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- 文献和实验
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132
- 英文名:
RIPA lysis buffer (low intensity)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
- 规格:
100ml
特别提示:包括RIPA裂解液(低强度)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:RIPA裂解液(低强度)
英文名称:RIPA lysis buffer (low intensity)
产品货号:SNM387
产品规格:100ml
我公司销售的RIPA裂解液(低强度)报价,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题,我们该如何应对?
7 [3](下图),表明用 RIPA 裂解液提取这些特定蛋白质的效率十分低。近年来,越来越多的研究者密切关注 RIPA 不可溶组分中的蛋白质组分,以及它们对下游实验和整体数据的影响。Bai 和 Laiho 用 RIPA 裂解液从 Hela 细胞核中提取蛋白,发现可溶性组分和不可溶性组。分的蛋白质图谱差异很大,表明蛋白质的丢失不成正比 [4] (下图)。Mukhopadhyay 等 [5] 从突变小鼠的乳腺上皮细胞中提取总蛋白,发现在 RIPA 不可溶组分中,通过 WB 很容易检测到 EGFR, HSP
我的实验:将400ul的matrigel胶注入小鼠皮下形成的那么一个黄豆大的像凝胶一样的东西,会有血管长入。然后活体动物注射荧光素标记的Isolectin,可与新生血管内皮细胞结合,然后取出组织,溶解在RIPA裂解液中,匀浆后离心取上清再测定荧光强度。 该操作原文献只说用RIPA裂解液,没有给出成分。我用“RIPA”这个词检索,从一篇无关的英语文献中找到了配方。国内再查RPIA,共查到3-4种,大体成分均与英文文献相似,互相差1、2种成分或个别成分用量有一点差异,国内文献都是用来做
洗涤细胞表面,以洗去瓶中残留的培养基,倒掉PBS ,重复以上操作2-3遍。在最后一次洗涤中尽可能吸干残留的PBS,尽量在冰上操作。 2、 向培养瓶中加入冷的RIPA 裂解缓冲液 (每75cm2 培养瓶加1ml). 然后用细胞刮子沿着瓶壁开始刮细胞,如果所需要刮的同种细胞有多瓶,则将第一瓶刮下的细胞液吸出转入下一瓶中继续刮 (由于处理后的细胞裂解液较粘稠,所以宜用直径大点的吸液管吸取)。 3、 吸出刮好的细胞裂解液置于14ml 离心管中 (置于冰上),然后重复
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