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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
74
- 英文名:
Binding/Wash Buffer (PH 7.4) for TED Beadose Resin
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温(18-25℃)
- 规格:
500mL
特别提示:包括结合/清洗缓冲液(pH7.4)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:结合/清洗缓冲液(pH7.4)
英文名称:Binding/Wash Buffer (PH 7.4) for TED Beadose Resin
产品货号:GS4765
产品规格:500mL
储存条件:常温(18-25℃)
概述
选用百奥莱博公司进口试剂配置,经高温高压灭菌处理,稳定性强。
特点
- 产品另配备3g咪唑粉末一支,方便客户根据杂蛋白与柱料的结合力配置不同浓度的咪唑洗杂。
应用
匹配Ni-TED柱料的平衡液与洗杂液,使用时无需稀释。不建议样品和平衡缓冲液中添加咪唑,洗杂缓冲液中咪唑的zuì优浓度依赖于蛋白样品,对于大多数杂蛋白而言,通常可以选择10-20mM的咪唑浓度。
组份
20 mM PB,0.5MNaCl,pH 7.4及3g咪唑干粉
我公司销售的结合/清洗缓冲液(pH7.4)北京品牌,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验【原创】实验方法分享:用某品牌rProtein A填料有效纯化小鼠腹水单抗
(PBS+1M NaCL,pH7.5-8) 的缓冲液置换0.3ml该品牌rProteinA填料的storage buffer。 2,用binding buffer等体积稀释小鼠腹水1ml(15ml离心管),10000RPM离心15分钟 3,取离心上清,把步骤1中的填料加入,室温在摇床上晃匀5-60分钟(时间越长,温度37度,能提高抗体和填料的结合率,此次实验中就晃了5分钟,导致流穿中还有一点点抗体残留;) 4,3-5000RPM离心1-3分钟,沉降填料,吸去上清(流穿) 5,加入10
的,但是这结果是不是假阳性呢?还得做个阴性对照。阴性对照如何设置呢?考虑到整个实验体系会出现 beads、抗X抗体、诱饵蛋白 X、靶蛋白 Y(co-IP): 可能出现的假阳性来源 需要的阴性对照 抗 X 抗体结合非特异的蛋白 与 IP 一抗种属亚型相同的免疫球蛋白(比如,抗 X 抗体是 Mouse IgG,阴性对照可使用 Mouse 免疫球蛋白) beads 对蛋白的非特异结合* 同上,此外还可进行 Pre clear,IP 正式实验前排除非特异结合蛋白。如果使用琼脂
树脂结构,6% 交联的琼脂糖 ● 「笑三少」-钙调蛋白树脂 钙调蛋白树脂用于亲和纯化钙调蛋白结合蛋白(CBP),包括带有 CBP 标签的重组蛋白和真核生物中钙调蛋白调控的蛋白。树脂是 4% 的琼脂糖偶联到钙调蛋白上,配基的密度是 1 ml 树脂大约是 1 mg 钙调蛋白。 钙调蛋白树脂有单独的树脂产品形式以及试剂盒形式,试剂盒包括: 5 ml 树脂, 100 ml 钙调蛋白结合/漂洗缓冲液, (50 mM Tris-HCl (pH7.5), 200 mM
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