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- 上海研生
- YS-X6506
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
胰酶细胞消化液(0.25%胰酶, 含酚红, 不含EDTA)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
研生
- 保存条件：
4℃保存，一年有效。
- 规格：
100ml
4℃保存，一年有效。
注意事项：
在使用胰酶细胞消化液(含酚红，不含EDTA)的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
胰酶细胞消化液(含酚红，不含EDTA)消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
公司的胰酶细胞消化液(0.25%胰酶, 含酚红, 不含EDTA)价格含0.25%胰酶和酚红，不含EDTA。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。
本胰酶细胞消化液(含酚红，不含EDTA)具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
| 编号 | 产品名称 | 规格 |
| YS-X6506 | 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶, 含酚红, 不含EDTA)价格 | 100ml |
钩藤（钩藤） 英文名称：(Uncaria rhynchophylla) 保存：-20℃ 规格：0.5g G蛋白偶联嘌呤受体p2y8抗体
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伯安喹；伯氨喹 质量规格：>98%,BR Primaquine phosphate 小鼠前脂肪细胞完全培养基100mL
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重楼皂苷 Ⅵ 订购|咨询 规格： 20mg 激肽释放酶2抗体 LDE ELISA Kit Laforin蛋白(LDE)ELISA试剂盒
β，β,-二甲基酰阿卡宁 订购|咨询 规格： 20mg 化非受体酪氨激酶c-Abl抗体 P-cad ELISA Kit P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒
盐多柔比星/盐阿霉素(标准品) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Doxorubicin HCl/Adriamycin 中华鳖心肌来源细胞英文名称：CSSTH1
马兜铃B 英文名称：Aristolochic acid B 保存：-20℃ 规格：HPLC≥98% 10mg/支 分选连接蛋白2抗体
胰酶细胞消化液(0.25%胰酶, 含酚红, 不含EDTA)价格 肺腺英文名称：GLC-82
盐卓斯汀 质量规格：纯度>98%,BR,可用于细胞培养 Azelastine HCl
迪庆绵羊皮肤成纤维样细胞英文名称：DQSHS1
盐卓斯汀（标准品） 质量规格：HPLC≥98%,标准品 Azelastine HCl
米勒-海顿琼脂/MH琼脂/MHA抗菌素药物敏感性试验250克国产/进口
阿奇霉素（标准品） 质量规格：效价测定 Azithromycin
亚铋指示剂/BSI/Bismuth Sulfite Indicator专做亚铋琼脂培养基指示剂用60克国产/进口
阿奇霉素 质量规格：945-1030 ug /mg,二水物 Azithromycin
胆盐七叶苷琼脂/Bile Esculin Agar肠球菌和肠道致病菌的分离培养250克国产/进口
氨曲南 质量规格：> 95%,BR Aztreonam
HC琼脂基础/HC Agar Base化妆品中霉菌总数测定250克国产/进口
氨曲南（标准品） 质量规格：HPLC>95%,标准品 Aztreonam
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大鼠嗅鞘细胞完全培养基100mL
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文献和实验适用于，无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶，Trypsin) 配方：100ml PBS,0.25g胰酶 步骤：1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2・12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2 称胰酶0.25g 3 加入PBS中，低速搅拌 〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中
问：请问哪位仁兄能告知一下EDTA-胰蛋白酶的配制。急用！多谢！答：1、胰酶是0.25%,这是质量体积比，就是说0.25g胰酶溶于100ml PBS,注意，尽量不要用水来溶，因为要保持渗透压。2、EDTA的工作液溶度是0.02%－0.1%，根据细胞消化的难易程度自己调整。EDTA并不是必须的，容易消化的细胞可不加。EDTA对细胞贴壁性有影响，因此使用时要甚重。如果影响贴壁，但消化时必须要用，那么在用完全培养基终止消化后，可离心弃上清，再加完全培养基培养，可去除EDTA。如果对贴壁没
olivial 最近想用western blot检测小胶质细胞活化后细胞内p-Akt表达情况（包括时间点），那么提蛋白时可否用胰酶消化的方法？加药前是否要将完全培养液换成无血清培养液？ ylhuang0502 Q1. 提蛋白时可否的方法？ A1.: 不要用胰酶消化， 贴壁细胞处理后，立刻至于冰上，用PBS洗三次后，直接加lysis buffer裂解提蛋白，lysis buffer的组分可查查文献，或在本版搜一下。
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