相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
228
- 英文名:
6-Phosphogluconic Dehydrogenase
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
25U|100U
特别提示:包括6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶
英文名称:6-Phosphogluconic Dehydrogenase
产品货号:GS4281
产品规格:25U|100U
储存条件:冷藏(2-8℃)
技术规格
| 性状 | from Leuconostoc mesenteroides.硫酸铵悬浮液。Reaction 6-Phospho-D-gluconate + NAD(P)+= D-ribulose-5-phosphate + CO2 + NAD(P)H. |
| 比活性 | >30U/mg |
我公司销售的6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查指标结果解读是临床医学检验人员需要了解的知识,医学教育网整理供检验人员参考如下: 正常值: G-6-PD活力9.34±1.59U/gHb(37℃)。 高于正常值: 暂无相关资料 低于正常值: 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血医学教育|网整理搜集。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(陷)基因在X染色体上,通过女性遗传,男性患者居多。统称为G6PD缺乏症。
G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。 临床表现 1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大; 2.可伴有血红蛋白尿; 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。 诊断依据 1.有诱发溶血的因素,如服用药物(解热镇痛药、抗疟
亦称葡萄糖磷酸变位酶。是催化1-磷酸葡萄糖( G- 1- P)和 6-磷酸葡萄糖( G- 6- P)的相互转换作用的酶。 EC2. 7. 5. 1。广泛发现于动物的肌肉、脑、肾脏及酵母等微生物中,已从肌肉中提纯。以 1, 6-二磷酸葡萄糖( G- 1, 6- P)作为辅酶。底物可被辅酶磷酸化,在辅酶再生成的同时辅酶成为了反应产物。这与酶活性部位中丝氨酸残基的羟基循环的磷酸化和脱磷酸化有关。对 1- 磷酸核糖、 1- 磷酸甘露糖也有同样作用,但活性是低的。此酶可被 Mg2 , Mn
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









