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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20
- 英文名:
Alamar Blue
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃避光保存。长期保存于-20℃避光。
- 规格:
盒
细胞增殖/毒性检测
| 规格 | 价格 |
| 250T | ¥360元 |
| 500T | ¥660元 |
| 1000T | ¥1160元 |
| 大包装询价 | |
-
储存条件:
2-8℃避光保存。
有效期:
一年。
产品简介:
细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒是应用新型的氧化还原指示剂阿尔玛蓝快速高灵敏度检测细胞增殖和细胞毒性的比色检测产品。
AlamarBlu是一种氧化还原指示剂,能根据代谢活性产生吸光度变化和荧光信号。其在氧化状态下呈现紫蓝色无荧光性,而在还原状态下,转变为呈粉红或红色荧光的还原产物,其吸收峰为530-560nm,而散射峰为590nm。在细胞增殖过程中,细胞内NADPH/NADP、 FADH/FAD、 FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高,处于还原环境。摄入细胞内的染料被这些代谢中间体及细胞色素类还原后释放到细胞外并溶于培养基中,使培养基从无荧光的靛青蓝变成有荧光的粉红色。最后用普通分光光度计或荧光光度计进行检测,吸光度和荧光强度与活性细胞数成正比。这种染料经过验证安全无毒,用于细胞活性和细胞增殖的定量分析以及细胞因子生物测定和体外细胞毒性研究。 这种测定是基于具有代谢活性的细胞将试剂转换成荧光和比色指示剂的能力。 受损和无活性细胞具有较低的天然代谢活性,因此对应的信号较低。
AlamarBlu的无毒特性使细胞可长期暴露于这种染料,因此可随时间进行测量或进行终点测量。与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比,阿尔玛蓝法具有更多的优势。阿尔玛蓝法采用单一试剂,可以连续、快速地检测细胞的增生状态。由于阿尔玛蓝对细胞无毒、无害,不影响细胞的抗体合成与分泌等活性,因此可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察,因此有操作简便和几乎不干扰细胞正常代谢的特点。
产品应用:
● 细胞增殖测定:AlamarBlu是水溶性的,在培养基中稳定且无毒;
● 细胞活性分析,包括细胞毒性:代谢活性以及染料的形成与细胞的活性和损伤成比例。
● 细胞因子分析:测定细胞因子诱导的增殖,必要时,可在试验结束时回收和扩增细胞。
检测方法:
● 在 530-560 nm 激发,在 590 nm 发射荧光
● 在 570 nm 和 600 nm用分光光度计测定光吸收
产品特点:
● 使用方便:仅使用单一试剂;
● 对哺乳动物或微生物细胞进行灵敏、无毒且安全的细胞活力和增殖测定;
● 能长期使用,持续进行测定而不损伤细胞或产生有毒废物;
● 灵活、简便- 能与多种仪器平台、96 和 384 孔板以及荧光或分光光度法测定兼容;
● 可重复、快速 - 带加样、孵育及测定方案的同质分析对贴壁和悬浮细胞均有良好的可重复性。
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文献和实验简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试,也是确定各种研究领域(如肿瘤学和细胞死亡)药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上,WST-8 或 ATP 检测(使用代谢活性作为指标)和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测(使用 DNA 合成水平作为指标)已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益,但这些检测都是间接评估方法,因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下,这些检测是终点评估,有时会
一、实验原理 细胞活力检测试剂盒(CCK-8) 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。 其基本原理为:该试剂中含有WST-8【化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】,在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物(Formazan dye)。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法
孔中加入配制好的梯度药物并继续进行实时动态检测, 即可获得化合物介导的细胞效应曲线及不同时间段IC50值。 四、实验结果实例 典型的利用RTCA技术获得的细胞增殖实验检测结果: 利用RTCA技术获得的典型的细胞毒性实验检测结果: 五、与传统方法(MTT)对比优势 1、实验操作简单,步骤少,人为误差小。 2、采用无标记方法,不存在标记效率问题,并且对细胞无损伤,细胞在最接近生理状态下进行检测,结果准确度高。 3、实验结果客观,重复性好,不需设置重复孔(实验
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