平末端或仅一或两个核甘酸的突出端的 DNA 片段。
产品优势
• 重组酶
• 低剂量用内源性 RNase 从非动物宿主纯化而来
应用
• 制备无 DNA 的 RNA
• 去除体外转录后的模板 DNA
• 在 RT-PCR 和 RT-qPCR 前制备无 DNA 的 RNA
• 与 DNA 聚合酶 I 协同，通过缺口翻译进行 DNA 标记
•采用DNase I、无 RNase 足迹法进行 DNA-蛋白相互作用研究
• 生成随机重叠 DNA 插入片段文库。使用了含有 Mn2+ 的反应缓冲液
注
DNase I 对物理变性敏感。混匀时轻轻颠倒试管摇匀。不要剧烈振荡。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量1000 U
产品类型
DNase I RNase Free
浓缩
1 U/μL
酶
DNase
兼容缓冲液
Reaction Buffer
Thermo Scientific™
微球菌核酸酶 (300 U/µL)
货号: EN0181
相关应用: Nucleic Acid Gel Electrophoresis & BlottingChromatin Biology
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EN0181 | 8,000 units | 680.00 |
Thermo Scientific 微球菌核酸酶（S7 核酸酶）是一种可酶切单链和双链 DNA 和 RNA 的核酸内外切酶。
微球菌核酸酶（S7 核酸酶）是一种相对非特异性的核酸内外切酶，可酶切单链和双链核酸，但在单链底物上活性更强。DNA 或 RNA 切割优先发生在 AT 或 AU 富集区域，生成带有 3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。该酶的活性严格依赖于 Ca2+。
应用
•无细胞粗提物中核酸的水解
•RNA 测序（参见参考文献 2）
•染色质结构研究
•蛋白折叠和结构-功能研究的模型
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
8000 U
产品类型
Micrococcal Nuclease
浓缩
300 U/μL
酶
核酸酶
Thermo Scientific™
RNase T1 (1000 U/µL)
货号: EN0542
相关应用: DNA ExtractionNucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EN0542 | 500,000 units | 3,289.00 您的价格 |
*** | ||
| EN0541 | 100,000 units | 802.00 您的价格 |
*** |
Thermo Scientific RNase T1 是一种核糖核酸内切酶，可特异性降解在 G 残基处的单链 RNA。其通过形成相应的中间体 2', 3'-环磷酸盐，切割相邻核苷酸的 3'-鸟苷残基和 5'-OH 残基之间的磷酸二酯键。反应产物为 3'-GMP 和含末端 3'-GMP 的寡核苷酸。
RNase T1 不需要金属离子来产生活性。
应用
• 从 DNA 制剂中去除 RNA
• RNA 测序
• 核糖核酸酶保护试验。与 RNase A 结合使用
• 从重组蛋白制剂中去除 RNA
• RNA 转录本（由含‘’G-less 组织盒‘’的 DNA 模板在体外合成）水平的测定
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
500,000 U
产品类型
RNase T1
浓缩
1000 U/μL
酶
RNase
Thermo Scientific™
核酸内切酶 IV，大肠杆菌（2 U/µL）
货号: EN0591
相关应用: Genotyping & Genomic Profiling
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EN0591 | 100 units | 598.00 |
Thermo Scientific Endonuclease IV (Endo IV) 识别 dsDNA 中的无嘌呤/无嘧啶 (AP) 位点，切割结合至损伤位点的磷酸二酯键 5'，在 3'-末端产生羟基（参见支持性数据中的图 1）。该酶还可以充当 3'-二酯酶，能够从 dsDNA 受损末端释放 3'-磷酸乙醇酸或 3'-磷酸。Endo IV 也具有 3'→5' 核酸外切酶活性。该酶在底物上的合成对离子强度、金属离子、EDTA 和还原条件非常敏感。具有 3'-凹陷末端的底物是 3'→5' 核酸外切酶活性的底物。
该酶无需 Mg2+，且在存在中等浓度 EDTA 的情况下具有完全活性。
应用
• DNA 损伤和修复研究
• 单细胞电泳（彗星试验）
• 抗肿瘤药物研究
• DNA 结构研究
• SNP 分析
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
100 U
产品类型
Endonuclease IV
浓缩
2 U/μL
酶
核酸内切酶
Thermo Scientific™
λ 核酸外切酶 (10 U/µL)
货号: EN0562
相关应用: PCR Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EN0562 | 5,000 units | 3,721.00 您的价格 |
*** | ||
| EN0561 | 1,000 units | 957.00 您的价格 |
*** |
Thermo Scientific λ 核酸外切酶是一种高度持续性的 5'→3' 脱氧核糖核酸外切酶。其选择性地酶切双链 DNA 的 5'-磷酸化链。该酶对单链 DNA 和非磷酸化 DNA 表现出低活性，在 DNA 的缺口处无活性，在间隙处存在有限活性。
产品优势
• 在 Thermo Scientific PCR 缓冲液中有活性
应用
• 生成单链 PCR 产物，用于：• DNA 测序
• DNA 单链构象多态性 (SSCP) 分析
• 滚环扩增
• 通过双链 DNA 片段生成单链 DNA
•克隆 PCR 产物
注
该酶在某些应用中的使用可能受专利保护，可能需要许可。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
5,000U
产品类型
Exonuclease
浓缩
10 U/μL
酶
核酸外切酶
Thermo Scientific™
琼脂糖酶 (0.5 U/µL)
货号: EO0461
相关应用: PCR CloningRestriction Enzyme CloningNucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EO0461 | 100 units | 1,082.00 您的价格 |
*** |
Thermo Scientific 琼脂糖酶是一种将琼脂糖多糖核特异性酶切为新琼寡糖的酶。琼脂糖酶可从低熔点琼脂糖中温和而高效地回收 DNA 或 RNA 片段。回收的核酸可直接用于扩增、克隆或测序等。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
100 U
产品类型
Agarose
浓缩
0.5 U/μL
适用于（应用）
实时荧光定量 PCR（qPCR）、逆转录酶 PCR（RT-PCR）、PCR、克隆、cDNA 文库构建、测序、体外转录、核酸酶保护试验、核酸标记
兼容缓冲液
Electrophoresis Buffer
Invitrogen™
Anza™ T4 PNK 试剂盒
货号: IVGN2304
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| IVGN2304 又称 IVGN230-4 |
50 reactions | 1,314.00 |
Invitrogen™ Anza™ T4 PNK（多聚核苷酸激酶）试剂盒用于对 DNA 和寡核苷酸进行5’-磷酸化。T4 PNK 呈现5’ 多聚核苷酸激酶和3’ 磷酸酶活性，将 ATP 的末端磷酸盐催化转移至核酸5’ 羟基基团。
为克隆中的连接步骤制备 DNA 时，插入 DNA 或载体 DNA 应包含5’ 磷酸盐。通常使用 T4 PNK 处理 PCR 扩增后的 DNA，将5’ 末端磷酸化，以便进行后续克隆连接。
优势：
• 室温下快速15分钟孵育
• 磷酸化可使用 DNA 或寡核苷酸在水、TE 或1X Anza 缓冲液中执行。
Anza T4 PNK 试剂盒是 Anza™ 限制性内切酶克隆系统的一部分，统一了传统克隆流程。其他 Anza DNA 修饰酶包括 Anza T4 DNA 连接酶预混液、Anza DNA 平端试剂盒和 Anza DNA 末端修复试剂盒。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
酶
多聚核苷酸激酶
兼容缓冲液
Anza™ 1X Buffer, Anza™ 10X T4 PNK Buffer
产品类型
T4 PNK Kit
产品线
Anza™
内容与储存
50次反应 Anza T4 PNK 酶0.5 mL Anza 10X T4 PNK 缓冲液
储存在 -5至 -30°C 下。
Invitrogen™
Anza™ DNA 末端修复试剂盒
货号: IVGN2504
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| IVGN2504 又称 IVGN250-4 |
20 reactions | 1,652.00 |
Invitrogen™ Anza™ DNA 末端修复试剂盒用于将粘端 DNA 转换为平端5’-磷酸化 DNA，以便用于平端连接反应。随附的预混 Anza™ DNA 末端修复预混液包含 T4 DNA 聚合酶、Klenow 片段、T4 PNK（多聚核苷酸激酶），以便最大限度地减少移液，同时 Anza™ 10X 末端修复缓冲液包含 ATP 和 dNTP，以促进酶混合物的活性。
优势：
•便利—预混酶混合物，带来的便利性并减少移液
• 高效—同时平端化和磷酸化
• 兼容—在热灭活后直接用于 Anza 限制性内切酶酶切反应混合物
• 快速—15分钟内完成末端修复
Anza DNA 末端修复试剂盒是 Anza™ 限制性内切酶克隆系统的一部分，统一了传统克隆流程。其他 Anza DNA 修饰酶包括 Anza T4 DNA 连接酶预混液、Anza T4 PNK 试剂盒和 Anza DNA 平端试剂盒。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
酶
T4 多聚核苷酸激酶，T4 DNA 聚合酶，Klenow 片段
兼容缓冲液
Anza™ 10X End Repair Buffer
产品类型
DNA End Repair Kit
产品线
Anza™
内容与储存
100 µL Anza DNA 末端修复混合物
200 µL Anza 10X 末端修复缓冲液
储存在 -5至 -30°C 下。
Invitrogen™
Anza™ 碱性磷酸酶
货号: IVGN2208
