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- 百奥莱博
- JN0183-ERU
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
228
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
100T
特别提示：包括改良Lowery法蛋白质定量试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：改良Lowery法蛋白质定量试剂盒
产品货号：JN0183
产品规格：100T
该法是已知的被引用zuì多的蛋白质定量方法。在酒石酸存在条件下，碱性硫酸铜的二价Cu2+与蛋白作用被还原生成一价Cu+。Cu+ 与蛋白质肽键形成蓝色的四元复合物（双缩脲反应），加入菲林酚红试剂后，使浅蓝色变成深蓝色，zuì后在750nm检测该颜色反应的吸光值，与标准对照计算出蛋白质的浓度。本试剂盒采一种改进的稳定碱性铜试剂代替经典Lowry法的Reagent A、B、和C。这种铜试剂在室温下稳定至少6个月；反应蛋白复合物颜色在120分钟内的变化不超过0.3%；反应曲线几乎100%与经典方法吻合。
试剂盒组成：
| 组份 | 规格（100T） | 保存 |
| 蛋白标准（2mg/ml BSA） | 0.5ml×2 | -20℃ |
| 改进型Lowry蛋白质分析试剂 | 100ml | 4℃ |
| 2N Folin-Ci℃alteu 试剂 | 10ml | 4℃ |
产品特点：
1、稳定可靠，是稳定的终点法检测，也是已知的被引用zuì多的蛋白质定量方法。
2、比Coomassie更准确，蛋白间差异更小。
3、检测的线性范围1-1500μg /ml。
使用建议：
该反应20～30min即可达到饱和，需要把握Folin酚红试剂的加入时机，分析时间较长，不适合多个样品同时处理。Lowery法测定蛋白浓度容易受到还原剂、金属离子，鳌合剂碳水化合物，甘油，Tris以及K+等非蛋白物质的影响；含EDTA，Triton X-100，ammonia sulfate 等物质的蛋白不适合此种方法。
我公司销售的改良Lowery法蛋白质定量试剂盒优惠促销，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验目前常用比色法测定样品蛋白的含量：Bradford法（考马斯亮蓝法）、Lowry法（Folin-酚试剂法）、 BCA法等。但各有优缺点，大家可以根据具体情况选取。按相应蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。收集完蛋白样品后，为确保每个蛋白样品的上样量一致，需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同，需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大，大家可以根据具体情况选取。Bradford法（考马斯亮蓝法）:考马斯亮蓝G
形成紫色络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。 现对这两种方法进行比较： 一、实验材料： 细胞总蛋白提取试剂盒（AR0103） M231 BCA蛋白定量试剂盒（AR0146） Commassie改良增强型蛋白质定量试剂盒（AR0145） 二、操作步骤： Commassie法： 1.将BSA冻干标准品（10mg/支）用生理盐水或PBS稀释成2000ug/ml，1000 ug/ml,500
蛋白定量是生物学实验不可缺少的一部分。为验证细胞裂解是否成功，或为了将多个样品进行平行实验比较或标准化保存，需对细胞裂解液进行蛋白定量；为了判定蛋白的产量，需对纯化好的蛋白进行定量；为了将纯化好的蛋白用生物素或者报告酶进行标记，同样需首先对蛋白样品进行定量，以保证标记反应在适当的化学浓度下进行。现今有很多商品化的蛋白定量试剂盒，如BCA定量试剂盒等，操作起来，简便快捷。当然也有不少实验室，还是采用传统的方法进行蛋白定量。现将蛋白定量过程中所遇的一些问题小结一下。Q1: 采用考马斯亮蓝G5-20
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