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葡萄金黄化植原体PCR试剂盒

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  • ¥1490
  • 联迈生物
  • LM13-2510
  • 中国/上海
  • 2026年04月23日
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    • 英文名

      Grapevine flavescence dorée phytoplasma

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

    • 保存条件

      -20度

    • 规格

      50次

    产品细节图片1
    中文名称:葡萄金黄化植原体PCR试剂盒
    英文名称:Grapevine flavescence dorée phytoplasma
    规格:50
    运输:低温
    保存:-20
    有效期:一年
    货期:一周
    产品及特点
    1.即开即用,用户只需要提供样品模板,操作简单,定量准确快速。
    2.荧光定量 PCR 检测,反应特异性强。
    3.提供阳性对照,便于分析实验结果。
    4.PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
    运输及保存
    低温运输,-20℃保存,保存期限一年。
    使用方法
    一、样品 DNA 的制备
    用自选方法提取细菌样品 DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
    二、制备 stn 标准曲线(以 10-10E6 这 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
    1.标记 6 个离心管,分别为 6543和 号。
    2.用带芯枪头分别加入 45 μ超纯水(最好用带芯枪头,下同)。
    3.先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
    1. 6 号管中加入 5  μL 10E7 拷贝/μL  的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 分钟,得 10E6 拷贝/μ的阳性对照。
    2.换枪头,从 6 号管中取 μ溶液到 号管中,充分震荡 分钟,得 10E5 拷贝/μ的阳性对照。
    3.换枪头,从 5 号管中取 μ溶液到 号管中,重复上面的操作直到得到 个稀释度的阳性对照。
    4.NC 管中不加任何阳性对照。
    5. 1-6 号管中分别取 5  μ和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值, 并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。 
    一.PCR 检测(20 μ体系)
    1. PCR 管中加入下列成分(待测样品需要做三次重复,下表只列出一次) 
    :仅 ABI75007700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照,其他荧光 PCR 仪器(如 iCycler IQMJ OptionMJ Chromo4MX3000MX4000RotorGene 3000RotorGene 6000 和 LightCycler480)不需要使用 ROX
    建议 PCR 反应参数(具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行优化)
    3. 数据采集
    按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时,最大吸收光谱在 471 nm,结合 DNA 时的最大吸收光谱在 500 nm, 最大发射光谱在 530 nm
    四、数据处理
     stn 阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴,以 Ct 值为纵轴,通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 大分子物质的水解试验

      来证明,如细菌水解淀粉的区域,用碘测定不再产生蓝色;水解明胶可观察到明胶被液化;脂肪水解后产生脂肪酸改变培养基的pH,其中的中性红指示剂使培养基从淡红色变为深红色。   三、器材   金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,绿脓杆菌(Bacte-rium Pyocyaneum)斜面各一支;   油脂培养基,淀粉培养基,明胶培养基,无菌平皿,接种环和接种针,革兰氏染色用卢戈氏碘液(Lugol's iodine solution)等。   四、操作

    •  病原性球菌-- 葡萄球菌

      营养要求不高,在普通培养基上生长良好,在含有血液和葡萄糖的培养基中生长更佳,需氧或兼性厌氧,少数专性厌氧。28-38℃均能生长,致病菌最适温度为37℃,PH为4.5-9.8,最适为7.4。在肉汤培养基中24小时后呈均匀混浊生长,在琼脂平板上形成圆形凸起,边缘整齐,表面光滑,湿润,不透时的菌落。不同种的菌标产生不同的色素,如金黄色、白色、柠檬色。色素为脂溶性。葡萄球菌在血琼脂平板上形成的菌落较大,有的菌株菌落周围形成明显的全透明溶血环(β溶血),也有不发生溶血者。凡溶血性菌株大多具有致病性。

    • 石碳酸系数 phenol coefficient

      同样操作所得的值之比,作为石碳酸系数,对消毒效应加以计量。例如金黄色葡萄球菌的值即为:升汞175;红汞20:碘286等。此外,美国把莱迪什(Re-ddish,1927)提倡的方法进行了规范化,称为FDA(Food and Drog Adminstration)石碳酸系数。  

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