- ¥750
- foregene
- QP-01012
- 2025年08月30日
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500T
独特的PCR优化体系，使2× Real PCR EasyTM Mix具有更强的兼容性。
♦ 热启动Foregene Taq Polymerase，具有更高的扩增效率、更高的扩增灵敏度、更高的扩增特异性。
以满足不同类型的荧光定量实验需求。
使用。
产品 货号 描述 价格
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I QP-0101T 50rxns (qPCR Mix/Rox) ￥150.00
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I QP-01011 200rxns (qPCR Mix/Rox) ￥360.00
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I QP-01012 500rxns (qPCR Mix/Rox) ￥750.00
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I QP-01013 1,000rxns(qPCR Mix/Rox) ￥1,300.00
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I QP-01014 2,000rxns(qPCR Mix/Rox) ￥2,400.00
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文献和实验光PCR结果的影响： SYBR Green I 的使用浓度是影响实验成功与否的关键因素，如果SYBR Green I的浓度不饱和会使荧光信号不能反应产物量的变化。而过高浓度则会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。通常试剂盒会有比较现成的方案。提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时， 镁离子浓度要比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应要高(0.5-2mM)。 缺点： 然而虽然SYBR Green荧
做 real-time PCR之前，你应该如何着手设计引物？做哪些准备？看完必会！
过，你要先确定你选择哪个方法。如果你想用 Taqman Probe 法，请你选择 primer express 3.0。如果你想用 SYBR 法，我建议你选 primer premier 5.0。 为什么？请往下看。 3）两种引物设计软件之比较。 先说专门为 real-time PCR 定制的 primer express 3.0 。这个软件其实是为 Taqman 探针法设计的，而不适合SYBR染料法。 如果你用探针法，强烈推荐。打开软件就会发现，在方法选择的下拉菜单中
PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法利用了SYBR Green荧光染料非特异性与双链DNA结合并发光的特性，检测PCR的全部进程，从而判定初始RNA的量。 常用的miRNA第一链合成方法成熟的miRNA大小只有22nt左右，在用实时荧光定量PCR检测miRNA时，难点在于如何识别如此小的miRNA并合成第一链。目前常用的用于识别并合成miRNA第一链的方法主要有颈环法和加尾法两种。（1）颈环法原理图（2）加尾法原理图由于成熟miRNA较小，无法用常规的方法直接进行反转录、PCR
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