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- YDY-2999
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海羽朵
- 英文名：
GSK561679A
- 规格：
1g
| 中文名称: | 3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2,5-二甲基-N-[(1S)-1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺 |
| 中文同义词: | VERUCERFONT; GSK561679; NBI77860;CS-2618;3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2,5-二甲基-N-[(1S)-1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺;CPD1230 |
| 英文名称: | GSK 561679A |
| 英文同义词: | GSK 561679A;3-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethyl-N-[(1S)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine;Verucerfont,GSK561679;Verucerfont;GSK561679;NBI77860 |
| CAS号: | 885220-61-1 |
| 分子式: | C22H26N6O2 |
| 分子量: | 406.48084 |
| EINECS号: | |
| 相关类别: | |
| Mol文件: | 885220-61-1.mol |
![3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2,5-二甲基-N-[(1S)-1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0422/415/6148282916027632871.gif) |
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| CS-2625 | 1589527-65-0 |
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| CS-2631 | 1433497-19-8 |
| 蓝木定制的新产品 | 2088939-99-3 |
| 硫酸单[(1R,2S,5R)-7-氧代-2-[(4-哌定基氨基)羰基]-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛-6-基]酯 | 1174018-99-5 |
| CPDB5078 | 1434635-54-7 |
| (+)-PD 128907 盐酸盐 | 123594-64-9 |
| 2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基-吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 | 1013101-36-4 |
| GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS-4 | 1393124-08-7 |
| (R)-5,6,7,8-四氢-6-[丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基]-1-萘酚盐酸盐 | 125572-92-1 |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
CD61 分子 CD61 常用单克隆抗体或代号： Y2/51,CLB- thromb/1;(VNR- b 链,integrin b 3) 主要表达细胞： Pt,Meg [Pt] 分子质量(kDa)和结构： gp105,血小板GPⅢa,与CD51组成VNR,与CD41组成a Ⅱbb 3 功 能： 血小板凝集和活化 CD61 Aka platelet glycoprotein IIb
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
