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25878-23-3
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20
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上海吉至生化科技有限公司
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25878-23-3
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分析对照品,HPLC≥98.0%,100mg
超干溶剂,格式试剂,氘代试剂,色谱溶剂,医药中间体,分析对照品,生化试剂盒,染色液,现货10000+
色谱甲醇,超干乙醇,超干甲醇,氘代氯仿,氘代DMSO,四三苯基膦钯,钯碳催化剂
常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ,4%组织细胞固定液,TMB单组分显色液
BCA蛋白浓度测定试剂盒,淋巴细胞分离液,彩虹蛋白maker,30%Acr/Bis(29:1) ,胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶(1-5型,青链霉素混合液(100×),Percoll 细胞分离液
胶原蛋白1型,II型、纤维素、螯合树脂、玉米素、利福平,PBS缓冲液,TAE,TBE,RIAP裂解液
脱落酸、蓝色葡聚糖2000、tci DPPH、4万种试剂大量现货
胎牛血清四季青,1640培养基,DMEM培养基,MS培养基,琼脂粉
日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
OXOID 0042胰蛋白胨、0021酵母粉
西班牙琼脂糖、樱花包埋剂、封口膜、柯达胶片、高压灭局指示胶带、透析袋规格全
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文献和实验)1) Find 5'-N1 N2 G/A G/A NNNNNNNNNNNNNNN C C N22 N23-3'2) Drop N22 and N23add 5'-TATAGTGAGTCGTATTA-3' to 3' END to get 5'-N1 N2 G/A G/A NNNNNNNNNNNNNNN C C TATAGTGAGTCGTATTA-3' = oligo A3) From (1) 5'-N1 N2 G/A G/A NNNNNNNNNNNNNNN C C N22 N23-3' drop N
都中止。但松弛型质粒仍继续进行复制。因此在增殖松弛型质粒时,总是要让宿主菌经氯霉素处理(在培养液中加入适量的氯霉素)抑制蛋白质的合成。图23-3 pBR322的基本结构(一)大肠杆菌质粒应用的最广泛的质粒载体是pBR322,它属松弛型质粒,有抗氨苄青霉素和抗四环素两个抗性基因可作为标记基因,有许多种常用的限制酶的切点。它全长4352个核苷酸,排列顺序已全部测定,基本结构如图23-3。当需要用pBR322来克隆BamHI酶切的一个DNA片段时,一般的做法是如图23-4所示。图23-4 pBR322克隆
请哪位大侠帮我解决一下5'RACE引物的设计问题(TAKARA试剂盒)
感激。 AACAATCCTGTAAGCGGCACAAACCTTTGCTACTCCTTACACTTCTACGCGGCAACTCATAAACAAAACTTAAGAGACAAGGCGCAGGCTGCAATAAATAAGGGAGCTTGTATCTTCGTAACTGAATACGGAACCGTTGATGCAAGTGGAGGTGGTGGAGTGGATGAAGGCTCAACAAAAGAATGGTATAACTTCTTGGATAGTAACAAGATTTCTAACCTCAACTGGGCTATCTCAAACAAGGCGGAAGGTGCTTCAGCACTCACATCTGGAACGAGTGCTTCTCAAGTTGGCAATGATGACCGACTGACTGCCTCCGGTCTTATAGTGAAGAAGTATATTAAATCAAAAAATACCGGTGTCAGTTGCAGTGGTGCATCGTCAAGCAGTGGTTCAGGAAGTAAACCCTCAGGAAATAAACCGAGCAACTCAGAAAGCAGCACTGCCAAGACATCAGGCAATTCAGGAAATAAAGGCGGTAATTCTAACACAGGGAGTAATGCAAATAACTCAGGAAGTAAATCGGGCAACTCCGGAAGTAATACAGGAAACACGGGCAGCAATGCTGGGGCCAATTCAGGAAATACGGGAACCAGTACAGGCAGTAGTTCTGTTACAGCTTCAGTGCAAGTTCCCGATAAATGGGATAATGGCGCAAGATTCCAGTTAGTATTTAAAAACAATGCAAGTACAAAAAAGTGTGGAGTGAAATTTTCATTGACTTTTGCCTCTGGACAACAAATTACTGGCATTTGGAATGTCCAAAATGTAACAGGAAATAATTTTGTTCTTCCAGACTACGTTACAATTGAGGCGGGGAAACAATATACAGATGCAGGAATGAATATAAATGGGCCAGCAACTCCTCCACAAATTAAAGTGCTCGGCGATGGAAAATGCGTTCATTGAAATTAGAAGAGATGATTGTTGAACCATTTAATATTGTGATTGTTTAAATTGTCAATATGAATTTATGTATATGTTGCTTCAAATAATGTTGTTTATGTTTTATTGATAAATTTTTGTATTGTAAAAAAAAAAAAAGTCGTGACTGGGAAAAC 我自己也试着设计了一次引物,帮忙分析一下,是否合适。 5’RACE引物: RT-primer: 5’-ACTTGCATCAACG-3’ (约存在于序列的148-135bp) PCR1引物: A1:5’-CGTAGAAGTGTAAGGAGTAG-3’ (约存在于30-50135bp) S1:5’-AGAGACAAGGCGCAGGCTGC-3’ (约存在于73-93bp) PCR2引物: A2:5’-TTGTGCCGCTTACAGGATTG-3’ (约存在于23-3bp
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