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| IVGN2208 又称 IVGN220-8 |
2000 reactions | 3,278.00 您的价格 |
*** | ||
| IVGN2204 又称 IVGN220-4 |
500 reactions | 844.00 您的价格 |
*** |
Invitrogen™ Anza™ 碱性磷酸酶适用于去除在 Anza™ 限制性内切酶酶切后保留的 3' 和 5' 磷酸基，如在插入片段连接之前的载体去磷酸化以及末端标记之前的5′磷酸去除。由于 DNA 连接需要 5′ 磷酸基，使用 Anza 碱性磷酸酶处理载体可防止自身连接和重新环化，导致克隆时载体背景减少。
Anza 碱性磷酸酶的特点：
•经验证，可与所有 Anza 限制性内切酶配合使用
• 在 37°C 下、15 分钟内去磷酸化
• 在80°C 下 5分钟后进行热灭活
• 在 Anza 缓冲液中具有完全活性
• 对所有类型 DNA 末端（平末端以及5'- 和 3'-突出端）进行去磷酸化
灵活方案
当同时进行酶切和去磷酸化时，一些限制性内切酶会禁止或减少去磷酸化过程。因此，根据所用的限制性内切酶，可通过以下三种方式之一使用 Anza 碱性磷酸酶：
•一步方案：在 Anza 缓冲液中同时进行限制性内切酶酶切和去磷酸化
• 热灭活两步方案：首先进行酶切，然后进行热灭活（80oC 下 20 分钟），然后进行去磷酸化
•柱纯化两步方案：首先进行酶切，然后进行柱纯化，然后进行去磷酸化
无需进行酶去除
无需在 80°C 下 5 分钟后对 Anza 碱性磷酸酶进行完全灭活，因此在随后的连接步骤之前无需通过苯酚/氯仿提取或柱纯化进行酶去除。如果使用一步法方案，则在 80oC 下加热反应混合物 20 分钟，对限制性内切酶以及碱性磷酸酶进行灭活。对碱性磷酸酶进行热灭活可防止残留磷酸酶使添加至反应混合物中进行连接的 DNA 片段去磷酸化。
Anza™ 碱性磷酸酶是 Anza™ 限制性内切酶克隆系统的一部分，统一了传统的克隆方法。其他 Anza DNA 修饰酶包括Anza T4 DNA 连接酶预混液、Anza T4 PNK 试剂盒、Anza DNA 平末端试剂盒以及Anza DNA 末端修复试剂盒。
有关 Anza 系统的更多信息，请访问 www.thermofisher.cn/anza。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
酶
碱性磷酸酶
兼容缓冲液
10X Buffer
数量
2000次反应
产品类型
Alkaline Phosphatase
产品线
Anza™
内容与储存
2 mL Anza 碱性磷酸酶
1 mL Anza 缓冲液 (10X)
1 mL Anza 红色缓冲液 (10X)
储存在 -5至 -30°C 下。
Thermo Scientific™
EpiJET DNA 甲基化分析试剂盒 (MspI/HpaII)
货号: K1441
相关应用: Methylation Analysis
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| K1441 | 200 reactions | 1,074.00 |
5-甲基胞嘧啶是一种重要的表观遗传 DNA 修饰物，对基因表达调节起重要作用。
Thermo Scientific EpiJET DNA 甲基化分析试剂盒 (MspI/HpaII) 使用 MspI 和 HpaII 限制性内切酶分析特定基因座的 DNA 甲基化状态。Epi MspI 和 Epi HpaII 是具有不同 CpG 甲基化敏感性的同裂酶。当
5'-CCGG-3' 四核苷酸序列的内部 CpG 被甲基化，Epi HpaII 酶切会被阻断，但 Epi MspI 酶切不受影响。
Epi MspI 和 Epi HpaII 酶专为表观遗传研究而配制，可在1小时内完全酶切基因组 DNA。
产品优势
• 快速—在37°C
• 下经1小时完全酶切基因组 DNA 高效—专为 DNA 甲基化状态的表观遗传研究而配制
应用
•
5'-CCGG-3’ 基因座的 CpG 甲基化分析
包括
• Epi Mspl：200 µL
• Epi HpaII：200µL
• 10X EpiBuffer：1 mL
• 对照 pUC19/SmaI DNA 未甲基化 (0.5 µg/ µL)：20µL
• 对照 pUC19/SmaI DNA CpG 甲基化 (0.5 µg/ µL)：20µL
注意
DNA 样品质量对于限制性内切酶及下游应用程序的高效酶切十分重要。建议使用离心柱式试剂盒，如 Thermo Scientific GeneJET 基因组 DNA 纯化试剂盒 (#K0721, #K0722)。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
兼容缓冲液10X Epi Buffer
产品类型
DNA Methylation Analysis Kit
产品线
EpiJET
Invitrogen™
UltraPure™ 糖原
货号: 10814010
相关应用: DNA ExtractionChromatin Biology
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 10814010 又称 10814-010 |
100 µL | 1,862.00 |
UltraPure™ 糖原用作乙醇中核酸沉淀的载体。以 20 µg/µL（溶于无 RNase 水）的浓度提供。
性能和质量检测
未检出 DNase 或 RNase 活性。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
产品规格
液体
分级
分子生物学级
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
产品类型
糖原
产品线
UltraPure™
内容与储存
1 样品瓶含 100 µL 20 µg/µL 超纯糖原。在 -5°C 至 -30°C 下储存。
Invitrogen™
Gateway™ LR Clonase™ 酶混合物
货号: 11791043
相关应用: Gateway Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 11791043 又称 11791-043 |
100 rxns | 38,824.00 您的价格 |
*** | ||
| 11791019 又称 11791-019 |
20 reactions | 8,683.00 |
Gateway® LR Clonase® 酶混合物包含专有的 Int（整合酶）、IHF（整合宿主因子）和 Xis（切除酶），可催化入门载体（含有侧翼是 attL 位点的目的基因）与目的载体（含有 attR 位点）进行体外重组，产生表达克隆。 根据具体的应用和所需的形式，我们提供不同规格的 LR Clonase 酶混合物。 LR Clonase II Plus 酶混合物是的产品型号，可提供最高的重组效率（表 1），并专门针对单片段和多片段克隆进行了优化（表 1）。 LR Clonase II Plus 为包含酶和反应缓冲液的优化型单一酶混合物，进行单片段和多片段克隆时所需的步骤更少，因此可以确保酶的稳定性和易用性。 我们的 LR Clonase II 酶混合物也有单一混合物形式，而最初的 LR Clonase® 酶提供单独管装的酶和缓冲液
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
运输条件
干冰
酶
LR Clonase
兼容缓冲液
Reaction Buffer
数量
100 Reactions
产品类型
LR Clonase Enzyme Mix
产品线
Clonase™, Gateway™
内容与储存
所有 Gateway™ LR Clonase™ 酶试剂盒均包含蛋白酶 K 溶液 ( 2 µg/µL) 和阳性对照载体。在 -80°C 下储存 LR Clonase™ 酶；在 -20°C 下储存 LR Clonase™ II 或 II Plus 酶混合物。妥善储存时，可保证稳定储存 6 个月。Invitrogen™
LR Clonase II，适用于 BaculoDirect™ 试剂盒
货号: 11791023
相关应用: Gateway Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 11791023 又称 11791-023 |
10 rxns | 4,553.00 |
BaculoDirect™ 杆状病毒表达系统是一个强大且多功能的真核表达系统，适用于昆虫细胞中的高水平蛋白质表达。Gateway® 技术与杆状病毒表达的结合使 BaculoDirect™ 系统成为最快和最简单的重组杆状病毒生产方法。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
运输条件
干冰
酶
LR Clonase
产品类型
LR Clonase II
产品线
BaculoDirect™、Clonase™、Gateway™
内容与储存
LR Clonase™ 混合物在 -80°C 下储存。如果妥善储存，可保证所有组分稳定储存 6 个月。Invitrogen™
Gateway™ LR Clonase™ II 酶混合物
货号: 11791100
相关应用: Gateway Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 11791100 又称 11791-100 |
100 rxns | 16,116.00 您的价格 |
*** | ||
| 11791020 又称 11791-020 |
20 reactions | 3,919.00 |
Gateway® LR Clonase® II 酶混合物催化入门载体（含有侧翼是 attL 位点的目的基因）与目的载体（含有 attR 位点）进行体外重组，产生表达克隆。 Gateway® LR Clonase® II 为包含酶和缓冲剂的单一混合物，所需的移液步骤更少，因此便于设置十微升反应体系。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
运输条件
干冰
酶
LR Clonase
兼容缓冲液
Enzyme Buffer
数量
100 Reactions
产品类型
LR Clonase Enzyme Mix
产品线
Clonase™, Gateway™
内容与储存
Gateway™ LR Clonase™ II 酶混合物包含蛋白酶 K 溶液 (2 µg/µL) 和阳性对照载体。储存在 -20°C 或 -80°C 条件下。妥善储存时，可保证稳定储存 6 个月。
Invitrogen™
DNase I，扩增级
货号: 18068015
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse Transcription
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 18068015 又称 18068-015 |
