Darunavir达芦那韦乙醇,635728-49-3

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  • 美国
  • HY-17041
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      TMC114 Ethanolate

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      635728-49-3

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg/200 mg/500 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥522.0
    规格:1 mg产品价格:¥191.0
    规格:5 mg产品价格:¥400.0
    规格:10 mg产品价格:¥600.0
    规格:25 mg产品价格:¥900.0
    规格:50 mg产品价格:¥1400.0
    规格:100 mg产品价格:¥2150.0
    规格:200 mg产品价格:¥3200.0
    规格:500 mg产品价格:¥5238.0

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    Darunavir Ethanolate

    CAS No. : 635728-49-3

    MCE 国际站:Darunavir Ethanolate

    产品活性:Darunavir Ethanolate (TMC114 Ethanolate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 Ki 值为1 nM。

    研究领域:Anti-infection  |  Metabolic Enzyme/Protease

    作用靶点:HIV  |  HIV Protease

    In Vitro: Darunavir is a broad-spectrum potent inhibitor active against HIV-1 clinical isolates with minimal cytotoxicity. Darunavir forms hydrogen bonds with the conserved main-chain atoms of Asp29 and Asp30 of the protease. These interactions are proposed to be critical for the potency of this compound against HIV isolates that are resistant to multiple protease inhibitors. In an in vitro study in MT-2 cells, the potency of darunavir is greater than that of saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir and ritonavir. Darunavir is primarily metabolized by the hepatic cytochrome P450 (CYP) enzymes, primarily CYP3A. The ‘boosting’ dose of ritonavir acts an an inhibitor of CYP3A, thereby increasing darunavir bioavailability.

    In Vivo: Darunavir is effective against wild-type and PI-resistant HIV, and has an oral bioavailability of 37%. It needs to be combined with ritonavir, which increases the bioavailability to 82%.

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