滤膜肠球菌琼脂北京品牌

一篇搞定 IP、co-IP 实验

识别天然抗体的二抗 直接源头遏制：将抗体直接交联到 bead 上，或者将抗体交联到 protein A/G 上，避免洗脱干扰 4、靶蛋白没有条带 裂解液不合适，或者没有添加抑制剂，导致靶蛋白或者饵蛋白构象改变不能结合或者降解 饵蛋白较难洗脱，换成高强度的洗脱缓冲液 选用的抗体不合适，建议 IP 验证过的抗体，并优化下抗体用量 蛋白间为弱相互作用，或者相互作用依赖翻译后修饰 5、琼脂糖难离心，每次总会吸上来一点儿 使用带滤膜的离心柱，下部有接样管，琼脂糖完全截留在滤膜上 换成磁珠 更多

PAGE胶电泳DNA条带回收：常规凝胶回收试剂盒一样行！

相关专题 用常规的凝胶回收试剂盒(Gel Extraction Kit)来回收琼脂 糖凝胶电泳里的DNA条带可谓最简便易行的实验室操作之一。只要割胶，加入溶胶Buffer保温溶胶，上柱离心，清洗一次，最后洗脱就可以了。不过如果实验偶尔需要跑聚丙烯酰胺PAGE胶，回收DNA可就麻烦多了。电洗脱?要多麻烦就有多麻烦，回收率还低----PAGE上样量本来就不能多加，否则分辨率会降低，量少再加上回收率低做起来就更加不划算。本来好几年前生物通就介绍过一个以色列

高耐庆大霉素肠球菌耐药性接合转移试验的方法探讨

北京市友谊医院检验科 刘志远 许淑珍 100050 　　肠球菌是医院感染的重要病原菌 [1] ，对多种抗菌药产生耐药性，而且耐药菌株不断增加，接合转移是导致肠球菌庆大霉素等耐药基因转移、耐药性播散的重要原因，深入研究接合转移试验有助于了解肠球菌耐药性的产生机理。我们研究了不同培养基和不同转移方法对肠球菌质粒转移试验结果的影响，并对接合前后菌株的耐药性进行了分析。