100 units | 2,203.00 |
DNase I（扩增级）将单链和双链 DNA 酶切成含 5' 磷酸的寡脱氧核糖核苷酸。DNase I（扩增级）适用于在关键 RNA 净化程序（如 RNA-PCR 扩增前的程序）中消除 DNA。经纯化和检测，RNase 污染水平无法检出。通过使用 RNA 分子量标准品进行核糖核酸酶检测确定无 RNase。
应用
从 RNA 和蛋白制备物中去除 DNA。
比活度
比活度 > 10,000 个单位/mg。
来源
从牛胰腺中纯化而来
性能和质量检测
确定使用 RNA 分子量标准品进行核糖核酸酶检测以及将单链和双链 DNA 酶切成寡核苷酸的能力。
单位定义
一个单位的酶量可在 25°C 下以 0.001 A260 个单位/min./mL 反应混合物的速率增加高分子量 DNA 溶液的吸光度。
单位反应条件
0.1M 醋酸钠（pH 值 5.0）、5 mM MgCl2、50 µg/mL 小牛胸腺 DNA 和 1 mL 酶，25°C 下 10 min。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
100 U
产品类型
DNase I
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
酶
DNase
兼容缓冲液
Reaction Buffer
内容与储存
内容物：
1 样品瓶 DNase I，扩增级 (100 U)
1 样品瓶 10X DNase I 反应缓冲液 (1000 µL)
1 样品瓶 25 mM EDTA（pH 值 8.0）(200 µL)
储存在 -20°C 非自动除霜冷冻冰箱中。
Invitrogen™
CorrectASE™ 酶
货号: A14973
相关应用: Seamless Cloning & Genetic Assembly
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| A14973 | 200 reactions | 14,237.00 您的价格 |
*** | ||
| A14972 | 50 reactions | 3,811.00 |
CorrectASE™ 酶可去除由寡核苷酸合成错误引起的错配，从而使您的合成基因或片段中突变减少至原来的 1/3 – 1/10。通过将 CorrectASE™ 酶引入由您自己操作的基因合成工作流程，您可以实现：
•减少您的合成基因或片段中的突变数量
• 通过仅筛选每个合成构建体的 2–4 个克隆而非 10-16 个克隆，从而减少了您的劳动时间
• 通过仅测序 2–4 个克隆而非测序 10–16 个合成基因，从而减少了您的成本
防止不需要的突变
在合成过程中，市售合成寡核苷酸具有较高的错误率，根据来源不同，每 300–1000 碱基中至少有一个错误。这些错误导致基因合成过程中出现移码（缺失和插入）和错配突变。用 CorrectASE™ 酶进行孵育可去除两种突变类型。
在进行寡核苷酸初始 PCR 组装后，引入使用 CorrectASE™ 酶进行的孵育步骤。对 PCR 产物进行变性和再退火将导致所有突变不可匹配。CorrectASE™ 酶与产生的错配结合，并使错误的 DNA 双链 3’ 产生缺口。酶的 3’ 至 5’ 核酸外切酶活性可消除错误。然后，使用校正聚合酶进行的最终 PCR 组装正确片段，从而增加使用正确序列分离克隆的可能性。根据得到的寡核苷酸质量，相较于工作流程中不包括校正步骤的 10–16 个克隆，仅需筛选 2–4 个克隆。在您的基因合成工作流程中加入 CorrectASE™ 酶可减少劳动时间和测序成本。
仅供研究使用。不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
纯度
>95%，SDS-PAGE
外切核酸酶活性
3in - 5in
酶
CorrectASE™
兼容缓冲液
Reaction Buffer
产品类型
CorrectASE™ Enzyme
内容与储存
4管 CorrectASE，每管50 rxns1管 10X CorrectASE Rxn 缓冲液
Invitrogen™
T4 DNA 连接酶缓冲液
货号: 46300018
相关应用: Restriction Enzyme CloningChromatin Biology
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 46300018 又称 46300-018 |
2 x 1 mL | 337.00 |
4 DNA 连接酶利用 ATP 的能量在双链 DNA 之间催化 3´ 羟基端和 5´ 磷酸端形成磷酸二酯键。这种独特的 T4 DNA 连接酶缓冲液优化了连接，5分钟即可完成 (1)。单链核酸不是这种酶的底物。提供 A T4 DNA 连接酶技术公告。
应用：克隆（平端或粘端连接） (2)。向平端 DNA 添加接头 (2)。
来源：从大肠杆菌溶素œ原 NM989 纯化。
性能和质量测试：脱氧核糖核酸内切酶、3´ 和 5´ 脱氧核糖核酸外切酶分析；经过连接效率测试。
单位定义：37°C 下，一个单位经 20 分钟将1 nmol 32P-标记焦磷酸盐催化交换为 ATP。（一个单位约等于300个粘端连接单位）
单位反应条件：66 mM Tris-HCl (pH 7.6)，6.6 mM MgCl2，10 mM DTT，66 µM ATP，3.3 µM 32 P-标记焦磷酸盐和酶，0.1 ml，20 分钟，37°C。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
2 x 1 mL
产品类型
T4 DNA Ligase Buffer
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
兼容缓冲液
5X Reaction Buffer
内容与储存
T4 DNA 连接酶随附一瓶5X 反应缓冲液 [250 mM Tris-HCl (pH 7.6)，50 mM MgCl2，5 mM ATP，5 mM DTT，25% (w/v) 聚乙二醇-8000]。保存于 -20°C。
Invitrogen™
Topoisomerase I
货号: 38042024
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 38042024 又称 38042-024 |
500 units | 2,984.00 您的价格 |
*** |
Topoisomerase I（DNA 松弛酶）通过瞬时断裂并重新连接磷酸二酯键，催化去除共价闭合 DNA 的超螺旋圈。Topoisomerase I 在存在 EDTA 时保持活性。
应用：松弛正负超螺旋 DNA (1)。产生 DNA 苷酶异构体 (2)。
来源：从小牛胸腺纯化。
性能和质量测试：脱氧核糖核酸内切酶、3´ 和5´ 外切脱氧核糖核酸酶及磷酸酶分析；超螺旋 DNA 转化为松弛 DNA。
单位定义：一个单位在37°C 下、30分钟内将0.5µg 的超螺旋 Φ X174 RF DNA 催化转换为松弛状态。
单位反应条件：50 mM Tris-HCl (pH 7.5)，50 mM KCl，10 mM MgCl2，0.1 mM EDTA，0.5 mM DTT，30 µg/ml/BSA，0.5 µg
Φ X174 RF DNA 和酶，50 µl，30分钟，37°C 下。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
500 U
产品类型
Topoisomerase I
运输条件
湿冰
酶
Topoisomerase
内容与储存
在冰箱（-5 至 -30°C）中储存。
Invitrogen™
TrueCut™ HiFi Cas9 Protein (5 µg/µL)
货号: A50577
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 数量 | |
|---|---|---|---|---|
| A50577 | 500 µg | 13,197.00 您的价格 |
||
| A50576 | 100 µg | 3,077.00 您的价格 |
规格
产品规格
Recombinant Protein
浓缩
5 µg/µL
纯度
≥90%
对热失活敏感
Yes
来源
E. coli
数量
500 µg
产品类型
HiFi Cas9
Invitrogen™
Ambion™ RNase A、亲和纯化、1mg/mL
货号: AM2271
相关应用: DNA ExtractionNucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| AM2271 | 1 mg | 4,692.00 您的价格 |
*** | ||
| AM2270 | 200 µg | 1,698.00 您的价格 |
*** |
Ambion® RNase A 是一种特异性切割 3' U 和 C 残基的核酸内切酶。当缺乏DNase和其他非特异性核酸酶活性至关重要时，亲和纯化的RNase A可用于关键应用。以一个含 1 mg (1 mg/mL) 试管的形式提供。备注：该制剂含 RNase B（RNase A 的一种碳水化合物同源异构体）。对 RNase A 的污染性非特异性核酸内切酶、核酸外切酶和蛋白酶活性进行严格检测。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
浓缩
1 mg/mL
运输条件
干冰
酶
RNase
数量
1 mg
产品类型
RNase A
产品线
Ambion™
内容与储存
储存于–20°C下
Invitrogen™
Ambion™ RNase I、克隆、100 U/µL
货号: AM2295
相关应用: Nucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| AM2295 | 25,000 units | 5,498.00 您的价格 |
*** | ||
| AM2294 | 10,000 units | 2,704.00 您的价格 |
*** |
Ambion® RNase I 在单链 RNA 的所有四个碱基后高效切割，相比之下，RNase A 仅在 C 和 U 残基后切割。RNase I 降解所有 RNA 二核苷酸键，留下 5' 羟基和 2', 3' 环状单磷酸酯。以一个 25,000 U (100U/µL) 试管的形式提供。RNase I 会将任何 RNA 降解为单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸的混合物，并且不会降解 DNA，但是会与 DNA 结合。相对于双链 RNA，它明显偏好单链 RNA，这可使它在核糖核酸酶保护试验中发挥良好的作用。对该 RNase I 的非特异性污染性核酸内切酶、核酸外切酶和蛋白酶活性进行严格检测。
单位定义：
一个单位是指在 37°C 下在 30 分钟内从小鼠肝脏 RNA 中产生 1 µg 酸溶性物质所需的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
