2×Tricine上样缓冲液(还原，2×) (国产,进口)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖2×Tricine上样缓冲液(还原，2×) (国产,进口)在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：2×Tricine上样缓冲液(还原，2×) (国产,进口)
英文名：2×Tricine Loading Buffer (reducing，2×)
产地：国产|进口
编号：RFT154
规格：10×1ml
品牌：百奥莱博
2×Tricine上样缓冲液是以*酚蓝为染料，2倍浓缩的Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于还原型Tricine-SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT，可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离，经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。

操作步骤：
1、将上样缓冲液(还原，2×)与蛋白样品按照1：1的比例混匀。
2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温，12000rpm，4℃离心3-5分钟。
4、离心后，以微量进样器取适量上清，直接加入Tricine-SDS-PAGE凝胶加样孔内。
5、进行常规电泳，通常染料到达距离凝胶底端0.5 cm-1 cm处即可停止电泳。

注意事项：
1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
2、本试剂含有DTT，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

储存条件：-20℃。

我公司的2×Tricine上样缓冲液(还原，2×) (国产,进口)，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·30％丙稀酰胺溶液(29:1)
编号：RFT065
英文名称：30％ Acylamide Solution(29:1)
规格：100ml
30%丙稀酰胺(29:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为29:1。常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，常用于蛋白的分离。

储存条件：4℃，避光。

·5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液
编号：RFT072
英文名称：30％ Acylamide Solution(29:1)
规格：500ml
5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液是可以用于SDS-PAGE的电泳缓冲液。本溶液为5×浓缩液，使用前稀释成1×即用型缓冲液使用。即用型的电泳缓冲液可以回收，回收后可以再使用1-2次。

储存条件：常温，有效期2年。

·DNA Marker VII(300～2500bp)
编号：RFT024
英文名称：30％ Acylamide Solution(29:1)
规格：100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6个条带大小包括300bp，500bp，1000bp，1500bp，2000bp，2500bp。其中1500bp条带约为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度大约50ng/5μl。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的粗略定量，不适用于DNA片段含量的精确定量。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间20-25分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。


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·2kb DNA ladder(100～2000bp)
编号：RFT013
规格：100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带大小包括100，250，500，750，1000，2000bp。其中750bp条带为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.5-2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间15-20分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

·T4连接酶
编号：RFT168
英文名称：T4 DNA ligase
规格：100U
本T4 DNA Ligase是从表达T4 DNA Ligase 基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化而来的，催化相邻DNA链的5’磷酸基团和3’羟基基团以磷酸二酯键结合反应。该酶可催化平末端或粘性末端DNA之间的连接，还可修复双链DNA、RNA、DNA/RNA杂交双链中的单链切口。本品可应用于DNA插入片段和载体DNA的粘性末端和平末端的连接，以及线性DNA的自身环化。

产品组分：
T4 DNA ligase (5U/μl)————————100 U (20μl)
10×T4 DNA Ligation Buffer——————0.2 ml
50%PEG Solution————————————0.15 ml

活性定义：此酶的活力单位为Weiss Unit。1个Weiss Unit相当于约200个粘性末端连接单位(cohesive-end ligation unit, CEU)。1个CEU单位定义为在20μl的连接反应体系中，在16℃30分钟内，能使50%的经HindIII消化的λDNA片段连接所需的酶量。

注意事项：
1、T4 DNA Ligase的最终用量不要超过推荐的用量，否则影响连接效率。
2、PEG可以极大提高平末端的连接效率，我们推荐加入终浓度为5% PEG Solution以提高平末端的连接效率。
3、为了提高转化效率，转化时建议所加入连接产物的量不要超过感受态细胞体积的10%。
4、由于T4 DNA Ligase中含有甘油，比较粘稠容易挂壁，建议使用前短暂离心将液体收集到管底，取样时枪头尽量不要深入液面太深以免粘在枪头上造成损失。

储存条件：-20℃。


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·青链霉素溶液(100×)
编号：RFT181
英文名称：Penicillin-Streptomycin Solution
规格：100ml
青霉素-链霉素溶液(100×)是专门用于细胞培养的双抗，经过过滤除菌，可以直接添加到细胞培养液内。一个包装即100ml青霉素-链霉素溶液(100×)可以配制10L细胞培养液。

青霉素-链霉素溶液(100×)中，青霉素的含量为10KU/ml，链霉素的含量为10mg/ml。该溶液用0.85%*化*配制。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml，链霉素的工作浓度为0.1mg/ml，即按照100倍稀释使用即可。

使用方法：
1、在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素-链霉素溶液(100X)，比如按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100X)，混匀即可使用。
2、配制细胞培养液时加入青霉素-链霉素溶液(100X)，然后再过滤除菌。配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100X)，配制完成后过滤除菌即可使用。

储存条件：-20℃。

我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购2×Tricine上样缓冲液(还原，2×) (国产,进口)。