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HB101感受态细胞(热激 )

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  • ¥990 - 2860
  • 泽叶生物
  • ZY1060
  • 中国/上海
  • 2025年12月10日
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    • 英文名

      HB101 Chemically Competent Cell

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      上海泽叶生物科技有限公司

    • 保存条件

      -80℃

    • 规格

      100μl/支

    HB101感受态细胞(热激 )
    HB101 Chemically Competent Cell 
    产品说明书 


     
     产品规格(CAT#: ZY1060)

    HB101:                                                     100μl/支
    pUC19 (control vector,10pg/μl):                   10μl
    保存条件(保质期):                            -80℃(6个月) 





    基因型

    F- mcrmrr hsdS20(rB- mB-recA13 leuB6 ara-14 proA2 lacY1 galK2 xyl-5 mtl-1rpsL20((strRglnV44λ-


    产品说明
    HB101菌株是 E. Coli K12菌株和 E. Coli B 菌株的杂合产物(同时也是Stbl3的原始菌株)。recA13突变可有效抑制长片段末端重复区的重组,降低错误重组的概率;但不含核酸酶endA1突变,体内核酸酶含量较高,提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中去蛋白液。hsdS20背景使HB101缺失内切酶系统,增强了外源DNA的稳定性和提取质量;此菌株具有链霉素抗性;不存在lacIqZΔM15,不可用于蓝、白斑筛选。HB101感受态细胞经特殊工艺制作,pUC19质粒检测转化效率>5×108cfu/μg DNA。 


    操作方法

    1. HB101感受态细胞从 -80℃ 拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀(避免用枪吸打),冰中静置25分钟。
    2.  42 水浴热激45秒,迅速放回冰中并静置2分钟,晃动会降低转化效率。
    3.向离心管中加入700 μl不含抗生素的无菌培养基 (2YT或LB),混匀后 37℃ ,200 rpm复苏60分钟。
    4. 5000 rpm离心一分钟收菌,留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
    5. 将平板倒置放于 37℃ 培养箱过夜培养。


    注意事项


    1. 感受态细胞最好在冰中缓慢融化,插入冰中8钟内加入目标DNA,不可在冰中放置时间过长,长时间存放会降低转化效率。
    2. 混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
    3. 转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Transformation of HB-101 Competent Cells

      实验步骤   1. Thaw tubes of competent cells on ice, occasionally inverting gently to mix. 2. Pre-cool Falcon 2059 tubes on ice. 3. Aliquot 30 ul cells into each tube. 4. Add up to 10 ul DNA in TE or ligation

    • 实验操作篇

      7 的缓冲液来洗脱;洗脱液提前预热至 65℃ 也可以提高洗脱效率。   3. 提取质粒转化大肠杆菌效率低   大肠杆菌转化效率受到多种因素的影响,例如感受态细胞状态,转化方式及操作(电转或热激),质粒用量,质粒质量等等。从感受态角度优化,可以考虑感受态本身的状态,比如贮存时间、贮存方式不当会导致感受态转化效率明显降低,此外热激条件也会影响感受态转化效率,建议热激时间严格按照感受态类型或说明书操作。从质粒角度优化,可以进一步确认质粒用量,质粒浓度,质粒是否降解等。   4. 提取质粒转染细胞效率低  

    • 制备高效率感受态的方法

      , 1ml 转至50 ml LB, 37oC 250 r/m至 A600=0....     液氮或低温冰箱中取出的 大肠杆菌 *E.COLI DH5, JM109,HB101等,在LB平板上划线,37度过夜至长出单菌落.挑直径1-3毫米的单菌落*可多个, 接种到250毫升/3升锥形瓶 或80毫升/1升 锥形瓶 的SOC培养基.   培养基 量不可再多,会影响效率.在18度 150

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