浓缩
100 U/μL
运输条件
干冰
酶
RNase
数量
25,000 U
产品类型
RNase I
产品线
Ambion™
内容与储存
储存于–20°C下
Invitrogen™
Ambion™ DNase I（无 RNase）
货号: AM2224
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse Transcription
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| AM2224 | 5 x 2,000 units | 8,832.00 您的价格 |
*** | ||
| AM2222 | 2,000 units | 3,752.00 |
Invitrogen™
Ambion™ 重组 RNase A
货号: AM2269
相关应用: DNA Extraction
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| AM2269 | 200 µg | 2,892.00 |
Ambion® 重组 RNase A 用于制备基本不含宿主 RNA 的质粒 DNA，现在可用于研究应用。对于较大批次，使用 RNase 仍然是去除宿主 RNA 的有效技术。其他方法，如选择性沉淀、凝胶过滤、色谱分析和内源性大肠杆菌 RNase 酶切，只能对小规模或实验室规模的纯化有效。该新产品经专门设计，可最大限度降低将病原体引入生物工艺的风险。重组 RNase A 在污染非特异性核酸内切酶、核酸外切酶和蛋白酶活性方面经过严格测试。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
运输条件
干冰
酶
RNase
产品类型
Recombinant RNase A
产品线
Ambion™
内容与储存
储存于–20°C 下。Thermo Scientific™
Uracil-DNA Glycosylase，不耐热性
货号: 78310100UN
相关应用: Real Time PCR (qPCR)
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 78310100UN 又称 78310 100 UN |
100 units | 1,258.00 |
通过切割尿嘧啶碱基与糖骨架之间的 N-糖苷键，Uracil-DNA Glycosylase 从含 dU DNA 中去除尿嘧啶。该切割生成碱敏感的无嘧啶位点，DNA 聚合酶阻断了这些位点的复制或防止其变为杂交位点。
双链和单链含 dU DNA 是 Uracil-DNA Glycosylase 的底物，而 RNA 和普通含 dT DNA 则不是。
Uracil-DNA Glycosylase 亦可用于提升 PCR 产物的克隆效率（通过将含 dU 引物掺入 PCR 产物以及提升定点突变效率）。
从大西洋鳕鱼获得的 Uracil-DNA Glycosylase 拥有大肠杆菌衍生酶的所有特质，并附加了不耐热性。在50°C 下孵育 10 分钟后，其彻底地、不可逆转地失活。
纯度：
该酶经过色谱分析纯化，并检测了其污染性核酸内切酶和核酸外切酶。
储存缓冲液：
50 mM Tris-HCl（pH 值 7.5）、100 mM NaCl、0.5 mM EDTA、1 mM DTT、0.1% Triton X-100、 50% 甘油。
测定条件：
反应混合物包含 70 mM Tris-HCl（pH 值 8.0）、10 mM NaCl、1 mM EDTA、100 µg/mL BSA、3H-dUTP 标记 DNA 和 Uracil-DNA Glycosylase。在 37°C 下持续孵育 1 小时。
单位定义：
一个单位是指从含 dU DNA 释放 1 nmoL 尿嘧啶所需的酶量（一小时、37°C 下）。
浓度：
1 个单位/µL
应用：
1. DNA 修复和突变检测研究。
2. 提升 PCR 产物的克隆效率。
3. 提升定点突变的效率。
4. 蛋白-DNA 相互作用研究。
来源：
来自大西洋鳕鱼（鱼肝）的重组体
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures
规格
酶
糖基化酶
兼容缓冲液
Storage Buffer
数量
100 U
产品类型
Uracil DNA Glycosylase
内容与储存
置于干冰上运输。保存于 -20°C。
Invitrogen™
蛋白酶 K，重组
货号: 25530031
相关应用: DNA ExtractionRNA ExtractionChromatin Biology
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 25530031 又称 25530-031 |
1 g | 15,645.00 您的价格 |
*** | ||
| 25530015 又称 25530-015 |
100 mg | 2,142.00 |
规格
产品规格
Powder
浓缩
>40 U/mg
运输条件
经批准可在室温下或置于湿冰上运输
数量
1 g
产品类型
Proteinase K
内容与储存
一管蛋白酶 K储存在冰箱 (2–8°C) 中。
Invitrogen™
RNA 级蛋白酶 K 溶液 (20 mg/mL)
货号: 25530049
相关应用: DNA ExtractionRNA ExtractionChromatin Biology
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 25530049 又称 25530-049 |
5 mL | 2,500.00 |
真菌白色侧齿霉菌中的蛋白酶 K 是一种对蛋白常规消化有用的非特异性丝氨酸蛋白酶。蛋白酶 K 仍保持活性：
• 适用 pH 范围广—在6.5至9.5之间具有最佳活性
• 可承受变性条件—例如存在 SDS 或尿素
• 可允许存在金属螯合剂—例如 EDTA
• 可承受较高温度—最佳消解温度 65°C
应用
在制备 DNA 和 RNA 过程中去除内源核酸酶；制备用于原位杂交的组织切片。
性能和质量测试
内脱氧核糖核酸酶和外脱氧核糖核酸酶分析；经测试液体形式不存在 RNase 活性。
单位定义
一 mAnson单位指在37°C 条件下，1分钟内以血红蛋白为底物释放1 µmole Folin 阳性氨基酸所需的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
5mL
产品类型
Proteinase K
产品规格
液体
浓缩
20 mg⁄ml
纯度
无 DNase、无 RNase
适用于（应用）
染色质生物学/RNA 提取/DNA 提取
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
内容与储存
在冰箱（-5 至 -30°C）中储存。Invitrogen™
末端脱氧核苷酸转移酶 (TdT) 缓冲液
货号: 16314015
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 16314015 又称 16314-015 |
2 x 0.8 mL | 388.00 |
末端脱氧核苷酸转移酶，重组 (rTdT) 是一种 DNA 聚合酶，可催化向 DNA 的3fi 羟基末端添加脱氧核苷酸的反应。提供 TdT 技术公告。
应用：对载体和插入片段进行同聚物加尾，以用于克隆。用生物素 (1,2) 标记寡核苷酸、32P 标记或 35S 标记 (3)，或在细胞凋亡 (TUNEL) (4,5) 中。
来源：从小牛胸腺 TdT 的杆状病毒克隆纯化。
性能和质量检测：核酸内切酶、3´ 和 5´ 脱氧核糖核酸外切酶和已测定的掺入水平。
单位定义：一个单位掺入 1 nmoL dATP 进入酸性可沉淀材料（1 h 内、在 37°C 下、使用 d(pA)50 作为引物。
危险警告：有毒；反应缓冲液中有钾。还含有剧毒化学物质：。
参见 MSDS。
单位反应条件：0.2 M 钾 (pH 7.2)、10 mM MgO4 C4 H6、1 mM 2、0.5 mg/ml BSA、
100 flM d(pA)50、1 mM [3H]dATP 和酶（0.15 mL、1 h、在 37°C 下）。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
2 x 0.8 mL
产品类型
TdT
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
兼容缓冲液
5X Buffer, Reaction Buffer
内容与储存
末端脱氧核苷酰转移酶，重组(rTdT) 随附5X 缓冲液小瓶 [500 mM 钾 (pH 7.2)、10 mM CoCl2、1 mM DTT]。保存于 -20°C。Invitrogen™
蛋白酶 K 溶液
货号: 4333793
相关应用: DNA ExtractionRNA Extraction
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 4333793 | 5 mL | 2,099.00 |
真菌中的蛋白酶 K 白色侧齿霉菌是一种对蛋白常规消化有用的非特异性丝氨酸蛋白酶。
蛋白酶 K 保持活性：
• 在较宽 pH 范围内（较优活性介于 6.5 至 9.5 之间）
•在变性条件下（例如存在 SDS 或尿素）
•在存在金属螯合剂（例如 EDTA）的情况下
• 在相对较高的温度下（较优消化温度为65°C）
应用：在制备 DNA 和 RNA 期间去除内源性核酸酶；制备用于原位杂交的组织切片。
性能和质量检测：脱氧核糖核酸内切酶和脱氧核糖核酸外切酶测定；检测液态是否缺乏 RNase 活性。
单位定义：一个 mAnson 单位描述为在37°C 下使用血红蛋白作为底物在一分钟内释放1µmole 福林阳性氨基酸的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
5 mL
产品类型
Proteinase K
产品规格
液体
纯度
无 DNase、无 RNase
适用于（应用）
染色质生物学/RNA 提取/DNA 提取
运输条件
湿冰
内容与储存
储存在冰箱 (2-8°C) 中。Gibco™
人 MRP4 囊泡
货号: GM0012
相关应用: Pharma & Biopharma
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| GM0012 | 0.5 mL | 13,032.00 |
规格
产品规格
冰冻
宿主种属
Human
分级
研究级
适用于（应用）
制药和生物制药
包装
管装
运输条件
干冰
来源
昆虫衍生的纯化质膜，带有插入的 MRP4 转运蛋白（多药耐药相关蛋白 4，ABCC4）。
数量
0.5 mL
产品类型
人 MRP4 囊泡
内容与储存
储存在 -80°C 下。
Thermo Scientific™
RNase A（10 mg/mL, 不含 DNase 和蛋白酶）
货号: EN0531
