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对硝ji苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷

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  • 上海
  • 2025年07月06日
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    • 英文名

      PNPG

    • CAS号

      2492-87-7

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    • 保存条件

      −20°C

    对硝ji苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷

    中文名称:对硝ji苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷

    英文名称:PNPG;4-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside;p-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside

    其他名称:4-硝ji苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷

    CAS号:2492-87-7

    C12H15NO8=301.25

    对硝ji苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷

    级别:BR

    含量:≥98.0%

    水分:≤10.0%

    性状(以下信息仅供参考):白色或淡粉末,熔点166~167 °C,溶于水:50mg/ml

    对硝ji苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷

    用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)β-D-葡萄糖苷酶(β-D-Glucosidase)的底物

    保存:−20°C,保质期2年

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 环肽的合成方法

      。1.1.2 N-羟基琥珀酰亚胺酯法:该方法原理与对硝基酚法一致,唯一不同点在于线性多肽的C端羧基在缩合剂EDC的存在下与N-羟基琥珀酰亚胺(HONSu)缩合,形成直链多肽的N-羟基琥珀酰亚胺酯。应用这种方法Toshihisa等在吡啶溶液中合成了cyclo(Pro-Val-Pro-Val)和cyclo(Pro-D-Val-Pro-D-Val),收率分别为15%和12%。二者为非对映异构体,前者具有植物生长抑制作用,后者却表现为植物生长促进作用。1.1.3五氟苯酚酯法:这类活泼酯用于环肽的合成是近年才发展

    • 糖类

        溴水氧化能力较弱,它把醛糖的醛基氧化为羧基。当醛糖中加入溴水,稍加热后,溴水的棕色即可褪去,而酮糖则不被氧化,因此可用溴水来区别醛糖和酮糖。   3.成苷作用   单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时,脱去一分子水而生成缩醛。糖的这种缩醛称为糖苷。例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物,在氯化氢催化下同甲醇反应,脱去一分子水,生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物。 α-和β-D-吡喃葡萄混合液 β-D-甲基吡喃葡萄糖苷

    • β氧化

        β氧化 K. Knoop( 1904)发现在用各种ω位加进苯基的脂肪酸饲喂动物,则由具有偶数 C原子的脂肪酸产生苯乙酸,而由奇数 C原子的脂肪酸产生苯甲酸(食饵实验),推测脂肪酸的β位首先被氧化切断成具 2个 C的一段,这一过程反复进行则将脂肪酸从一端逐渐分解。脂肪酸在α位、γ位及ω位等的氧化的可能性不能否定(参见ω氧化),但β氧化为脂肪酸氧化的主要部分。后来对 CoA的发现以及分离和提纯了参与脂肪酸氧化的各种酶,更弄清了其氧化机制的细节。 E. P. Kennedy

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