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- 进口、国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Human Anti-dsDNA (Anti-Double Stranded DNA Antibody) ELISA Kit
- 库存：
39
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
血清/血桨/组织等
- 应用：
用于科研使用
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
0.156-10ng/ml
- 供应商：
研生
- 规格：
48T/96T
英文名称：Human Anti-dsDNA (Anti-Double Stranded DNA Antibody) ELISA Kit
规格：48T/96T
品牌：Rapidbio、 Leinco 、Express Biotech、Mercodia 、Panbio、 Alpco、CST 、R&D等品牌代理。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。
人抗双链DNA抗体(Anti-dsDNA)酶联免疫吸附测定试剂盒Human Anti-dsDNA (Anti-Double Stranded DNA Antibody) ELISA Kit全国包邮、发货及时、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。
Anti-dsDNA 试剂盒ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。下面就一些常见ELISA操作过程中的问题一一分析。
1．样品稀释 酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应，如果血清不稀释，不可避免会产生很强的非特异性反应，出现假阳性。此，国外检测血清抗体的试剂盒，均规定将血清稀释至适当的倍数，以降低非特异性反应，使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定，以保证试验的灵敏度和特异性。但是，有些用户未能严格按使用说明书操作，如某些产品应取10μl样品进行稀释，个别用户取5μl甚至1μl样品进行稀释，由于吸嘴上不可避免地沾有样品以及微量移液器的精度不够，因此造成样品稀释倍数不准确，检测结果出现问题。
2．试剂盒平衡 试剂盒中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温（约25℃），一般需在室温放置20～30分钟以上。平衡时间太短会造成试剂混匀不够，样品孵育时间相对缩短，ELISA反应不够充分。冬季室温低，可将试剂盒置37℃温箱20分钟。
3．样品和试剂的混匀 稀释前、后的样品必须充分混匀，所有试剂在加样前也须摇匀，以保证试验的均一性。
Anti-dsDNA 试剂盒试剂盒的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应，并通过酶催化底物发生化学变化将抗原抗体反应通过颜色的形式显现出来。
（1）将抗原抗体反应固相化：即试验中的包被环节，使抗原或抗体吸附于固相载体表面。其机制可能是聚苯乙烯表面间的疏水基团可以无选择性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不破坏蛋白分子结构，保持其生物学特性和免疫学活性；
（2）封闭：固相吸附蛋白是非特异性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力，为了保障抗原抗体反应的特异性，因此，包被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭。一般认为牛血清白蛋白是最为理想的封闭剂，也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清替代。
（3人衰老关键蛋白2(FBLN2)ELISA试剂盒，ELISA试剂盒抗原抗体反应：抗原或抗体在适当的介质下可进行特异的抗原抗体反应。 （4）酶反应：酶可以通过共价键与抗原或抗体连接形成结合物，当抗原抗体反应的时候，被检测靶目标中也结合了酶分子。
（5）ELISA试剂盒底物反应：结合在抗原抗体中的酶分子，可以促使底物发生颜色反应，检测人员可以裸眼观察，可以通过颜色来判定是否有免疫反应的存在，通过颜色的深浅判断标本中相应抗原或抗体的含量，也可借用酶标仪在适当的波长读取吸光度值。
Anti-dsDNA 试剂盒操作流程：
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
英文名称：EphA3信号转导接头蛋白2抗体
英文名称：EphA7SLAP蛋白抗体
英文名称：EphB1固醇携带蛋白2抗体
英文名称：phospho-Eph receptor B1 (Tyr928)信号转导和转录激活因子5抗体
英文名称：phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr968)碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4抗体
英文名称：EFSSHISA蛋白家族9抗体
英文名称：Eph receptor A5细胞凋亡抑制因子抗体
Anti-dsDNA 试剂盒进口/国产英文名称：C20orf111丘脑分泌素受体1+2/食欲素受体1+2抗体
进口/国产英文名称：CIKS阳离子转运器1抗体
进口/国产英文名称：C12orf23氧化低密度脂蛋白抗体
进口/国产英文名称：γ-Catenin骨钙蛋白/骨钙素抗体
进口/国产英文名称：C10orf4视神经病变诱导蛋白抗体
进口/国产英文名称：C10orf47胚胎干细胞关键蛋白2抗体
进口/国产英文名称：C10orf81胚胎干细胞关键蛋白1抗体
进口/国产英文名称：C19orf47衰老相关Sigma受体蛋白抗体
Anti-dsDNA 试剂盒注意事项：
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用，避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。底物请避光保存
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
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文献和实验dsDNA 微阵列又叫蛋白质结合微阵列(Protein binding microarray, PBM), 由Bulyk等[7]在1999 年首次提出。它的基本原理是在玻片上很小的面积内(约1 cm2)固定成千上万的dsDNA分子作为探针, 检测与大量DNA分子与DNA结合蛋白之间的相互作用。这种检测在原理上模拟的是DNA结合转录因子在体内与其DNA结合位点的相互作用。在基因组DNA中, 转录因子的DNA结合位点一般是一段很短(约5~20 bp)的序列, 如转录因子HIF-1的结合
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Silver Sequencing: Nonradioactive Cycle Sequencing of dsDNA
The conventional methods of sequencing, such as Maxam and Gilbert (1 ) (involving chemical cleavage of labeled DNA fragments) and Sanger et al. (2 ), of dideoxy sequencing (using enzymatic extension of oligonucleotide primers) remain
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