相关应用: DNA ExtractionNucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EN0531 | 10 mg | 546.00 您的价格 |
*** |
Thermo Scientific RNase A（不含 DNase 和蛋白酶）是一种可在 C 和 U 残基处特异性降解单链 RNA 的核糖核酸内切酶。
其可切割一个核苷酸的 5'-核糖与连接至相邻嘧啶核苷酸 3'-核糖的磷酸基之间的磷酸二酯键。将所得的 2', 3'-环状磷酸酯水解为相应的 3'-核苷磷酸。
产品优势
• RNase A 无 DNase 活性。使用前无需将其加热。
应用
• 制备质粒和基因组 DNA
• 从重组蛋白制剂中去除 RNA
• 核糖核酸酶保护试验。与 RNase T1 配合使用
• 定位 DNA 或 RNA 中的单碱基突变
注
RNase A 的推荐浓度为 1 至 100 µg/mL，视应用情况而定。该酶在多种反应条件下具有活性。在低盐浓度（0 至 100 mM NaCl）下，RNase A 可以切割单链 RNA、双链 RNA 以及 RNA-DNA 杂交体中的 RNA 链。然而，当 NaCl 浓度大于或等于 0.3 M 时，RNase A 特异性切割单链 RNA。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
产品类型
RNase A
浓缩
10 mg/mL
酶
RNase
内容与储存
保存于 -20°C。
Thermo Scientific™
Exonuclease I (20 U/µL)
货号: EN0582
相关应用: MutagenesisPCR Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EN0582 | 20,000 units | 3,636.00 您的价格 |
*** | ||
| EN0581 | 4,000 units | 955.00 |
Thermo Scientific Exonuclease I(ExoI），提供20 U/µL，4000 Units的包装形式，能够在3''→5''的方向上降解单链DNA。它能够逐步释放脱氧核糖核酸5'单磷酸，并留下完整的5'端二核苷酸。
本酶不会降解由磷酰基团或乙酰基团封闭了末端3'-OH的DNA链。
产品特点
• 在PCR缓冲液中具有活性
应用
•从PCR混合物中去除引物：
•PCR产物测序之前应用•用于在单管中使用大引物（megaprimer）进行的PCR诱变反应
•从核酸混合物中去除含有3'羟基末端的单链DNA
•检测含有3'羟基末端的单链DNA的存在
注意事项
本品不适于去除双链DNA的3'粘性末端。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
浓缩
20 U/μL
酶
核酸外切酶
数量
20,000 U
产品类型
Exonuclease I
Thermo Scientific™
末端脱氧核苷转移酶 (20 U/µL)
货号: EP0162
相关应用: Nucleic Acid Labeling & Oligo Synthesis
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| EP0162 | 2,500 units | 2,551.00 您的价格 |
*** | ||
| EP0161 | 500 units | 671.00 您的价格 |
*** |
Invitrogen™
TURBO™ DNase (2 U/µL)
货号: AM2239
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse Transcription
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| AM2239 | 5,000 units | 5,676.00 您的价格 |
*** | ||
| AM2238 | 1,000 units | 2,042.00 您的价格 |
*** |
TURBO™ DNase 非特异性地切割双链 DNA，使 5' 磷酸化寡脱氧核苷酸离开双链。它增强了 DNA 结合的亲和力，在盐存在的情况下保持活性。
注：该产品仅为酶。如果您想用这种酶加试剂产品使酶失活，并在酶切后去除样品中的二价阳离子，请参阅TURBO 无 DNA ™试剂盒。
TURBO™ DNase 的特点包括：
•活性和催化效率分别高达 50x 和 350%
•在含盐量为 0.25 M 的溶液中高效降解 DNA
•将 DNA 高效酶切为寡脱氧核苷酸
•在清除体外转录反应中的 DNA 模板方面具有较大优势
•最初无 RNase 和重组体
使用 TURBO™ DNase
DNase I 被广泛用于在 RT-PCR 处理之前的 RNA 样品中清理 DNA 污染。常规 DNase I 对 DNA 亲和力较弱，对低浓度 DNA 进行切割时效率很低。此外，DNase I 对盐很敏感；低至 20 mM 的 NaCl 可使酶活性降低 30%。最后，DNase I 是从牛胰腺中纯化而来，牛胰腺是 RNase A 最丰富的天然来源之一。在 DNase I 制备过程中，存在 RNase 活性受污染的风险，因此要求必须将酶彻底纯化。尽管存在这些限制，如今研究人员所使用的 DNase I 与半个多世纪前 Kunitz 首次表征的酶相同。
一种特性优于野生型 DNase I 的 DNase
TURBO™ DNase 是使用蛋白质工程方法研制而成的，该方法将氨基酸变化引入野生型 DNase I 的 DNA 结合口袋中。这些变化显著增强了蛋白质对 DNA 的亲和力。结果得到一种通用酶，该酶对 DNA 有 1/6的 Km，且有在接近 200 mM 一价盐的溶液中保持至少 50% 峰值活性的功能，甚至在 DNA 浓度为纳摩尔级水平 (nM) 时仍然有活性。在采用 DNase I 或 TURBO™ DNase 处理进行体外转录反应时，TURBO™ DNase 去除的质粒 DNA 模板起始量比野生型酶去除的多 63x。TURBO™ Dnase 结合超低浓度 DNA 的高效程度意味着该酶在去除痕量 DNA 污染时特别有效。因为随着 DNase 反应的进行，可清理的 DNA 底物的量会减少，所以对于从样品中彻底去除 DNA 而言，这就变得更加重要。TURBO™ DNase 与 DNA 亲和力强，所以在与野生型 DNase 的对比中，其有功能上的优势。这在 RT-PCR 中有较好的应用价值，在 RT-PCR 过程中，即使少量 DNA 拷贝也会导致 PCR 产生假阳性结果。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
浓缩
2 U/μL
运输条件
干冰
酶
DNase
兼容缓冲液
10X Reaction Buffer
数量
5,000U
产品类型
DNase
产品线
Ambion™，TURBO™
内容与储存
TURBO™ DNase 和 10X 反应缓冲液应储存于–20°C 下。
Gibco™
TrueCut™ Cas9 蛋白（原型）
货号: A45221P
相关应用: Cell & Gene TherapyCRISPR-Cas9 Genome Editing
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | |
|---|---|---|---|
| A45221P | 5.0 mg | ||
| A45220P | 2.5 mg |
规格
运输条件
干冰
数量
5 mg
产品类型
Cas9 Protein
研究类别
Genome Editing
产品线
TrueCut™
内容与储存
500 µL TrueCut Cas9 蛋白原型 (10 mg/mL)储存在 -15 至 -25°C 下。
Thermo Scientific™
T7 基因 6 核酸外切酶
货号: 70025Z10KU
相关应用: PCR
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 70025Z10KU 又称 70025Z 10 KU |
10 kunits | 3,337.00 |
通过释放寡核苷酸和单核苷酸，T7 Gene 6 核酸外切酶从 5'-磷酰基核苷酸或 5'-羟基核苷酸中以 5'→3' 方向将双螺旋 DNA 非持续性水解，直至约 50% 的 DNA 可溶于酸。它还能从 5'→3' 方向在5'-端的双链 DNA 和 RNA:DNA 杂交体中 RNA 裂隙和缺口处降解核苷酸。
T7 基因 6 核酸外切酶与 λ 核酸外切酶相似，原因是核酸外切酶能够催化 5'端双螺旋 DNA 的逐级水解并释放 5'单核苷酸。然而，与 λ 核酸外切酶不同的是，该酶的持续合成能力低，会去除 5'-羟基末端和 5'-磷酰基末端。
其还能在 5'→3' 方向上降解 RNA:DNA 杂交体中的 RNA 和 DNA，但不能降解双链 或单链 RNA。
该酶已用于生成针对测序或 SNP 分析的单链 DNA 模板。
特性
分子量：32 kDa
最适 pH 值：7.5
最适温度：37°C
失活：75°C 下持续 10 min 或加入 2 µL 0.5 M EDTA（对于 50 µL 的反应体积）。
失活
在 75 °C 下加热 10 min 或加入 2 µL 0.5 M EDTA（对于 50 µL 的反应体积）。
纯度：
经 SDS-PAGE 测定，纯度高于 95%。已检测污染性核酸内切酶和核糖核酸酶。
储存缓冲液
50 mM KPO4（pH 值 6.5）、1 mM EDTA、1 mM DTT、50% 甘油。
测定条件
反应混合物 (50 µL) 包含 50 mM Tris-HCI（pH 值 8.1）、5 mM MgCl2、20 mM KCI、5 mM 、双链 DNA 和酶。孵育在 37°C 下进行，持续 15 min。
单位定义：
一个单位是指催化变性 DNA 释放 1 nmoL 酸溶性核甘酸的酶量（标准测定条件、15 min 内、37°C 下）。
浓度
50 个单位/µL
来源
大肠杆菌 菌株（包含 T7 Gene 6 核酸外切酶的一个高产克隆）
功能测试
将 0.5 pmol λ DNA 转化为单链半分子（使用 75 个单位的酶、30 min 内、37°C 下）。经琼脂糖凝胶电泳验证。
应用：
1.从 5'端
2对双链 DNA 的受控逐级酶切。生成用于测序或 SNP 分析的 ssDNA 模板
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Invitrogen™
T4 DNA 连接酶 (5 U/µL)
货号: 15224041
相关应用: Restriction Enzyme CloningChromatin Biology
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 15224041 又称 15224-041 |
250 units | 988.00 |
T4 DNA 连接酶利用 ATP 的能量在双链 DNA 之间催化 3´ 羟基端和 5´ 磷酸端形成磷酸二酯键。这种独特的 T4 DNA 连接酶缓冲液优化了连接反应，使其在 5 分钟内即可完成 (1)。单链核酸不是这种酶的底物。提供 T4 DNA 连接酶技术公告。
