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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A8596
- 上海
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
227
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
应用及保存人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA)ELISA试剂盒小提示：
1、样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染。
2、冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。
3、标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。
4、血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。
5、要注意避免出现严重溶血。
人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA)ELISA试剂盒标准曲线做不的原因分析：
A、刚加完显色剂时梯度明显，显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。
B、酶浓度太高，导致后显色结果都是高的。
C、包被：酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强，或者酶标仪读数范围不够。
D、样本中有能够催化底物的物质，没洗下来。
建议：包被、酶标重新做梯度，先用较低的浓度把梯度摸索，然后再优化灵敏度，后调出所需的灵敏度、线性范围。
建议：有条件的话，可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上，加完底物三分钟读数。
建议：蛋白系统灵敏度够的话，显色十分钟就差不多了。
建议：酶是自己标的这种情况的，HRP比例不要太高。
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文献和实验于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此方法。 5.竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏
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