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改良UVM增菌液基础
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20
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上海吉至生化科技有限公司
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无
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BR,250g
超干溶剂,格式试剂,氘代试剂,色谱溶剂,医药中间体,分析对照品,生化试剂盒,染色液,现货10000+
色谱甲醇,超干乙醇,超干甲醇,氘代氯仿,氘代DMSO,四三苯基膦钯,钯碳催化剂
常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ,4%组织细胞固定液,TMB单组分显色液
BCA蛋白浓度测定试剂盒,淋巴细胞分离液,彩虹蛋白maker,30%Acr/Bis(29:1) ,胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶(1-5型,青链霉素混合液(100×),Percoll 细胞分离液
胶原蛋白1型,II型、纤维素、螯合树脂、玉米素、利福平,PBS缓冲液,TAE,TBE,RIAP裂解液
脱落酸、蓝色葡聚糖2000、tci DPPH、4万种试剂大量现货
胎牛血清四季青,1640培养基,DMEM培养基,MS培养基,琼脂粉
日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
OXOID 0042胰蛋白胨、0021酵母粉
西班牙琼脂糖、樱花包埋剂、封口膜、柯达胶片、高压灭局指示胶带、透析袋规格全
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文献和实验光合作用的基础试验操作系列二:植物叶片光合速率的测定(改良半叶法)
植物叶片光合速率的测定(改良半叶法) 光合速率测定是植物生理学的基本研究方法之一,在作物丰产生理、作物生态、新品种选育、以及光合作用基本理论研究方面都有着广泛的用途。 根据光合作用的总反应式 C022H2O→ (CH2O)O2H2O 光合强度原则上可以用任何一反应物消耗速度或生成物的产生速度来表示。由于植物体内水分含量很高,而且植物随时都在不断地吸水和失水,水参与的生化反应又特多,即体内水分含量经常变动,所以实际上不能用水的含量变化来测定光合速率。在科学实验中可用以下方法方式来测定
配好后,121℃高压灭菌15min备用。临用时取甲液90mL,乙液9mL,丙液0.9mL,以无菌操作混合即可。注:本培养基亦称Rappaport 10(R10)增菌液。 38 四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)基础培养基多胨或眎胨 5g胆盐 1g碳酸钙 10g硫代硫酸钠 30g蒸馏水 1000mL碘溶液碘 6g碘化钾 5g蒸馏水 20mL制法:将基础培养基的各成分加入蒸馏水中,加热溶解,分装每瓶100mL。分装时应随时振摇,使其中的碳酸钙混匀。121℃高压灭菌15min备用。临用时每100mL基础培养基中
在发明阿司匹林 11 天后,他又发明了海洛因:史上最矛盾的科学家
对化学家而言,自己合成的物质只要有一种能为人类广泛应用,就是巨大的成功,注定将青史留名。造物主有时会显得尤为慷慨,连续将闪耀的时刻安放在同一人的头顶,仿佛一项荣誉不能显示出自己的造物功底。但在时光波涛的洗涤下,光环褪去,经受住考验的成果为世人敬仰,某些反转的结局让发明者背上一世骂名,郁郁而终。水杨酸的改良道路1894 年,德国化学家菲利克斯・霍夫曼加入了尚未驰名全球的拜耳公司,在药学部主管亚瑟・艾兴格林的指导下,在水杨酸的基础上合成出了乙酰水杨酸,并确定了相关的制备路径。阿司匹林的结构式,图源
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