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- 泽叶生物
- ZY-21882
- 中国/美国/德国
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
D(+)-Glucose
- CAS号：
50-99-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100mg
| 分析标准品,HPLC≥98% |
- 英文名：
- D(+)-Glucose
- 别名：
- D-无水葡萄糖;D-葡糖;α-D-葡萄糖;D-(+)-葡萄糖(无水);右旋糖;无水葡萄糖/D-葡萄糖无水物/无水α-D-葡萄糖/无水右旋糖/D-无水葡萄糖/血糖/β-D-无水葡萄糖
- CAS号：
- 50-99-7
- 分子式：
- C6H12O6
- 分子量：
- 180.157
- MDL：
- MFCD00063774
- 熔点： 146℃
- 比旋光度： 53 ° (C=10, H2O)
- 储存条件： 2-8℃
- 来源： 发酵
- 外观： 白色结晶
- 溶解性： 易溶于水，极易溶于沸水，微溶于乙醇
- 用途： 营养型甜味剂；保水剂；组织改进剂；成型和加工助剂，生物培养基制备及制药工业，也用作还原剂
- 敏感性： 易吸潮
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验网络 十 、D因子 D因子是启动替代途径激活的重要成分，为由222个氨基酸残基组成的单链丝氨酸蛋白酶，分子量仅25kDa。D因子在血清中的浓度很低（1-2μg/ml），主要以活化形式而存在。但可能还有一种以酶原形式而存在的由239个氨基酸残基组成的D因子。具有活性的D因子（D）可能在第234-235位的精氨酸-赖氨酸键处将B因子裂解为Ba和Bb两个
指DNA双链的局部，由具有互补性单链 DNA与之结合所产生的环状结构。当 DNA复制开始，在原来的双链中仅一方被新合成的短 DNA单链被置换的情况下可以见到（为 Displacement loop之简称）。可通过人工使 DNA单链结合来制成此结构。由 RNA单链所产生的类似结构称为 R环。
图 1 实验流程与常见问题索引 Q1：染色结果呈阴性，是怎么回事？ （1）抗体来源选择错误：本试剂盒二抗为抗兔/鼠，请确保一抗来源的种属为兔源或鼠源。 （2）组织切片本身不存在目的蛋白：可通过 The Human Protein Atlas 数据库或 UniProt数据库查询目的蛋白在细胞或组织中的表达情况。 （3）抗体浓度和质量问题：提高抗体工作浓度或延长孵育时间；确认抗体可进行IHC实验，通过非IHC实验排除抗体质量问题。 （4）脱蜡不完全：可根据切片上是否存在透明颗粒，判断是否存在脱蜡
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