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- 百奥莱博
- GS4377-XZS
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
276
- 英文名：
Protein G Beadose Resin (Settled Resin)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏(2-8℃)
- 规格：
1mL|5mL
特别提示：包括蛋白G琼脂糖在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：蛋白G琼脂糖
英文名称：Protein G Beadose Resin (Settled Resin)
产品货号：GS4377
产品规格：1mL|5mL
储存条件：冷藏（2-8℃）不可冻存
概述
Protein G琼脂糖纯化树脂是用于纯化和分离IgG。Protein G是一种分离自G链球菌的细胞壁蛋白质，主要通过Fc片段与哺乳动物的IgG结合。天然Protein G含有3个IgG结合位点以及白蛋白和细胞表面结合的位点。重组的Protein G中去除了白蛋白和细胞表面结合域，减少了非特异性结合。另外，为了增强其固定能力，设计了3个Cys标签到重组的protein G的C末端。尽管protein A和protein G的三级结构非常相似，但是它们的氨基酸组成差异很大，因此具有不同的结合特征。protein G能够用于纯化分离哺乳动物单克隆和多克隆IgG，它们不与protein A结合。与protein A相比，protein G对大多数哺乳动物的IgG具有更强的亲和力，特别是对于某些亚类，如人的IgG3，小鼠的IgG1和大鼠的IgG2a。另外protein G不与人的IgM，IgD和IgA结合。
特点
- 能够与广泛的IgG种类结合；不同于protein A的特异性结合；琼脂糖介质；没有特异性的白蛋白结合；优化的均质的重组配体；容量大
应用
蛋白纯化
组份
1ml/5 ml管
技术规格
| 简介 | Protein G琼脂糖纯化树脂是用于纯化和分离IgG。Protein G是一种分离自G链球菌的细胞壁蛋白质，主要通过Fc片段与哺乳动物的IgG结合。 |
| 基质： | 高度交联4%琼脂糖 |
| 平均颗粒大小 | 45~165μm |
| 配体 | 在大肠杆菌中产生的重组G链球菌protein G，无白蛋白结合域 |
| 分子量MW | 约23kDa |
| pH稳定性（工作） | 3~9 |
| 等电点 | 5.2 |
| CIP稳定性（短期） | 2~10 |
| 化学偶联方法 | 溴化qíng（CNBr）活化 |
| 动态结合能力 | ~20mg人工IgG/ml沉降胶 |
| 压力/流速 | 基质150~250cm/h，1 bar(100 kPa) |
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离心5分钟1.6.将上清倒去，使用FA裂解液将沉淀重悬浮（1x107cells/750μl).初始细胞要有1*107-5*107个，采用终浓度为0.75%甲醛和如上描述的甘氨酸处理。预冷PBS洗3次，1，000g离心5分钟，沉淀用FA裂解液重悬浮。2 超声破碎超声裂解细胞悬液可以将DNA均一的打断成500-1000bp的片段。不同的细胞系需要不同的超声时间才能达到最优效果。交联细胞要通过时间梯度的超声来选择最优超声条件。样品通过时间梯度，DNA的分离如部分3所描述。片段大小序在1.5%的琼脂糖
的影响，所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍：使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80％的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
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