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文献和实验: 由此步骤开始,流出的溶液包含目标细胞,请使用新的试剂管收集!首先,加入 1 ml 的 biotin 洗脱液,孵育 2 min。其次,加入 10 ml biotin 洗脱液,洗脱目标细胞。d) 再加入 10 ml biotin 洗脱液,洗下剩余的目标细胞。最后两步骤所收集的液体含分选出的目标细胞。(4) 结果分析以下流式图为从 7.5 ml 全血中,选出 CD3+ T 细胞的数据。选后细胞以 CD3-APC(OKT-3) 及 CD45-PE(HI30,白细胞标志) 抗体染色后,进行流式分析,死细胞
- 3) 及 CD45 -PE (HI30,白细胞标志) 抗体染色后,进行流式分析,死细胞以 DAPI 染色先行排除,左右分别为分选前后的细胞群分布。 总结: 几次实验的结果,使用 Fab-TACS® Gravity column 来从全血直接进行 CD3+ T 细胞分选,平均得率为 84.5%,纯度大于 90%,细胞存活率高于 95%,且目标细胞不含标记,贴近天然,使下游实验更精确。
2与速发型超敏反应关系密切。Th1通过产生IFN-γ阻断IgE合成,对速发型超敏反应有抑制作用。Th1与迟发型超敏反应有关,可能与IL-2、IFN-γ等对巨噬细胞活化和促进CTL分化作用有关,此外LT也有直接杀伤靶细胞作用。两群Th克隆均能诱导抗原提呈细胞(APC)表达MHCⅡ类抗原,Th1通过IFN-γ诱导Mφ表达Ia抗原,而Th2通过IL-4对Mφ和B细胞Ia抗原表达起正调节作用。在人类Th1和Th2细胞亚群尚未得到最后证实。从目前发表资料来看,CD4+CD45RO+前体细胞向Th2效应
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