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- 百奥莱博
- QN2063-QGV
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
488
- 英文名：
Coomassie Brilliant Blue Staining Reagent(Staining Solution and Destaining Solution)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
100+500ml
特别提示：包括考马斯亮蓝染色套装(染色液+脱色液)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：考马斯亮蓝染色套装(染色液+脱色液)
英文名称：Coomassie Brilliant Blue Staining Reagent(Staining Solution and Destaining Solution)
产品货号：QN2063
产品规格：100+500ml
本考马斯亮蓝染色套装采用了zuì经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝G-250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。
产品内容：
考马斯亮蓝染色液————100ml
考马斯亮蓝脱色液————500ml
说明书—————————1份
使用方法：
1．电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中(至少5倍胶体积)，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
2．将凝胶置于摇床上缓慢摇动，室温染色至少2小时，低丰度蛋白染色需4小时以上。
3．染色结束后移除染色液，染色液通常可重复利用2～3次，但染色效果会略有影响。
4．将凝胶浸泡于和染色液等量体积的脱色液中，摇床上脱色4～8小时，期间更换3～5次脱色液。
注意事项：
·染色时间4小时以上效果zuì佳。
·脱色可根据目的蛋白丰度和脱色效果随时终止，或延长脱色时间。
·脱色越彻底，检测的蛋白量越低，脱色24小时一般可以检测出0.1μg蛋白量。
·脱色后，将凝胶保存在水中，拍照或扫描保存图像。或制成干胶保存。
储存条件：室温保存，至少一年有效。
我公司销售的考马斯亮蓝染色套装(染色液+脱色液)优惠促销，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验用考马斯亮蓝 R － 250 染色 1． 凝胶的固定液中轻微摇荡至少 1 小时。 2． 凝胶在染色液中摇荡过夜或至少 1 小时。 3． 胶在脱色液中摇荡过夜或至少 1 小时以消除背景。 4． 凝胶放于保存液中至少 4 小时以进一步脱色。在最初的 1 小时内换两次溶液
85％(w／V)的磷吱l00m1．加水定容到1L (一)标准曲线的绘制 在试管中分别加入含0、10、20、30、40、50、60ug标准蛋白质溶液，用水补足到60ul，加3m1染色液，混匀后室温放置15分钟，至595nm处比色测定。以蛋白质含量为横坐标，A595的值为纵坐标绘制标准曲线。 (二)测定 取未知浓度的样品60ul，同上测定，从标准曲线上查出相应的含量。 该方法反应快、操作简便、消耗样品少，但不同蛋白质间的差异大，标准曲线的线性不好，显色受时间和温度影响较大。考马斯亮蓝染色
酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液
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