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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
173
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 检测范围:
科研试剂
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
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3 正确的洗涤是保证得到可重复结果的关键步骤,应引起操作者重视,洗涤是为了分离游离和结合的酶标记物,得出不正确的结果常常与不正确的洗涤操作有关。通过洗涤消除残留在板孔中未与固体抗原或抗体结合的物质,以及非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
人围脂滴蛋白3(PLIN3)ELISA试剂盒特性优势:
广 谱 性——对细菌、支原体、真菌、霉菌均有清除作用;
安 全 性——对小鼠和兔子做过相应灌喂及刺激试验,无任何不良反应;
针 对 性——专门用于清除培养箱水盘中的水体的微生物污染;
理化性质——无刺激性、无腐蚀性、无挥发性,7-10天即可完全降解;
其 他——操作方便,不会出现细菌耐药性等问题。
人凝血酶原(PT)Elisa试剂盒
大鼠γ干扰素(IFN-γ)定量ELISA试剂盒
大鼠亲环蛋白B(CYPB)elisa
人抗旁瘤抗原Ma2(PNMA2)抗体Elisa试剂盒
小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类ELISA试剂盒
小鼠粘蛋白5AC(MUC5AC)酶联免疫试剂盒
人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RV IgG)Elisa试剂盒
大鼠补体片断5a(C5a)国产elisa试剂盒
人血栓前体蛋白(TpP)Elisa试剂盒
小鼠铁蛋白重多肽(FTH)酶联免疫试剂盒
小鼠微球蛋白(β2-MG)elisa
人脊髓灰质炎病毒(PV)抗体(IgG)Elisa试剂盒
大鼠解整合素样金属蛋白酶19(ADAM19)ELISA试剂盒
大鼠骨钙素(BGP)ELISA分析试剂盒
小鼠速激肽受体2(TACR2)elisa
大鼠间隙连接蛋白40(CX40)ELISA试剂盒
大鼠载脂蛋白H(APOH)ELISA试剂盒
大鼠纤维连接素相关抗原(FRA)定量ELISA试剂盒
大鼠胃动蛋白2(GKN2)定量ELISA试剂盒
小鼠孤腓肽/痛敏肽ELISA试剂盒
大鼠剪接因子(ASF)国产elisa试剂盒
大鼠间隙连接蛋白(Cx)进口Elisa试剂盒
小鼠干扰素诱导蛋白IP-10(IP-10)酶联免疫试剂盒
人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)Elisa试剂盒
大鼠尾型同源框转录因子2(CDX2)ELISA试剂盒
在ELISA实验中,加样应加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上,不可产生气泡。
正确的洗涤是保证得到可重复结果的关键步骤,应引起操作者重视,洗涤是为了分离游离和结合的酶标记物,得出不正确的结果常常与不正确的洗涤操作有关。通过洗涤消除残留在板孔中未与固体抗原或抗体结合的物质,以及非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
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文献和实验体外的发育阶段尚未完全明了。一般认为本虫的包囊经空气传播而进入肺内。动物实验证实其在肺泡内发育的阶段,有滋养体、囊前期和包囊期三个时期。滋养体从包囊逸出经二分裂和内出芽和接合生殖等进行繁殖。滋养体细胞膜渐增厚形成囊壁,进入囊前期;随后囊内核进行分裂,每个核围以一团胞质,形成形成囊内小体。发育成熟的包囊含8个囊内小体,以后脱囊而出形成滋养体。 1984年吉用幸雄等用电子显微镜观察囊前期早期发育的构造,内含有联会复合体(synatonemal complex)。当联会复合体消失后进行两次连续的减数
,可使支原体内含有的DNA着色,染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下:首先将细胞接种盖玻片上,在细胞未长满前取出玻片,用不合酚红的Hanks液漂洗一下,用l: 3醋酸甲酵固定10Min,然后用生理盐水漂洗.置于用生理盐水配浓度为50pg/ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min.向细胞面滴加pH5.5磷酸缓冲液数滴,然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查;用扫描电镜方法简便快速.也可以利用透射电镜。④DNA分子
明了。一般认为本虫的包囊经空气传播而进入肺内。动物实验证实其在肺泡内发育的阶段,有滋养体、囊前期和包囊期三个时期。滋养体从包囊逸出经二分裂和内出芽和接合生殖等进行繁殖。滋养体细胞膜渐增厚形成囊壁,进入囊前期;随后囊内核进行分裂,每个核围以一团胞质,形成形成囊内小体。发育成熟的包囊含8个囊内小体,以后脱囊而出形成滋养体(图12-11)。 1984年吉用幸雄等用电子显微镜观察囊前期早期发育的构造,内含有联会复合体(synatonemal complex)。当联会复合体消失后进行两次
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