麦氏（Meclary）琼脂

细菌AmpC酶的检测方法

试验菌株的血平板上轻压,使刀口均匀地沾上试验菌株。注意不要划破琼脂表面。然后将刀口向下,垂直插入已涂布试验菌株的MH平板。刀口插入后位置不要移动。再轻轻拔出刀片使MH平板上的刀口切割线自然闭合。刀口菌量不宜过多,以免溢出琼脂表面。随后在切割线中心,距切割线3mm处贴上头孢西丁纸片。将MH平板放入35℃孵箱过夜。 2.间接法:将ATCC25922大肠埃希菌制成0.5麦氏单位的菌悬液,均匀涂布于MH平板。其他操作同直接法。 结果判断:如果试验菌切割线附近的抑菌圈缩小或变形均提示头孢西丁失活

几种测定抗菌药物最低抑菌浓度（MIC）方法

液配制法，对某些苛养菌，如流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和链球菌及甲氧西林耐药的葡萄球菌等菌株，推荐直接取培养18~24h的菌落调配成0.5麦氏比浊标准的菌悬液。用MH肉汤将上述菌悬液进行1∶100稀释后备用。注意应在15分钟内接种完配制好的接种物，并取一份接种物在非选择性琼脂平板上传代培养，以检查接种物纯度。 1.1.5.稀释抗菌药物的制备及菌液接种 取无菌试管（13×100mm）13支，排成一排，除第1管加入1.6mlMH肉汤外，其余每管加入MH肉汤1ml，在第1管加入抗菌药物原液（如1280μg/ml

新生隐球菌两种培养方法的比较

  作者：王 娅，冯桂香，金志雄，朱明磊 作者单位：郧阳医学院病原学实验室     　　新生隐球菌（Cryptococcus  neoformans）是一种深部致病真菌，可在土壤、鸟粪，尤其是鸽粪中大量存在。人因吸入鸽粪污染的空气而感染，引起隐球菌病。荚膜多糖是其重要的致病物质［1］。在微生物实验教学过程中，常需要培养出形态典型的新生隐球菌，即圆形或卵圆形的菌体外周有一圈透明的肥厚荚膜。常规培养将菌种接种于沙保弱琼脂培养基，室温或37℃培养2～