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- 百奥莱博
- SV1166-QDU
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
319
- 英文名：
T4 phage gene 32 encoding protein
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
500μg|100μg
特别提示：包括T4 噬菌体基因 32 编码蛋白在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：T4 噬菌体基因 32 编码蛋白
英文名称：T4 phage gene 32 encoding protein
产品货号：SV1166
产品规格：500μg|100μg
特性:
在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力
土壤样品进行 PCR 时，增加目的片段的产量和特异性
稳定和标记 ssDNA 结构
概述:
T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种单链 DNA（ssDNA）结合蛋白，为 T4 噬菌体 DNA 复制和修复所必需。它协调性地结合并稳定瞬时形成的 ssDNA 区域，在 T4 噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构性作用。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记 ssDNA 区域，以便用电子显微镜观察细胞内 DNA 的结构。zuì新报道表明 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白可以促进限制性内切酶的消化反应、RT-PCR 中反转录的效率、增强 T4 DNA 聚合酶的活性和提高 PCR 的产量。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有高表达 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白的质粒。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
T4 噬菌体基因 32 编码蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
本品按纯蛋白含量销售。纯蛋白量在 OD280 下测得（蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 1.184；光程 1 cm）。
分子量:
33,485 Da。
浓度:
10 mg/ml。
我公司销售的T4 噬菌体基因 32 编码蛋白报价，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验tprotein)，每个噬菌体约有2 670个拷贝。而pⅢ、pⅥ、pⅦ和pⅨ为次要衣壳蛋白(minor coat protein)，分别位于噬菌体颗粒的两端，头部为5个拷贝的pⅢ和pⅥ，当噬菌体感染时与大肠杆菌表面结合；另一端尾部则为5个拷贝的pⅦ和pⅨ，与噬菌体颗粒的组装和稳定有关。(3)为与噬菌体颗粒组装和输出相关的蛋白质：pI、pⅣ和pⅪ。噬菌体的基因及其编码蛋白基因成熟蛋白(氨基酸数)相对分子质量功 能glpI：装配蛋白(348)39 502通过识别噬菌体DNA中的包装信号起始装配gⅡpⅡ：复制
放射性同位素 32 P 以 14.3 日的半衰期放出β射线而衰变。遗传物质 DNA 是以磷酸二酯键将核苷酸连接起来的多核苷酸链。例如，将 32 P 标记到 DNA 上，再将这种 DNA 掺入噬菌体或细菌，储存起来，测定其生存率，就可观察到其生存率按 DNA 分子的大小和 32 P 的活性，随时间而减少。最后，随着 DNA 中 32P 的衰变而导致 DNA 链的断裂（单链或双链）， DNA 失去生物活性，称为 32 P 衰变失活。
加热灭活酶。通过凝胶提取试剂盒纯化消化的pET-32α（+）载体骨架和从pMD18-T载体切下的基因片段。用T4 DNA连接酶在23℃下用pET-32α（+）载体骨架连接基因片段1小时，载体末端和插入末端的比例为1：3（fmol）。将10μl连接反应与100μl感受态大肠杆菌 BL21（DE3）在冰上混合10分钟，并将混合物在42℃下孵育90秒。加入800μlLB并在37°C下孵育40分钟。涂在含有100μg/ ml氨苄青霉素的LB平板上。在37°C孵育过夜。通过菌落PCR筛选插入物的存在或制备
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