- ￥1590 - 5500
- MedChemExpress(MCE)
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- 2025年12月05日
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MedChemExpress LLC
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2100864-57-9
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1 mg/5 mg/10 mg
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥1590.0 |
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| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥5500.0 |
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CCB02
CAS No. : 2100864-57-9
MCE 国际站：CCB02
产品活性：CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂，能够与 tubulin 结合，竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点，IC50 值为 689 nM，具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用，包括与细胞周期、中心体相关蛋白，同时对 Aurora A，Plk1，Plk2，CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。
研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Cytoskeleton
作用靶点：Microtubule/Tubulin
In Vitro: CCB02 perturbs CPAP PN2-3-tubulin interaction with an IC50 of 0.441 μM in a PN2-3 CPAP-GST pull-down assay.
CCB02 shows no inhibition on the cell cycle- and centrosome-related kinases, or the phosphorylation status of Aurora A, Plk1, Plk2, CDK2, and CHK1.
CCB02 (0.1-15 μM, 72 hours) inhibits the proliferation of cancer cells with extra centrosomes, IC50s are 0.86-2.9 μM.
CCB02 activates spindle assembly checkpoint, induces PCM proteins recruitment to centrosomes, and enhances microtubule nucleation activities of centrosomes.
In Vivo: CCB02 (30 mg/kg, p.o. daily for 24 days) shows potent anti-tumor effect in nude mice bearing subcutaneous human lung (H1975T790M cells) tumor xenografts.
CCB02 also suppresses MDA-MB-231 cell migration and cuases multipolar mitosis in mouse xenografts.
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文献和实验3.82 3.47 3.25 3.09 2.97 2.87 2.80 2.73 2.64 2.53 2.42 2.31 2.18 2.04 21 22 4.38 3.73 3.44 3.21 3.05 2.93 2.84 2.76 2.70 2.60 2.50 2.39 2.27 2.14 2.00 22 23 4.35 3.75 3.41 3.18 3.02 2.90 2.81 2.73 2.67 2.57 2.47 2.36 2.24 2.11 1.97 23 24
99 66 02 79 54 10 57 60 86 32 44 09 47 27 96 54 49 17 46 09 62 90 52 84 77 27 08 02 73 43 28 11 18 18 07 92 46 44 17 16 58 09 79 83 86 19 62 06 76 50 03 10 55 23 64 05 05 12 26 62 38 97 75 84 16 07 44 99 83 11 46 32 24 20 14 85 88 45 10 93 72 88 71
疫研究、淋巴组织缺陷、造血发育； （5） 遗传学研究：突变和转基因、转基因小鼠生产； （6） 免疫研究：炎症和自身免疫研究； （7） 传染病研究：沙门氏菌、结核病； （8） 感觉神经研究：眼部缺陷； （9） 神经学研究：行为和学习缺陷、听觉缺陷、年龄相关的听力损失。 我们一般C57BL鼠进行构建心肌梗死模型、心肌缺血在灌注模型以及TAC（缩窄主动脉弓）模型。 02、ApoE基因敲除小鼠 ApoE基因敲除小鼠是通过同源重组技术制备的具有3号外显子纯合
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