应用：克隆（平末端或粘性末端连接）(2)。向平末端 DNA 添加连接子或接头 (2)。
来源：从大肠杆菌œ溶素原 NM989 纯化而来。
性能和质量检测：脱氧核糖核酸内切酶、3´ 和 5´ 脱氧核糖核酸外切酶分析；经过连接效率检测。
单位定义：一个单位的酶量可于 37°C 下在 20 min 内催化 1 nmol 32P 标记的焦磷酸盐转化成 ATP。（一个单位相当于约 300 个粘性末端连接单位。）
单位反应条件：66 mM Tris-HCl（pH 值 7.6）、6.6 mM MgCl2、10 mM DTT、66 µM ATP、3.3 µM 32 P 标记的焦磷酸盐和 0.1 mL 酶，37°C 下 20 min。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
250 U
产品类型
T4 DNA Ligase
浓缩
5 个单位⁄µL
运输条件
干冰
酶
连接酶
兼容缓冲液
5X Reaction Buffer
内容与储存
T4 DNA 连接酶提供一样品瓶 5X 反应缓冲液 [250 mM Tris-HCl（pH 值 7.6）、50 mM MgCl2、5 mM ATP、5 mM DTT、25% (w/v) 聚乙二醇-8000]。在 -20°C 下储存。
Invitrogen™
T4 DNA 连接酶 (1 U/µL)
货号: 15224090
相关应用: Restriction Enzyme CloningChromatin Biology
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 15224090 又称 15224-090 |
4 x 500 units | 5,560.00 您的价格 |
*** | ||
| 15224017 又称 15224-017 |
100 units | 519.00 您的价格 |
*** | ||
| 15224025 又称 15224-025 |
500 units | 1,779.00 |
有 ATP 存在时，T4 DNA 连接酶在双链 DNA 的 3´羟基和 5´磷酸末端之间形成磷酸二酯键。 独特的 T4 DNA 连接酶缓冲液优化了连接过程，5 分钟内即可完成连接 (1)。 单链核酸不是这种酶的底物。 提供 T4 DNA 连接酶技术公告。
应用： 克隆（平末端或粘末端连接）(2)。 向平末端 DNA 添加连接头或接头 (2)。
来源： 纯化自大肠杆菌œ溶素原 NM989。
性能和质量测试： 脱氧核糖核酸内切酶，3´ 和 5´ 脱氧核糖核酸外切酶实验；通过连接效率测试。
单位定义： 一个单位的酶量可以在 37°C 的环境中在 20 分钟内催化 1 nmol 32P-标记焦磷酸通过置换反应进入 ATP。（一个单位等于约 300 粘末端连接单位。）
单位反应条件： 66 mM Tris-HCl (pH 7.6)，6.6 mM MgCl2，10 mM DTT，66 µM ATP，3.3 µM 32 P-标记焦磷酸及酶，共 0.1 ml，在 37°C 反应 20分钟。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
浓缩
1 U/⁄µL
酶
连接酶
兼容缓冲液
5X Reaction Buffer
数量
4 x 500 U
产品类型
T4 DNA Ligase
内容与储存
T4 DNA 连接酶随附一瓶 5X 反应缓冲液 [250 mM Tris-HCl（pH 值 7.6）、50 mM MgCl2、5 mM ATP、5 mM DTT、25% (w/v) 聚乙二醇-8000]。在 -20°C 条件下储存。
Invitrogen™
CYP3A4 BACULOSOMES™ Plus 试剂,rHuman
货号: P2377
相关应用: Pharma & BiopharmaCell Viability, Proliferation & FunctionProtein Assays and Analysis
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| P2377 | 0.5 nmol | 3,564.00 |
规格
宿主种属
Human
运输条件
干冰
产品类型
Reagent
研究类别
Toxicology & Drug Metabolism
产品线
BACULOSOMES™
内容与储存
在-80°C条件下储存
Invitrogen™
CYP2D6 BACULOSOMES™ Plus 试剂，rHuman
货号: P2283
相关应用: Pharma & BiopharmaCell Viability, Proliferation & FunctionProtein Assays and Analysis
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| P2283 | 0.5 nmol | 3,566.00 |
Cytochrome P450 BACULOSOMES® Plus 试剂是从感染了重组杆状病毒（含有人 CYP450 同工酶和人细胞色素 P450 还原酶）的昆虫细胞中制备的微粒体。
•用于药物新陈代新详细研究的单一人 P450 同工酶
•高比活度拓宽了动态范围，提升了灵敏度
•无背景代谢，可获得明确结果
单一过表达人 CYP450 同工酶
与人肝脏微粒体 (HLM) 相比，CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂具有一大独特优势，因为只表达一个 CYP450 同工酶，从而可防止其他 CYP450 或其他种类的药物代新酶引起的代谢。
高活性使得灵敏度提高
对于大多数检测的化合物，使用 CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂观察到的化合物排名（根据代谢和抑制表达谱）和使用 HLM 观察到的排名非常相似。然而，与大多数底物反应时，CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂的活性和代谢速率均显著高于观察到的 HLM 的同类数据。CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂带来了测定中宽广的动态范围和高灵敏度。在与大多数探针底物反应中观察到的酶组分的高水平活性和重现性使 CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂非常适合高通量筛选规格。
高信噪比
迄今为止未检测到由内源性昆虫 CYP450与任何检测的 Vivid® 探针底物反应引起的背景代谢。
应用：同工酶鉴别、DMPK 分析、同工酶特异性代谢和抑制筛选
仅供研究使用。不可用于人或任何动物的治疗或诊断用途。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
宿主种属
人
运输条件
干冰
产品类型
Reagent
研究类别
毒理学&药物代谢
产品线
BACULOSOMES™
内容与储存
在 -80°C 下储存Invitrogen™
CYP2C9 BACULOSOMES™ Plus 试剂，rHuman
货号: P2378
相关应用: Pharma & BiopharmaCell Viability, Proliferation & FunctionProtein Assays and Analysis
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| P2378 | 0.5 nmol | 3,553.00 |
Cytochrome P450 BACULOSOMES® Plus 试剂是从感染了重组杆状病毒（含有人 CYP450 同工酶和人细胞色素 P450 还原酶）的昆虫细胞中制备的微粒体。对于该特别的同工酶 (CYP2C9)，也包括了人细胞色素 b5。
•用于药物新陈代新详细研究的单一人 P450 同工酶
•高比活度拓宽了动态范围，提升了灵敏度
•无背景代谢，可获得明确结果
单一过表达人 CYP450 同工酶
与人肝脏微粒体 (HLM) 相比，CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂具有一大独特优势，因为只表达一个 CYP450 同工酶，从而可防止其他 CYP450 或其他种类的药物代新酶引起的代谢。
高活性使得灵敏度提高
对于大多数检测的化合物，使用 CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂观察到的化合物排名（根据代谢和抑制表达谱）和使用 HLM 观察到的排名非常相似。然而，与大多数底物反应时，CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂的活性和代谢速率均显著高于观察到的 HLM 的同类数据。CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂带来了测定中宽广的动态范围和高灵敏度。在与大多数探针底物反应中观察到的酶组分的高水平活性和重现性使 CYP450 BACULOSOMES® Plus 试剂非常适合高通量筛选规格。
高信噪比
迄今为止未检测到由内源性昆虫 CYP450与任何检测的 Vivid® 探针底物反应引起的背景代谢。
应用：同工酶鉴别、DMPK 分析、同工酶特异性代谢和抑制筛选
仅供研究使用。不可用于人或任何动物的治疗或诊断用途。
规格
宿主种属
人
运输条件
干冰
产品类型
Reagent
研究类别
毒理学&药物代谢
产品线
BACULOSOMES™
内容与储存
在 -80°C 下储存Invitrogen™
Gateway™ BP Clonase™ 酶混合物
货号: 11789021
相关应用: Gateway Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 11789021 又称 11789-021 |
100 rxns | 37,527.00 您的价格 |
*** | ||
| 11789013 又称 11789-013 |
20 reactions | 8,577.00 |
Gateway BP Clonase® 酶同时包含 Int（整合酶）和 IHF（整合宿主因子）蛋白，对来自克隆（包含 attB 位点）和供体载体（包含 attP 位点）的 PCR 产物或 DNA 片段的体外重组进行催化，从而产生入门克隆。BP Clonase® II 酶形式是酶和缓冲液的单一混合物，可确保酶的稳定性，并能够以较少的移液步骤方便地设置 10µ L 反应，这既使重组效率最大化，又使移液步骤尽可能减少。BP Clonase 酶的初始形式是在单独的试管中提供的独立酶混合物和反应缓冲液。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
运输条件
干冰
酶
BP Clonase
兼容缓冲液
Reaction Buffer
数量
100次反应
