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微量凝胶DNA回收试剂盒 核酸电泳和回收

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  • ¥200 - 1800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0169-UFL
  • 2025年07月09日
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      室温(15~30℃)

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      Gel DNA Extraction Micro Kit

    • 库存

      443

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    微量凝胶DNA回收试剂盒 核酸电泳和回收由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多微量凝胶DNA回收试剂盒等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应微量凝胶DNA回收试剂盒 核酸电泳和回收,产品信息:

    类别:核酸电泳和回收

    英文名:Gel DNA Extraction Micro Kit

    产品名 产品编号 包装规格
    微量凝胶DNA回收试剂盒 WE0169 50次

    产地:国产|进口

    品牌:百奥莱博

    英文名:Gel DNA Extraction Micro Kit

      本试剂盒专用于从普通或低熔点琼脂糖凝胶中回收纯化微量DNA片段,溶胶速度快,并利用硅基质膜技术,以非常小的终洗脱体积(可少至10μl),从琼脂糖凝胶中,快速纯化50 bp-50 kb的DNA片段,纯化过程有效去除引物、寡核苷酸、酶等杂质,从而可获得高纯度、高浓度,完整性好的DNA,回收率高达90%。本试剂盒回收纯化的DNA可直接用于测序、连接和转化、酶切、标记、体外转录等分子生物学实验。

     

    试剂盒组成

     

    组份 50次
    Buffer PG 25ml
    Buffer PS 15ml
    Buffer PW(浓缩) 10ml
    Buffer EB 10ml
    离心吸附柱DE及收集管 50套

     

    自备试剂:无水乙醇,异丙醇。

     

    实验前准备及重要注意事项/strong>:

    1、所有组分可在干燥、室温(15~30℃)环境稳定保存1年,将吸附柱置于2~8℃可保存更长时间。

    2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。

    3、使用前请检查Buffer PG如果出现结晶或者沉淀,可在37℃水浴中放置3-5分钟,即可恢复澄清。

    4、电泳时最好使用新的电泳缓冲液,避免影响电泳和回收效果。

    5、切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤。

    6、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少,洗脱体积越少,回收率越低。

    7、将水浴锅预热至50℃。

    8、Buffer PG中含有pH指示剂,当pH≤7.5时溶液的颜色为黄色,此时DNA才能够有效的与膜结合,当pH值偏高时溶液的颜色变为桔红色和紫色,需要进行调整。

     

    操作步骤

    1、将单一目的DNA条带从琼脂糖凝胶中切下(尽量切除多余部分),放入干净的离心管(自备)中,称量计算凝胶重量(提前记录离心管重量)。

    注意:若胶块的体积过大,可将胶块切成碎块。

    2、向胶块中加入1倍体积Buffer PG(如凝胶重为100 mg,其体积可视为100μl,依此类推)。

    3、50℃水浴温育,其间每隔2-3分钟温和地上下颠倒离心管,以确保胶块充分溶解。如果还有未溶的胶块,可再补加一些溶胶液或继续放置几分钟直至胶块完全溶解。

    注意:

    1)凝胶完全融解后胶溶液为黄色,可进行后续操作;若胶溶液为桔红色或紫色,可向胶溶液中加10-30μl 的3 M醋酸*(pH5.0),将溶液的颜色调为黄色后再进行后续操作。

    2)胶块完全溶解后最好将胶溶液温度降至室温再上柱,吸附柱在较高温度时结合DNA的能力较弱。

    4、(可选步骤)当回收片段<300 bp时,应加入1/2胶体积的异丙醇,上下颠倒混匀(如凝胶重100 mg,则加入50μl的异丙醇)。

    5、柱平衡:向已装入收集管中的吸附柱DE中加入200μl Buffer PS,13000rpm(~~~16200×g)离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。

    6、将步骤3或4所得溶液加入到已装入收集管的吸附柱中,室温放置2分钟,13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。

