HPOB,1429651-50-2

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  • HY-19747
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1429651-50-2

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥550.0
    规格:5 mg产品价格:¥500.0
    规格:10 mg产品价格:¥800.0
    规格:25 mg产品价格:¥1600.0
    规格:50 mg产品价格:¥2400.0
    规格:100 mg产品价格:¥3900.0

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    HPOB

    CAS No. : 1429651-50-2

    MCE 国际站:HPOB

    产品活性:HPOB 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 56 nM。HPOB 显示对其他 HDAC 的效力降低了 30 倍以上。HPOB 提高 DNA 损伤抗癌活性分子在转化细胞中的有效性。HPOB 不阻断 HDAC6 的泛素结合活性。

    研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Epigenetics  |  Apoptosis

    作用靶点:HDAC  |  Apoptosis

    In Vitro: HPOB (8, 16, or 32 μM; 72 hours) inhibits growth, however, not viability, of normal or transformed cells.
    In normal (HFS) and transformed (LNCAP, U87, and A549) cells, HPOB causes accumulation of acetylated α-tubulin and acetylated peroxiredoxin, substrates of HDAC6, but not of acetylated histones. HPOB enhances etoposide-, doxorubicin-, and SAHA-induced transformed cell ((LNCAP, U87, and A549 cells) death but not normal cell death.
    In LNCaP cells cultured with HPOB and etoposide, there was an increase in cleaved PARP, a marker of apoptosis. Combination of HPOB with etoposide increased the accumulation of DNA damage compared with etoposide alone as evidenced by accumulation of γH2AX in LNCaP cells.
    HPOB attenuates corticosterone-induced injury in rat adrenal pheochromocytoma PC12 cells by inhibiting mitochondrial GR translocation and the intrinsic apoptosis pathway.

    In Vivo: HPOB (300 mg/kg; i.p.; daily for 18 days) and SAHA (50 mg/kg) causes suppression of the growth of established CWR22 tumors.

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