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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Nobiletin
- CAS号:
478-01-3
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
产品名称:Nobiletin478-01-3
CAS No.:478-01-3
中文名:川陈皮素
别名: 3',4',5,6,7,8-Hexamethoxyflavone
分子式:C21H22O8
性状:Yellow powder
纯度:97.0%
Nobiletin478-01-3试剂的特点:
1.用于蛋白质检测的试剂;
2.用于糖类检测的试剂;
3.用于激素检测的试剂;
4.用于酶类检测的试剂;
5.用于酯类检测的试剂;
6.用于维生素检测的试剂;
7.用于无机离子检测的试剂;
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂;
9.用于自身抗体检测的试剂;
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
Nobiletin478-01-3分析纯(AR,红标签): 主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
色谱纯(GC):气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯(SP):用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低。 当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
Nobiletin478-01-3质量控制采用以下技术:
1. 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)。
Nobiletin478-01-3标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
绞股蓝皂苷XLIX 订购|咨询 血管紧张素Ⅰ(AngⅠ) 规格: HPLC≥98%;10mg
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马 订购|咨询 血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ) 规格: HPLC≥98%;20mg
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醉椒素 订购|咨询 血管紧张素转酶(ACE) 规格: 10mg
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TCEB3/Elongin A 转录延伸因子3抗体 特价促销 0.1m (S)-Fluoxetine Hydrochloride
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TCTP 翻译控制肿瘤蛋白抗体 特价促销 0.1ml (Z) Fluvoxamine
CAS No.:478-01-3
中文名:川陈皮素
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纯度:97.0%
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1.用于蛋白质检测的试剂;
2.用于糖类检测的试剂;
3.用于激素检测的试剂;
4.用于酶类检测的试剂;
5.用于酯类检测的试剂;
6.用于维生素检测的试剂;
7.用于无机离子检测的试剂;
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂;
9.用于自身抗体检测的试剂;
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
Nobiletin478-01-3分析纯(AR,红标签): 主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
色谱纯(GC):气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯(SP):用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低。 当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
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1. 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)。
Nobiletin478-01-3标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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