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Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
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货期:1-2天
- 供应商:
MedChemExpress LLC
- CAS号:
2230820-11-6
- 规格:
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格: | 10 mM * 1 mL | 产品价格: | ¥670.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥354.0 |
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥800.0 |
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥1100.0 |
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥2200.0 |
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥3250.0 |
| 规格: | 100 mg | 产品价格: | ¥5000.0 |
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AZD-7648
CAS No. : 2230820-11-6
MCE 国际站:AZD-7648
产品活性:AZD-7648 是一种有效的选择性 DNA-PK 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | PI3K/Akt/mTOR
作用靶点:DNA-PK
相关产品:Covalent Screening Library Plus | Drug Repurposing Compound Library Plus | Clinical Compound Library Plus | Bioactive Compound Library Plus | Cell Cycle/DNA Damage Compound Library | Kinase Inhibitor Library | PI3K/Akt/mTOR Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Clinical Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Covalent Screening Library | Oxygen Sensing Compound Library | Anti-COVID-19 Compound Library | Glycolysis Compound Library | Cytoskeleton Compound Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Anti-Cancer Metabolism Compound Library | Glucose Metabolism Compound Library | Targeted Diversity Library | LY294002 | KU-57788 | Torin 2 | PI-103 | NU 7026 | STL127705 | Samotolisib | VX-984 | PIK-75 hydrochloride | LTURM34 | PIK-90 | CC-115 | SF2523 | YU238259 | BAY-8400 | ETP-45658 | AMA-37 | Compound 401 | KU-0060648 | ATR-IN-15 | DNA-PK-IN-1 | DNA-PK-IN-2 | DNA-PK-IN-3 | DNA-PK-IN-4 | DNA-PK-IN-5 | DNA-PK-IN-6 | DNA-PK-IN-7 | DNA-PK-IN-8
热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Stem Cell Research & Therapy|TGF-β1诱导人肾类器官纤维化,PIM1成为候选干预靶点
剂AZD1208后,类器官中的促纤维化表型减少。 01 研究亮点 1. 构建含肾单位和间质成分的人肾类器官 由hiPSCs诱导形成的类器官中可检测到足细胞、近端小管、远端小管和间质成纤维细胞,并存在少量CD31⁺血管样结构,为后续纤维化建模提供了组织基础。 2. TGF-β1处理诱导多种肾纤维化相关改变 类器官经TGF-β1处理后,α-SMA⁺肌成纤维细胞增加,肾单位上皮结构减少,并出现肾小球硬化样改变、肾小管萎缩伴管周纤维化及胶原沉积增加。 3. 转录组分析发现炎症和JAK
); 32°C 低温处理 24–48 h; DNA-PK 抑制剂(如 AZD7648)抑制 NHEJ、推动 HDR; Cas9-CtIP 融合等蛋白工程策略。 5. 筛选策略:不要只靠测序 screening 大量克隆成本高。可以先用低成本方法富集: 在 ssODN 上引入或破坏一个限制性酶切位点(同义突变不影响氨基酸),用 PCR-RFLP 快速判断; 用等位基因特异性 PCR(ARMS)区分野生型和突变型; ddPCR 做高通量的突变比例定量; 最后对候选克隆做 Sanger/NGS 确认
,且操作成本低,是值得一试的优化手段。 小分子调控:DNA-PK 抑制剂(如 AZD7648、NU7026)抑制 NHEJ、推动修复走向 HDR,效果较为明确;RAD51 刺激剂(RS-1)也有报道。需要注意的是 SCR7 的效果在不同实验室间争议较大。 Cas9 与修复因子融合:Cas9-CtIP 融合蛋白、以及抑制 53BP1 的 i53 策略,都能把修复路径往 HDR 方向推。 抑制 p53 反应:Cas9 切割会激活 p53 通路,导致细胞周期阻滞,间接降低 HDR。 transient 抑制
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