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- 百奥莱博
- SS0014-MFR
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
316
- 英文名：
Single-strand DNA Ladder 500nt
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
100μl
特别提示：包括单链DNA Ladder(500～2500nt)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：单链DNA Ladder(500～2500nt)
英文名称：Single-strand DNA Ladder 500nt
产品货号：SS0014
产品规格：100μl
本制品是以500个碱基为递增单位的单链DNA标尺，zuì短条带对应500nt，zuì长条带超过5000nt。样品保存在100μL缓冲液中，内含50mM HEPES(pH~7)，100mM NaCl，2mM ZnCl2，2mM EDTA。DNA总浓度约为50ng/μL。本制品适用于跑变性PAGE胶，较长时间的电泳有助于分离2500个碱基以上的DNA，以SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain染色效果zuì佳。
图示为本Ladder与长度为587个碱基的单链DNA在7% PAGE变性胶上的对比。
推荐使用方法：取3-5μL本制品与变性Loading Buffer混合后上样，跑胶完毕用SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain泡染10-20分钟。本制品5"端含-PO43-，可在移除该基团后做5"端荧光或32P标记。
说明及注意事项：SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或Cyber Gold核酸染料结合单链核酸效果zuì佳，强烈建议使用SYBR Gold或Cyber Gold染色以便获得zuì佳效果的胶图。
我公司销售的单链DNA Ladder(500～2500nt)，Single-strand DNA Ladder 500nt，单链DNA Marker，ssDNA 500 Ladder质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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