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STE/TNE Buffer
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20
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上海吉至生化科技有限公司
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无
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BR,100ml
超干溶剂,格式试剂,氘代试剂,色谱溶剂,医药中间体,分析对照品,生化试剂盒,染色液,现货10000+
色谱甲醇,超干乙醇,超干甲醇,氘代氯仿,氘代DMSO,四三苯基膦钯,钯碳催化剂
常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ,4%组织细胞固定液,TMB单组分显色液
BCA蛋白浓度测定试剂盒,淋巴细胞分离液,彩虹蛋白maker,30%Acr/Bis(29:1) ,胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶(1-5型,青链霉素混合液(100×),Percoll 细胞分离液
胶原蛋白1型,II型、纤维素、螯合树脂、玉米素、利福平,PBS缓冲液,TAE,TBE,RIAP裂解液
脱落酸、蓝色葡聚糖2000、tci DPPH、4万种试剂大量现货
胎牛血清四季青,1640培养基,DMEM培养基,MS培养基,琼脂粉
日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
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文献和实验】1. 消化缓冲液:100 mM NaCl,10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0),0.5% (w/v) SDS,0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存;2. 将 200 mg~1 g 的组织用预冷的研钵研碎,或用锤子将其捣为细粉末,每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮,然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
快速获取微生物基因组DNA在基因克隆、重组子的筛选以及分类学中十分必需。来自ABGENT的技术人员向您介绍一种简易快速提取细菌(含革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌)和酵母染色体DNA的方法。采用本法所提染色体DNA,可直接应用于常规的分子生物学实验,包括PCR、限制性内切酶的切割,以及基因组文库的构建。1、 取1ml过夜培养菌液于8000g,离心2min。去除培养基后,用400ul STE缓冲液(100mM NaCl,10mM Tris/HCl,1mM EDTA,pH8.0)重悬菌体,按相同条件离心
IL-2 质粒DNA探针制备的试剂与仪器 (1)含IL-2 DNA探针的质粒以及宿主菌 (2)STE 溶液:0.1mol/L NaC1 (3)Tris HC1(PH8.0):10mmo1/L、1mmo1/L (4)溶液I 50mmo1/L 葡萄糖 25mmo1/L Tris HCL(PH 8.0) 10mmo1/L EDTA(PH 8.0) 可配100ml,高压
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