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- 百奥莱博
- SY0030-JBP
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
271
- 英文名：
Long Taq DNA Polymerase
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
125U
特别提示：包括长片段DNA聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：长片段DNA聚合酶
英文名称：Long Taq DNA Polymerase
产品货号：SY0030
产品规格：125U
Long Taq DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase与一种含有3"→5’外切酶活性 (校对活性)的蛋白组成的混合酶，专门用于扩增长片段。其保真性是Taq DNA Polymerase的6倍，配合独特的缓冲体系，Long Taq DNA Polymerase可从人基因组模板中扩增长达15 kb的片段。PCR扩增产物的3’端带A，可克隆至T载体，其中的PCR Enhancer可有助于扩增高GC含量模板。
产品组分：
10×Long Taq Buffer (Mg2+ free)：500μl
25 mM MgCl2：1ml
dNTP Mix(10mM each)：100 μl
Long Taq DNA Polymerase(5U/μl)：25μl
5×PCR Enhancer：125μl
10×Loading buffer：1.25ml
活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。
质量控制
核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：PCR体系中加入1.25U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增dystrophin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的15 Kb条带。
我公司销售的长片段DNA聚合酶报价，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验vol 687 Chapter 2 采用DNA聚合酶融合技术进行长片段PCR扩增 （精华）
Methods in Molecular Biology vol.687 Park D.J. (ed.) PCR Protocols Chapter 2 PART II ：Cloning and Sequencing Long-Range PCR with a DNA Polymerase Fusion Holly H. Hogrefe and Michael C. Borns Abstract Proofreading DNA
5. 不受粘末端或平末端的限制6. 超简洁反应体系配制：只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可7. 超快速：克隆连接反应只需10-15分钟较传统克隆方法，操作步骤更少，所需试剂更少，所需时间大大缩短。8. PCR产物可直接与表达载体连接，无需酶切或连入克隆载体。应用范围：1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。 2. 1到多个DNA片段克隆。3. 点突变。 4. 长片段克隆。5. DNA片段上有和载体相同的酶切
PCR技术自1983Mullis发明以来，给生命科学带来了历史性的变化，现已成为分子遗传学、基因组测序和作图、法医学、系统动物学等各领域内不可缺少的工具。但是，普通的PCR最长只能扩展2-3kb左右的短片段基因，对于5kb以上的长片段基因很难有效的扩增，这使PCR受到了很大限制。故人们一直以来都在尝试利用PCR扩展出更长片段的PCR。“LongPCR”这个名词和技术最早由美国华盛顿大学医学院的Barnes WM提出。其设想来自于他1992年一次实验错误。最初他想用常规PCR方法扩增
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