- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- GS0123-YEL
- 北京
- 2025年07月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
346
- 英文名：
Blunting & Ligation Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷冻(-20℃)
- 规格：
10次|20次
特别提示：包括双链DNA补平和连接试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：双链DNA补平和连接试剂盒
英文名称：Blunting & Ligation Kit
产品货号：GS0123
产品规格：10次|20次
储存条件：冷冻（-20℃）
概述
双链DNA补平和连接试剂盒是利用大肠杆菌DNA多聚酶I的Klenow片段多聚酶活性能够补平不互补的5’端突出为基础。对于用2个不同限制性内切酶酶切所获得的片段，可以选择性补平一端。再通过T4 DNA连接酶对平末端DNA进行有效连接，此试剂盒操作简便，全过程可在1h内完成。在连接缓冲液中加入PEG提高平末端DNA的连接效率。连接过程中载体DNA可自环化，片段会连成寡聚体。优化插入片段和载体末端浓度和比率有利于提高正确连接产物的产率。
特点
- 操作简便，全过程可在1.5 h内完成。
- 在连接缓冲液中加入PEG提高平末端DNA的连接速率。
应用
连接、转化
使用说明
请参考产品说明进行实验操作。
组份
Klenow DNA Polymerase，3U/μl；10×Klenow Reaction Buffer；0.5mMdNTP Mix；T4 DNA Ligase，2 U/μl；10×Ligation Buffer；50%PEG 4000；Sterilized ddH2O；说明书。
我公司销售的双链DNA补平和连接试剂盒北京供应商，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。epoxomicin 处理后，通过四种不同方法处理 HeLa 细胞裂解物 (150 g)。将得到的流穿 (F) 和洗脱 (E) 馏分进行体积归一化，与原始未处理裂解物 (H) 进行体积归一化，并选择相同体积进行蛋白印迹检测。与供应商 Cs kit 和基于抗体的方法相比，thermo Scientific Pierce 泛素富集试剂盒在洗脱组分中获得了更多的泛素化蛋白（在流穿组分中获得的蛋白较少），表明泛素化蛋白的富集效果明显更好。GSH 树脂是用于比较的阴性对照。4、S-nitrosylation： 一氧化氮
实验原理 DNA重组是将外源DNA与载体分子连接，这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。DNA重组的方法主要有粘端连接法和平端连接法。 重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下，有Mg2+、ATP存在的连接缓冲系统中，将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。常用的DNA连接酶是T4噬菌体DNA连接酶，它不但能使粘性末端的DNA分子连在一起，而且能使平末端的双链DNA分子连接起来，但这种连接的效率比粘性末端的连接效率低，一般可通过提高T4噬菌体DNA连接酶浓度或增加DNA浓度
后的产物（50体系）约为3μg，所以即便全部加进去，只要纯化的 质量好，酶切完全切得动。9、 酶切、回收后的PCR产物与载体的连接：摩尔比的计算，很多人凭经验也可以。但对于初学者从头认真计算则 非常有必要。回收的载体片段：回收的PCR产物片段=1：10 ，一般取前者0.03pmol，后者取0.3pmol。pmol为单位的DNA转换为为?g单位的DNA：（X pmoles×长度bp×650）/ 1,000,000 （注：长度bp×650是该双链DNA的分子量）所得数值即为?g,也可以直接用这个公式套
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
