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文献和实验的溶液过滤,无菌室内用一次性注射器和一次性0.22um滤膜(millipore或pall都有卖)就可以。答:看过滤的量,如果量小,用注射器加滤器、0.22微米滤膜过滤,滤器加上滤膜后盖紧,稍旋松,饭盒密封100度蒸馏水煮沸30分钟灭菌,用来承接无菌糖水的瓶需高压。用时在无菌操作台上操作,并先旋紧滤器,注意滤器外流下去的哪怕一滴也会造成染菌;过滤应该是费力的,如果感觉很轻松,则滤膜已破。0.45微米的滤膜一般用于两次过滤的第一次,以防止0.22堵塞。注射器,若能高压更好些。如果量大,正压可用蠕动泵接
1.针头滤器的使用丁香园网友heyj的观点为:用滤膜孔径为0.22um的一次性针头滤器过滤胰酶,一次可以过滤100ml。如果想一次性过滤完可以准备1-2个备用的。注意在配胰酶溶液时尽量完全溶解,否则未溶的颗粒会堵住滤孔影响过滤速度。本人认为过滤效果与滤过的液体量无关。丁香园网友ssl3304的观点为:过滤0.25的胰酶,一次可以滤1L,没有问题的,培养基最多300-400ml,总之一定要充分溶解后再过滤。丁香园网友shaoqianqian的观点为:滤200ml培养液足够了,可是不能滤加
/2)――峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ Ø标准偏差(standard deviation,σ)――正态分布曲线x=±1时(拐点)的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小,分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高;反之,σ大,峰形胖、柱效低。 Ø峰面积(peak area,A)――峰与峰底所包围的面积。A=×σ×h=2.507 σ h=1.064 Wh/2 h 2.定性参数(保留值) Ø死时间
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