骨髓切片染色试剂盒（苏木素-美蓝-天青-伊红法）

血液涂片的制作与染色-检验技士

法（Giemsastaining） （1）原理姬姆萨染料由天青、伊红组成，其染色原理与瑞氏染色法基本相同，但姬姆萨染色 法对细胞核着色较好，结构显示更清晰，而对胞浆和中性颗粒则染色较差。 （2）试剂 姬姆萨（Giemsa）染料1．0g甘油66．0ml甲醇66．0ml 将1．0g姬姆萨染料粉末全部倒入盛有66．0ml甘油的圆锥烧瓶内，在56℃的水浴锅上加热90～120分钟，使染料与甘油充分混匀溶解，然后加入60℃预热的甲醇，充分摇匀后置棕色瓶中，于室温下7天，过滤后才能使用。此种染液放置

细菌的简单染色和革兰氏染色

复合染料，如伊红美蓝、伊红天青等。简单染色法是只用一种染料使细菌着色以显示其形态，简单染色不能辨别细菌细胞的构造。革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家C.Gram所创立的。革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类，是细菌学上最常用的鉴别染色法。该染色法所以能将细菌分为G+菌和G-菌，是由这两类菌的细胞壁结构和成分的不同所决定的。G-菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质，而且肽聚糖层较薄、交联度低，故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质，增加了细胞壁的通透

SP三步法操作指南（原创）

分别为0.3%双氧水和0.3%Triton X-100混合而成。配制方法是先用微波加热的36 ml PBS，再接着加120 ul Triton X-100，并加热一会儿，冷却至临用前加0.4 ml 30%H2O2。4、5%羊血清或封闭血清，用PBS稀释。5、含0.03%H2O2的0.05%DAB（避光）：用20×DAB（1%，10 mg/ml）5 ul+0.1 ul 30% H2O2+95 ul PBS。6、一抗用PBS稀释（也可用抗体稀释液），二抗用中杉金桥的SP染色试剂盒。7、Xylene、梯度