    7、向吸附柱中加入450μl Buffer PW(使用前先检查是否已加入无水乙醇),13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。

    注意:如果纯化的DNA用于盐敏感的实验(例如平末端连接或直接测序),建议加入Buffer PW静置2-5分钟再离心。

    8、重复步骤7。

    9、13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。

    注意:这一步目的是将吸附柱中残余乙醇去除,乙醇的残留会影响后续酶促反应(酶切、PCR等)。

    10、将吸附柱放到一个新的1.5ml离心管(自备)中,向吸附膜中间位置悬空滴加10-50μlBuffer EB,室温放置2分钟。13000rpm离心1分钟收集DNA溶液。-20℃保存DNA。

    注意:

    1)为了提高DNA的回收量,可将离心得到的溶液重新滴加到吸附柱中,室温放置2分钟,13000rpm离心1分钟。

    2)回收大于10 kb的DNA片段时,Buffer EB应在50℃水浴中预热,可增加回收效率。

     

    储存条件:室温(15~30℃)。

    微量凝胶DNA回收试剂盒 核酸电泳和回收专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:WE0169,Gel DNA Extraction Micro Kit,微量凝胶DNA回收试剂盒

    我公司严格遵守“质量优先、客户优先、技术优先、服务优先”“四项优先”原则;微量凝胶DNA回收试剂盒已被广泛应用于化学、化工、生命科学的基础研究和开发应用等诸多领域,并销往全国各地,公司客户遍布国内各大学、医院、研究所、卫生防疫、制药公司、生物公司等单位,得到广大客户的一致好评。我们的宗旨是“为客户提供最优质的产品和服务”。 百奥莱博以技术为核心并拥有完善的市场营销体系、现代化管理体系和专业化物流配送系统,最大程度满足国内外生命科研人员的产品需求。公司专门设立优质完善的客服中心及技术中心,第一时间为客户解决技术支持、产品跟踪以及售后等相关问题,旨在生命科学和医学科学研究领域创造具有国际竞争力的自主知识产权品牌产品。欢迎社会各界朋友前来洽谈业务,共创辉煌!

    欲了解更多微量凝胶DNA回收试剂盒 核酸电泳和回收的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    编号 类别 名称
    WE0378 二抗 罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
    WE0239 工具酶 T4 DNA连接酶
    WE0313 蛋白质研究 TBS(pH8.0,10×)
    WE0278 蛋白质研究 蛋白快速染色液
    WE0271 蛋白质研究 Protein A琼脂糖凝胶
    WE0133 核酸扩增(PCR) cDNA第一链合成试剂盒(去除基因组DNA)
    WE0381 二抗 Cy3标记山羊抗兔IgG(H+L)
    WE0259 蛋白质研究 蛋白酶抑制剂混合物
    WE0255 克隆与表达 DNATrans转染试剂
    WE0282 蛋白质研究 多彩预染蛋白Marker
    WE0311 蛋白质研究 Tris-甘*酸转膜缓冲液(pH8.3,10×)
    WE0216 核酸电泳和回收 50×TAE
    WE0217 其他分子生物学试剂 无RNA酶水
    WE0121 一抗 Taq酶抗体
    WE0314 蛋白质研究 免疫组化试剂盒(兔源一抗)
    WE0362 FITC标记抗体 FITC标记山羊抗人IgG(H+L)
    WE0193 RNA纯化 超纯RNA提取试剂盒(DNase I)
    WE0396 DNA纯化 游离DNA样本保存管(5ml)
    WE0183 DNA纯化 游离DNA提取试剂盒
    WE0385 FITC标记抗体 FITC标记兔抗山羊IgG(H+L)
    WE0375 HRP标记抗体 HRP标记山羊抗人IgG(H+L)
    WE0272 蛋白质研究 Ni琼脂糖凝胶
    WE0245 核酸电泳和回收 1kb DNA Ladder
    WE0202 RNA纯化 新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I)

     

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