产品类型
BP Clonase Enzyme Mix
产品线
Clonase™、Gateway™
内容与储存
所有 Gateway™ BP Clonase™ 酶试剂盒包含蛋白酶 K 溶液 (2 µgµL)、30% PEG 8000/30 mM MgCl2 溶液和阳性对照载体。Store BP Clonase™ 酶在 -80°C 下储存；BP Clonase™ II 酶混合物在 -20°C 下储存。妥善储存时，可保证稳定储存 6 个月。
Invitrogen™
CIAP（小牛肠碱性磷酸酶），20 U/µL
货号: 18009019
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 18009019 又称 18009-019 |
1,000 units | 675.00 您的价格 |
*** |
小牛肠碱性磷酸酶 (CIAP) 是一种磷酸单酯酶，可去除 DNA 和 RNA 中的3´ 和5´ 磷酸盐。
浓度：20单位/µL
应用：载体 DNA 的5´-磷酸化末端的去磷酸化作用，防止自身连接 (1)。激酶正向反应前核酸5´末端的去磷酸化。
来源：从小牛肠粘膜纯化。
性能和质量测试：脱氧核糖核酸内切酶、3´ 脱氧核糖核酸外切酶及核糖核酸酶分析；在转化试验中测定去磷酸化效率。
单位定义：37°C 下，一个单位经1分钟水解1 µmol 的4-磷酸酯。
单位反应条件：1M 缓冲液，10 mM 4-磷酸酯，0.25 mM MgCl2 (pH 9.8)，900µl，10分钟，37°C 下。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
1000 U
产品类型
Alkaline Phosphatase
浓缩
20U/μL
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
酶
CIP
内容与储存
小牛肠碱性磷酸酶（20单位/µL）随附一瓶10X 去磷酸化缓冲液 [500 mM Tris-HCl (pH 8.5)，1 mM EDTA]，一瓶稀释缓冲液 [50% glycerol，25 mM Tris-HCl (pH 7.6)，1 mM MgCl2 和0.1 mM ZnCl2 ]。小牛肠碱性磷酸酶储存在 -20°C 下。大肠杆菌 DNA 连接酶" height="340" src="https://assets.thermofisher.cn/TFS-Assets/LSG/product-images/18052019-650x600.jpg-650.jpg" width="280">
Invitrogen™
大肠杆菌 DNA 连接酶
货号: 18052019
相关应用: Restriction Enzyme Cloning
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 18052019 又称 18052-019 |
100 units | 355.00 |
大肠杆菌 DNA 连接酶利用 β-NAD 在双链 DNA 之间催化3´ 羟基端和5´ 磷酸端形成磷酸二酯键。单链核酸不是这种酶的底物。
应用：第二链 cDNA 合成 (1)。无需平末端连接时，可替代 T4 DNA 连接酶(2)。
来源：从大肠杆菌594纯化(Su- )，承载 λ 溶素原 gt4lop-11 lig+ S7 (3)。
性能和质量测试：脱氧核糖核酸内切酶、3´ 和5´ 脱氧核糖核酸外切酶分析；经过连接效率测试。
单位定义：一个单位是在包含 0.12 ´M (300 µg/ml) 5´ 末端浓度的 20 µl 最终体积中，在 16°C 下经 30 分钟完成 Hind III-酶切 λ DNA 50% 连接所需的酶量。
单位反应条件：18.8 mM Tris-HCl (pH 8.3)，90.6 mM KCl，4.6 mM MgCl2，3.8 mM DTT，0.15 mM λ-NAD，10 mM (NH4 )2 SO4，20 µl，经1小时，16°C。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
数量
100 U
产品类型
DNA Ligase
运输条件
经批准可置于湿冰或干冰上运输
酶
连接酶
兼容缓冲液
10X Reaction Buffer
内容与储存
大肠杆菌 DNA 连接酶随附一瓶10X 反应缓冲液 [188 mM Tris-HCl (pH 8.3), 906 mM KCl, 46 mM MgCl2 , 37.5 mM
DTT, 1.5 mM λ-NAD, 100 mM (NH4 )2 SO4 ]。保存于 -20°C。
Invitrogen™
TrueCut™ Cas9 蛋白 v2
货号: A36499
相关应用: CRISPR-Cas9 Genome EditingCell & Gene Therapy
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| A36499 | 500 µg | 11,997.00 您的价格 |
*** | ||
| A36498 | 100 µg | 2,797.00 您的价格 |
*** | ||
| A36497 | 25 µg | 1,247.00 您的价格 |
*** | ||
| A36496 | 10 µg | 997.00 |
规格
浓缩
5μg/μL
组分数量
100 μL TrueCut Cas9 蛋白 v2 (5 mg/mL)
分级
Molecular Biology
编录号
NC_002737.2:854751-858857
表达系统
大肠杆菌
基因 ID (Entrez)
901176
基因符号
Spy_1046
基因别名
cas5, csn1
蛋白质形式
重组
蛋白标记
未标记
运输条件
干冰
经证实的应用
基因组编辑
产品类型
Cas9 Protein v2
研究类别
Genome Editing
产品线
Invitrogen™
内容与储存
100 µL TrueCut Cas9 蛋白 v2 (5 mg/mL)
储存在 -5 至 -30°C 下。
大肠杆菌的 Ambion™ RNase H (10 U/µL)" height="340" src="https://assets.thermofisher.cn/TFS-Assets/BID/product-images/AM2293_650x600.jpg-650.jpg" width="280">
Invitrogen™
来自大肠杆菌的 Ambion™ RNase H (10 U/µL)
货号: AM2293
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse Transcription
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| AM2293 | 1,000 units | 5,114.00 您的价格 |
*** | ||
| AM2292 | 200 units | 1,922.00 您的价格 |
*** |
将 Ambion® RNase H（核糖核酸酶 H）从过度表达该基因的大肠杆菌菌株中分离。RNase H 特异性降解 RNA:DNA 杂交体中的 RNA，以产生末端为 3'-羟基和 5'-磷酸的产物。以一个含 1,000 U (10 U/µL) 试管的形式提供。该酶不会降解 DNA 或未杂交 RNA。RNase H 是大多数 RNA 扩增和 NASBA 方案的组成部分。当互补 DNA 寡核苷酸杂交（如从与寡核苷酸 (dT)杂交的 mRNA 中去除多聚腺苷酸尾）时，可用于降解特异性 RNA。对核糖核酸酶 H 的污染性非特异性核酸内切酶、核酸外切酶、RNase 和蛋白酶活性进行严格检测。
单位定义：
一个单位的核糖核酸酶 H 是使用与 1,000 pmol 互补寡核苷酸（作为底物）偶联的 20 pmol RNaseAlert® 探针在 37°C 下每秒增加 1.5 RFU 荧光所需的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
浓缩
10 U/μL
运输条件
干冰
酶
RNase
数量
1000 U
产品类型
RNase H
产品线
Ambion™
内容与储存
储存于–20°C下
Invitrogen™
RNase Cocktail ™ 酶混合物
货号: AM2288
相关应用: DNA ExtractionNucleic Acid Gel Electrophoresis & Blotting
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| AM2288 | 5 x 1 mL | 5,286.00 您的价格 |
*** | ||
| AM2286 | 1 mL | 1,778.00 |
Ambion® RNase Cocktail ™ 是 RNase A (500 U⁄mL) 和 RNase T1 (20,000 U⁄mL) 这两种高纯度核糖核酸酶的混合物，不含 DNase 和切割活性。在适宜降解 RNA 的所有情况下（即质粒小提和核糖核酸酶保护试验）使用 RNase Cocktail。为较大程度提供便利，以 50% 甘油的形式提供 RNase Cocktail。单独使用 RNase A 酶切 RNA，会留下在琼脂糖凝胶上可见并在乙醇中可沉淀的足够大的 RNA 片段。在 C 和 U 残基后使用 RNase A 切割，在 G 残基后使用 RNase T1 切割。因此，与单独使用两种酶的任一种相比，两种酶的混合物导致 RNA 片段大小减小。
质量控制
对 RNase Cocktail 酶混合物的污染性非特异性核酸内切酶、核酸外切酶和蛋白酶活性进行严格检测。在核糖核酸酶保护试验中确定功能。
单位定义：
RNase A：一个单位的 RNase A 是在 1 mL 体积中 286 nm 处，每分钟增加 0.0146 个吸光度单位的吸收量所需的量。单位测定条件：100 mM Tris-醋酸盐（pH 值 6.5），1 mM EDTA 和 1 mM 环 2', 3'-CMP。
RNase T1：100 个单位的 RNase T1 是使用 60 µg⁄mL 酵母菌总 RNA 作为底物在室温下 260 nm 处，每分钟增加 0.01428 单位吸光度增量所需的酶量。
我们现在还提供用于 RNA 结构 ⁄ 功能研究的 Ambion® RNA 级核糖核酸酶 A、V1 和 T1。有关详细信息，请参见：AM2274 RNase A (1 µg⁄mL)，AM2275 RNase V1 (0.1 U⁄µL)，AM2283 RNase T1 (1 U⁄µL)。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
浓缩
500 U/mL (RNase A), 20,000 U/mL (RNase T1)
运输条件
干冰
酶
RNase
数量
5 x 1mL
产品类型
RNAse Cocktail Enzyme Mix
产品线
Ambion™
内容与储存
储存于–20°C下
Invitrogen™
蛋白酶 K 溶液 (20mg/mL)
