Ac-Lys-Gln-Leu-MC (Ac-KQL-AMC)

细胞凋亡中Caspase-3活性的检测

， 5~10min/次?→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果如图9-2： 2 荧光分光光度计分析 原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC。在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。方法：收获细胞正常

Caspase-3活性的检测

， 5~10min/次？→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果：2、荧光分光光度计分析原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC.在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。  方法：收获细胞正常或凋亡细胞，PBS洗涤，制备细胞裂解液，加Ac

环肽的合成方法

- trispyrrolidino phosphonium hexa fluorophosphate）和HATU [O - （7 - azabenzotriazol -1-yl）-1，1，3，3-tetramethyluronium hexafluoro-phosphate]等。使用这些缩合剂不仅反应速度快，而且手性不受损害。 Ehrlich等考察了不同缩合剂对GnRH衍生物十肽H-Nal-d-Cpa-d-Pal-Glu-Tyr-d-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys（Ac）-OH环合反应的影响，发现HAPyU