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β-Caryophylleneβ-石竹烯,87-44-5

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  • 美国
  • HY-N1415
  • 2025年12月05日
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      Pure form: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      (-)-(E)-Caryophyllene; (−)-β-caryophyllene; (−)-trans-Caryophyllene

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      87-44-5

    • 规格

      10 mM * 1 mL/500 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥550.0
    规格:500 mg产品价格:¥500.0

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    β-Caryophyllene

    CAS No. : 87-44-5

    MCE 国际站:β-Caryophyllene

    产品活性:β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体激动剂。

    研究领域:GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling  |  Metabolic Enzyme/Protease

    作用靶点:Cannabinoid Receptor  |  Endogenous Metabolite

    结构分类:萜类  |  倍半萜

    来源:植物  |  其他科

    In Vitro: Among the tested cancer cells, β-Caryophyllene demonstrates selective anti-proliferative effect against three cancer cell lines, namely HCT 116 (colon cancer, IC50=19 μM), PANC-1 (pancreatic cancer, IC50=27 μM), and HT29 (colon cancer, IC50=63 μM) cells, whereas β-Caryophyllene exhibits either moderate or poor cytotoxic effects against ME-180, PC3, K562 and MCF-7. Results show that β-Caryophyllene possesses higher selectivity towards the colorectal cancer cells (HCT 116), with selectivity index (SI)=27.9, followed by PANC-1 and HT 29 cells with SI=19.6 and 8, respectively. The apoptotic index estimated for β-Caryophyllene treatment on HCT 116 cells after 24 h treatment is 64±0.04. β-Caryophyllene at 10 μM concentration, causes significant nuclei condensation after 6 h of treatment. β-caryophyllene exhibits a dose and time-dependent inhibitory effect on the motility of HCT 116 cells.

    In Vivo: Treatment with β-Caryophyllene at different doses does not show any effects on swimming speed during the test. Oral treatment with β-Caryophyllene ameliorates the rise in β-amyloid deposition in the transgenic mice in a roughly dose-dependent manner, and the two higher doses exhibit almost equal effects in modifying the β-amyloid burden. The number of activated astroglial cells is higher in vehicle-treated mouse brains than in β-Caryophyllene-treated mouse brains with different doses. β-Caryophyllene is effective at reducing the enhancement of the COX-2 protein level found in vehicle-treated APP/PS1 mice. Animals treated with β-Caryophyllene display higher values of object recognition index than their vehicle-treated counterparts [t(14)=4.204, P<0.05]. The total time spent in object exploration during the test trial is not significantly different between β-Caryophyllene-treated and vehicle-treated animals (t(14)=0.5874, P>0.05). Treatment with β-Caryophyllene does not significantly alter these seizure-induced neurochemical changes.

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