货号: AM2548
相关应用: DNA ExtractionRNA ExtractionChromatin Biology
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| AM2548 | 5 x 1.25 mL | 3,364.00 您的价格 |
*** | ||
| AM2546 | 1.25 mL | 1,063.00 |
白色侧齿霉菌中的蛋白酶 K是一种非特异性丝氨酸蛋白酶，可用于蛋白常规酶切。蛋白酶 K 保持活性的条件：
•在较宽 pH 范围内（在 6.5 至 9.5 之间活性最佳）
• 在变性条件下（例如存在 SDS 或尿素）
• 在存在金属螯合剂（例如 EDTA）的情况下
• 在相对较高的温度下（最佳酶切温度为65°C）
应用
在制备 DNA 和 RNA 过程中去除内源性核酸酶；制备用于原位杂交的组织切片。
性能和质量检测
脱氧核糖核酸内切酶和脱氧核糖核酸外切酶测定；检测液态是否缺乏 RNase 活性。
单位定义
一个 mAnson 单位描述为在37°C 下以血红蛋白为底物在一分钟内释放1µmole 福林阳性氨基酸的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
产品规格
液体
浓缩
20 mg/mL
宿主种属
T. album
运输条件
干冰
数量
5 x 1.25mL
产品类型
Proteinase K
产品线
Ambion™
内容与储存
储存于–20°C 下。Invitrogen™
蛋白酶 K 末
货号: AM2544
相关应用: DNA ExtractionRNA ExtractionChromatin Biology
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| AM2544 | 500 mg | 7,742.00 飞享价 5,281.00 您的价格 |
*** | ||
| AM2542 | 100 mg | 2,016.00 |
白色侧齿霉菌中的蛋白酶 K是一种非特异性丝氨酸蛋白酶，可用于蛋白的常规酶切。
蛋白酶 K 保持活性的条件：
• 在较宽 pH 范围内（在 6.5 至 9.5 之间活性最佳）
•在变性条件下（例如存在 SDS 或尿素）
•在存在金属螯合剂（例如 EDTA）的情况下
• 在相对较高的温度下（最佳酶切温度为65°C）
应用：在制备 DNA 和 RNA 过程中去除内源性核酸酶；制备用于原位杂交的组织切片。
性能和质量检测：脱氧核糖核酸内切酶和脱氧核糖核酸外切酶测定；检测液态是否缺乏 RNase 活性。
单位定义：一个 mAnson 单位描述为在37°C 下使用血红蛋白作为底物在一分钟内释放1µmole 福林阳性氨基酸的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
产品规格
粉末
宿主种属
T. album
包装
瓶装
运输条件
干冰
数量
500mg
产品类型
Proteinase K
产品线
Ambion™
内容与储存
将干粉储存于 –20°C 下的干燥剂中。Invitrogen™
TURBO DNA-free™ 试剂盒
货号: AM1907
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse Transcription
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| AM1907 | 50 reactions | 2,231.00 您的价格 |
*** |
注：如果您想单独购买酶，不需要灭活和阳离子去除试剂，请参见 TURBO™ DNAase。
TURBO DNA-free™ 试剂盒的特点包括：
•与野生型 DNase I 相比，超高活性 TURBO™ DNase 在催化方面更优越
•去除可能干扰 RT-PCR 的痕量 DNA
•所含试剂可完全去除 DNase，无需苯酚处理或加热
在进行 RT-PCR 之前去除基因组 DNA 的方法
TURBO™ DNase 是 DNase I 的重组工程改造形式，在酶切痕量不需要的 DNA 方面比野生型 DNase I 更有效。与传统的 DNase I 相比，TURBO™ DNase 能更紧密地结合 6 倍的 DNA 底物，使该酶成为清除在 RT-PCR 应用中可产生假阳性信号的残留 DNA 的酶工具。TURBO™ DNase 现在包含一种增强剂，可将有效性提高两个数量级。
高效去除 DNase 和二价阳离子，无需有机提取或沉淀
在进行 RT-PCR 之前对 RNA 样品进行常规 DNase 处理通常需要通过苯酚:提取或加热灭活 DNase，然后通过沉淀步骤浓缩 RNA。苯酚:提取过程繁琐且耗时。加热样品以灭活 DNase 可能因 DNase 缓冲液中存在的二价阳离子而导致 RNA 化学降解。TURBO DNA-free™ 试剂盒使用新型 DNase 灭活试剂可避免这些问题。除了从反应体系中去除 TURBO™ DNase，灭活试剂还结合二价阳离子并从 TURBO™ DNase 反应缓冲液中去除该物质。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
运输条件干冰
酶
DNase
兼容缓冲液
Reaction Buffer
产品类型
TURBO DNA Free Kit
产品线
Ambion™、不含 DNA™
Invitrogen™
Ambion™ RNase III
货号: AM2290
相关应用: Nucleic Acid Gel Electrophoresis & BlottingRNAi
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| AM2290 | 250 units | 5,333.00 您的价格 |
*** |
Ambion® 大肠杆菌核糖核酸酶 III (RNase III; EC 3.1.24) 是双链 RNA (dsRNA) 特异性核酸外切酶。在大肠杆菌中，RNase III 在 rRNA 的成熟过程中切割核糖体 RNA (rRNA) 前体。酶将 dsRNA 切割成 12–15 bp dsRNA 片段，带2至3个核甘酸3'突出端、5'磷酸盐和3'羟基末端。因此，RNase III 切割产物的末端和突出端与真核 RNAi 通路中 Dicer 生成的产物相同。可使用 RNase III 切割产物转染来诱导哺乳动物细胞中的 RNAi（正在申请专利）。
单位定义：
一个单位被定义为在37°C 下经60分钟将1 µg 的500 bp dsRNA 底物催化切割为约12–30个 bp 片段所需的酶量。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
运输条件
干冰
酶
RNase
兼容缓冲液
10X Reaction Buffer
数量
250 U
产品类型
RNase III
产品线
Ambion™
内容与储存
RNase III and 10X 反应缓冲液应储存于–20°C 下。free™ DNA 去除试剂盒" height="340" src="https://assets.thermofisher.cn/TFS-Assets/LSG/product-images/AM1906%20650x600.jpg-650.jpg" width="280">
Invitrogen™
DNA-free™ DNA 去除试剂盒
货号: AM1906
相关应用: Real Time PCR (qPCR)Reverse Transcription
技术支持客户服务
| 货号 | 单位规格 | 价格（CNY） | 库存状况 | 数量 | |
|---|---|---|---|---|---|
| AM1906 | 50 reactions | 2,267.00 您的价格 |
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DNA-free™ DNase 处理和去除试剂设计用于从 RNA 样品去除污染 DNA，并在处理后去除 DNase。该试剂套装的特点包括：
•从 RNA 样品安全去除 DNA 污染
• 无需有机提取或热灭活
• 包含去除 DNase 的新试剂
• 重组 DNase I 经认证无 RNase
Dnase 的灭活和去除
DNA-free™ 试剂可有效去除反应混合物中的 DNase 和二价阳离子。仅需三分钟即可完成 DNase/阳离子去除步骤。无需有机提取、EDTA 添加或热灭活。DNA-free™ 试剂盒随附 RNase-free DNase I、优化的 10X 反应缓冲液和新的 Dnase 去除试剂。
附属产品
TURBO DNA-free™ 试剂盒（货号AM1907）类似于 DNA-free™ 试剂盒，但包括 TURBO™ DNase，这是一种专门设计的高活性 DNase，催化效率比野生型 DNase 高350%。该酶还具有低6倍的 Km，因此可有效去除痕量 DNA 污染。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
运输条件
干冰
酶
DNase
兼容缓冲液
10X Reaction Buffer
产品类型
DNA Removal Kit
产品线
Ambion™，DNA-free™
内容与储存
rDNase1、10X Dnase 1 缓冲液和 DNase 灭活试剂应储存在 -20°C 下。–无核酸酶水应储存在室温下。风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
【分享】Thermo Scientific 直接PCR（植物、动物、人源组织）
直接PCR方法使PCR可以直接从样本开始，为DNA扩增带来前所未有的便捷。未经DNA纯化而直接使用微量原始样本做模板，为PCR实验节省大量的时间和成本。 优势： 无需进行昂贵又费时的DNA抽提； 样品需求量小； 实验方案简便，手动操作步骤少； 实验时间极短； 已对多种样本类型进行测试； 强劲的热启动DNA聚合酶保证特异性和高产量。 适用于各类植物样本的高效PCR 测试样本：叶片（拟南芥、玉米、水稻、棉花、烟草、葡萄藤） 种子（苹果、胡萝卜、南瓜） 真菌和藓类（稻瘟
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利用Thermo Scientific的Solaris qPCR产品进行实时定量PCR实验
我们将演示如何使用GENEius试剂产品搜索功能在网站（www.thermo.com / Solaris）上订购合适的Solaris试剂，以及如何用Solaris试剂进行使用标准曲线法的定量PCR。0:00 利用Thermo Scientific的Solaris qPCR产品进行实时定量PCR实验 1:00 内容简介 1:25 Solaris qPCR基因表达试验设计公式 3:05 制定qPCR实验计划 4:41 qPCR步骤 7:51 Solaris qPCR代表
Thermo Scientific 酶和抑制剂-修饰酶
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