苏木素伊红(HE)染色试剂盒

苏木素伊红(HE)染色试剂盒,BR,.
产品说明： 苏木*精-伊红染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining )，简称 HE 染色法，是病理学常规制片中最基 本的染色方法。苏木*精染液为碱性染料，主要使嗜碱性物质如细胞核内的染色质与胞质内的核糖体 着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使嗜酸性的细胞质和细胞外基质中的成分着红色。 染色过程需要根据具体实验样本进行优化，着色情况的不同与组织或细胞的种类不同有关，也 随其生活周期及病理变化而改变。例如，很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当 其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变 深。本产品所包含试剂均为工作液，可直接使用。新型试剂盒相比常规的，伊红和苏木素着色时间 更短，颜色对比更鲜亮。 操作说明（以下步骤仅供参考）： （一）石蜡组织切片染色 1、取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，切片。 2、石蜡切片脱蜡水化： 1 二甲苯（Ⅰ）脱蜡 10 min。 2 二甲苯（Ⅱ）脱蜡 10 min。 3 无水乙醇（Ⅰ） 2 min。 4 无水乙醇（Ⅱ） 2 min。 5 95%乙醇 2 min。 6 80%乙醇 2 min。 7 70%乙醇 2 min。 8 蒸馏水 2 min。 3、苏木素染液染色 3-10min(具体时间根据染色结果和实验要求调整)，自来水冲洗 5-10s。 4、分化液分化 1-5s，自来水冲洗 20-30s，洗掉分化液即可。 5、返蓝液返蓝 10s-1min，自来水冲洗 20-30s，洗掉返蓝液即可。 6、伊红染色 30s-2min(具体时间根据染色结果和实验要求调整)，自来水冲洗 1-5s。 7、脱水、透明、封片。 ①80%乙醇（Ⅰ） 2-3s 产品内容 G1121-10 G1121-100 苏木素染液 10ml 100ml 分化液 10ml 100ml 返蓝液 10ml 100ml 伊红染液 10ml 100ml Solarbio Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd Tel: 400-968-6088 Fax: 010-56371281/82 Http://www.solarbio.com 第 2页，共 2 页 ②90%乙醇（Ⅱ） 2-3s ③95%乙醇（Ⅰ） 2-3s ④95%乙醇（Ⅱ） 2-3s ⑤无水乙醇（Ⅰ） 2-3s ⑥无水乙醇（Ⅱ） 1min ⑦二甲苯（Ⅰ） 1min ⑧二甲苯（Ⅱ） 1min ⑨中性树胶封固，镜下观察。 （二）冰冻切片或细胞染色 1. 冰冻切片恢复室温后直接固定 3-5min，水洗 3-5min。 2. 苏木素染色 1-2min。 3. 分化液分化 10s，水洗 1-2min。 4. 返蓝液反蓝 2-5min，水洗 1-2min。 5. 伊红染色 30s-2min，自来水稍洗。 6. 脱水，透明，封片： 1 95％乙醇（Ⅰ） 2-3s。 2 95％乙醇（Ⅱ） 2-3s。 3 100％乙醇（Ⅰ）2-3s。 4 100％乙醇（Ⅱ）1min。 5 二甲苯（Ⅰ） 1min。 6 二甲苯（Ⅱ） 1min。 7 中性树胶封固，镜下观察。 染色结果： 细胞核呈蓝色；细胞质、纤维呈红色。 注意事项： 1. 切片脱蜡应尽量干净。 2. 系列乙醇应经常更换新液。 3. 第一次使用本试剂盒时建议先取 1-2 个样品做预实验。 4. 染色过程推荐浅染，通常只需能够分辨细胞核即可，颜色过深有可能影响细胞质颜色。 5. 分化液的分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和盐酸乙醇分化液的新旧而定，另外分化后 自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗酸。 6. 冷冻切片染色时间尽量要短。 7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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色谱甲醇，超干乙醇，超干甲醇，氘代氯仿，氘代DMSO，四三苯基膦钯，钯碳催化剂
常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ，4%组织细胞固定液，TMB单组分显色液
BCA蛋白浓度测定试剂盒，淋巴细胞分离液，彩虹蛋白maker，30%Acr/Bis(29:1) ，胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶（1-5型，青链霉素混合液(100×)，Percoll 细胞分离液
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胎牛血清四季青，1640培养基，DMEM培养基，MS培养基，琼脂粉
日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
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